ينمو الطفل في الطول وكذلك في العضلات والأعضاء. هذا النمو المفرط يجعل الطفل كبيرًا جدًا بالنسبة لعمره.

تشمل الأعراض الأخرى:

• تأخر البلوغ


• ازدواج الرؤية أو صعوبة الرؤية الجانبية (المحيطية)


• جبهته بارزة جدا ( زمام أمامي ) وفك بارز


• فجوات بين الأسنان


• صداع الراس


• زيادة التعرق


• فترات غير منتظمة (الحيض)


• الم المفاصل


• اليدين والقدمين كبيرة مع أصابع اليدين والقدمين


• إطلاق حليب الثدي


• مشاكل النوم مثل انقطاع النفس الانسدادي النومي


• سماكة ملامح الوجه


• ضعف


• يتغير الصوت

سيجري مقدم الرعاية الصحية فحصًا جسديًا ويسأل عن أعراض الطفل.

تشمل الاختبارات المعملية التي يمكن طلبها ما يلي:

• الكورتيزول


• استراديول (بنات)


• اختبار قمع هرمون النمو


• البرولاكتين


• عامل النمو الشبيه بالأنسولين I


• التستوستيرون (بنين)


• هرمون الغدة الدرقية

قد يُطلب أيضًا إجراء اختبارات التصوير ، مثل التصوير المقطعي المحوسب أو التصوير بالرنين المغناطيسي للرأس ، للتحقق من وجود ورم في الغدة النخامية .

بالنسبة لأورام الغدة النخامية ، يمكن للجراحة أن تعالج العديد من الحالات.

عندما لا تتمكن الجراحة من إزالة الورم تمامًا ، يتم استخدام الأدوية لمنع أو تقليل إفراز هرمون النمو أو منع وصول هرمون النمو إلى الأنسجة المستهدفة.

يُستخدم العلاج الإشعاعي أحيانًا لتقليل حجم الورم بعد الجراحة.

تنجح جراحة الغدة النخامية عادةً في الحد من إنتاج هرمون النمو.

يمكن أن يعكس العلاج المبكر العديد من التغييرات التي يسببها فائض هرمون النمو. الآثار طويلة المدى على العظام والمفاصل والقلب شائعة.

قد تؤدي الجراحة والعلاج الإشعاعي إلى انخفاض مستويات هرمونات الغدة النخامية الأخرى. يمكن أن يتسبب هذا في أي من الحالات التالية:

• قصور الغدة الكظرية (لا تنتج الغدد الكظرية ما يكفي من هرموناتها)


• داء السكري الكاذب (العطش الشديد والتبول المفرط ؛ في حالات نادرة)


• قصور الغدد التناسلية (تنتج الغدد الجنسية في الجسم القليل من الهرمونات أو لا تنتجها على الإطلاق)


• قصور الغدة الدرقية (لا تنتج الغدة الدرقية ما يكفي من هرمون الغدة الدرقية)

اتصل بمزودك إذا كان لدى طفلك علامات النمو المفرط.

لا يمكن منع العملقة. قد يمنع العلاج المبكر المرض من التدهور ويساعد في تجنب المضاعفات.  

أسباب أخرى لضخامة الجسم : 

متلازمة او مركب كارني Carney complex:

مركب كارني هو الورم المتعدد العائلي ومتلازمة العدس. تم وصف أورام الغدة النخامية المنتجة لهرمون النمو (GH) لدى الأفراد المصابين بهذا الاضطراب. يمكن تشخيص ضخامة النهايات في سن مبكرة لدى مرضى كارني المركب ، والذين يُقدر أن 10٪ منهم يظهرون ضخامة النهايات.  

يمكن أن يوجد مجمع كارني في الأشكال التالية:

• معقد كارني (متلازمة الاسم [الوحمة ، الورم المخاطي الأذيني ، الورم الليفي العصبي النخاعي ، الإيفيليد])


• معقد كارني (متلازمة LAMB [النمش ، الورم المخاطي الأذيني ، الورم المخاطي الجلدي المخاطي ، الوحمات الزرقاء]) 

تشمل المظاهر والنتائج الأولية في مجمع كارني متلازمة القلب والجلد ، والتي تتميز بما يلي:

• آفات الجلد المصطبغة والأورام المخاطية الأذينية


• Lentigines (جلدي مخاطي)


• الأورام المخاطية الأذينية (قد تكون قاتلة)


• الورم المخاطي الجلدي المخاطي


• وحمة زرقاء


• الوحمات الصباغية الخلقية


• شوانوما

تشمل تشوهات الغدد الصماء في مجمع كارني ما يلي:

1. ضخامة الاطراف


2. فرط نشاط الغدد الصماء


3. متلازمة كوشينغ


4. السرعة الجنسية عند الأولاد


5. تضخم الغدة الدرقية


6. مرض قشر الكظر الأولي المصطبغ


7. أورام الخصية


8. ورم مخاطي الرحم

متلازمة ماكيون أولبرايت

1. تتجلى متلازمة ماكيون أولبرايت سريريًا في وجود ما يلي:


2. خلل التنسج الليفي العظمي


3. لطاخات جلدية شديدة التصبغ


4. التطور الجنسي المبكر عند الأطفال


5. تضخم الغدة الدرقية


6. فرط نشاط الغدة الدرقية


7. ضخامة الاطراف


8. متلازمة كوشينغ


9. فرط برولاكتين الدم


10. النضج الجنسي


11. بفرط نشاط جارات الدرق،


12. الكساح الناجم عن فرط فوسفات الدم

ضخامة النهايات الكاذبة :

و هي وجود ميزات ضخامة في غياب المستويات المرتفعة من هرمون النمو أو عامل النمو الشبيه بالأنسولين I (IGF-I) في المرضى الذين يعانون من مقاومة شديدة للأنسولين.

تتجلى متلازمة تَعَظُّمُ العَظْمِ الثَّقْبِيّ سريريًا عن طريق تعجر الأصابع ، وتضخم الأطراف ، وتغيرات الجلد الضخامي ، وتكوين عظام السمحاق. 

أسباب أخرى لضخامة الجسم :

• متلازمة بيكويث فيدمان


• تضخم الغدة الكظرية الخلقي


• متلازمة X الهشة


• متلازمة مارفان


• فرط الأنسولين


• متلازمة ماكيون أولبرايت


• تَعَظُّمُ العَضَابِ الثَّحْبِيّ


• البلوغ الكاذب المبكر


• البلوغ المبكر 

و ارجو زيارة صفحة العملقة و ضخامة النهايات هنا