الناعور عند النساء

الهيموفيليا عند البنات

هل يصيب مرض الناعور الأنثى

هيموفيليا عند أنثى

نقص عامل التخثر الثامن

عوز عامل التخثر التاسع

الهيموفيليا هو اضطراب دموي يسبب نزيف و هو مرض نادر نسبياً.

اعتقد الناس لسنوات عديدة، أن الرجال فقط يمكنهم أن يعانوا من أعراض الهيموفيليا وأن النساء اللواتي ينقلن جين أو مورثة الهيموفيليا لا يعانين من الأعراض نفسها.

و الآن نحن نعرف أن العديد من النساء ناقلات المرض يعانين من أعراض الهيموفيليا. و بما أن معرفتنا عن المرض قد ازدادت، كذلك ازداد فهمنا لماذا وكيف يمكن أن تتأثر النساء به.

تعيش بعض النساء لسنوات مع أعراض مرض الناعور دون أن يتم تشخيصهن أو حتى الاشتباه بأن لديهن اضطراب في النزيف.

يمكن أن تصاب الإناث أيضًا بالهيموفيليا ، لكنها نادرة جدًا. عندما تكون الأنثى مصابة بالهيموفيليا ، فإن كلا من الكروموسومات X تتأثر أو يتأثر أحدهما والآخر مفقود أو لا يعمل. عند هؤلاء الإناث ، يمكن أن تكون أعراض النزيف مشابهة للذكور المصابين بالهيموفيليا. عندما يكون لدى الأنثى كروموسوم X مصاب ، فإنها تكون "حاملة" للهيموفيليا. إن كونك أنثى حاملة للهيموفيليا ليس هو نفسه مصابة بالهيموفيليا ، على الرغم من أن النساء الحوامل قد يعانين من أعراض الهيموفيليا. يمكن أن تنقل الحاملة أيضًا الكروموسوم X المصاب إلى أطفالها. في بعض الأحيان ، لا يتم اختبار الهيموفيليا للإناث المصابات بأعراض نزيف لأنه غالبًا ما يكون هناك اعتقاد خاطئ بأن النساء لا يمكن أن يصبن بالهيموفيليا ولكن يمكن أن يكن حاملات فقط وبالتالي ، قد لا تحصل النساء المصابات بالهيموفيليا على تشخيص دقيق. على الرغم من أنه من النادر أن تصاب النساء بالهيموفيليا عند مقارنتها بالرجال ،لكن يمكن أن تصاب النساء أيضًا بهذه الحالة. من المهم رفع مستوى الوعي حول هذه الحقيقة لمساعدة النساء المصابات بالهيموفيليا على تلقي الرعاية والدعم الذي يحتجنه لعيش حياة صحية.

ما هو مرض الهيموفيليا أو الناعور؟

الهيموفيليا هو اضطراب نزفي. إذ ينزف الأشخاص المصابون بالهيموفيليا لمدة أطول من الأشخاص الطبيعيين، لأن دمائهم لا تحتوي على ما يكفي من عوامل التخثر الضرورية لوقف نزيف الدم في حال حدث النزيف.

و عوامل التخثر هي بروتينات في الدم تساعد في السيطرة على النزف.

هناك نوعان من مرض الهيموفيليا: الهيموفيليا A والهيموفيليا B .

و مرض الهيموفيليا A أكثر شيوعاً؛ والأشخاص المصابون بالهيموفيليا A ليس لديهم ما يكفي من عامل التخثر الثامن VIII .

أما الأشخاص المصابون بالهيموفيليا B فليس لديهم ما يكفي من عامل التخثر التاسع IX.

الهيموفيليا في العادة مرض وراثي، وهذا يعني أنه ينتقل من أحد الوالدين إلى الطفل من خلال جينات أحدهما.

 وتحمل الجينات رسائل حول الطريقة التي تتطور بها خلايا الجسم. وهي تحدد مثلاً لون الشعر ولون العينين لكل شخص.

ولدى الأشخاص المصابين بالهيموفيليا، تتبدل أو تتغيرّ الجينات المسؤولة عن إنتاج عوامل التخثر. ونتيجة لذلك، إما أن الجسم لا يقوم بإنتاج أي عامل تخثر أو أن عامل التخثر الذي تم إنتاجه لا يعمل بشكلٍ صحيح.

ينشأ مرض الهيموفيليا لدى حوالي 30 % من الحالات دون وجود حالات سابقة في العائلة و هنا تسمى الحالة ناعور أو  هيموفيليا منفردة و هي تنجم عن تغيير جديد في جينات الشخص. وهذا ما يعرف بالهيموفيليا المنفردة. ..الدكتور رضوان غزال -مصدر المعلومات  : جمعية الناعور العالمية - آخر تحديث 02/02/2021

أنظر أيضاً :

1. توريث مرض الناعور او الهيموفيليا
2. أنواع مرض الناعور او الهيموفيليا
3. اعراض الناعور او الهيموفيليا عند البنات
4. تحليل مرض الناعور او الهيموفيليا
5. كشف الناعور او الهيموفيليا خلال الحمل
6. مرض الناعور او الهيموفيليا و الحمل و الولادة
7. ادوية مرض الناعور او الهيموفيليا عند البنات