تشخيص متلازمة ايفانز

Diagnosis of Evans Syndrome

كيف يتم تشخيص الإصابة بمتلازمة ايفانز؟

ويستند تشخيص متلازمة ايفانز على تحديد أعراض معينة، وتاريخ مفصل للمريض، وتقييم سريري شامل، ومجموعة متنوعة من الاختبارات المتخصصة.

 لا يوجد اختبار محدد قاطع لمتلازمة ايفانز ويتم التشخيص بعد استبعاد التشخيصات الممكنة الأخرى.

 على وجه التحديد، قد يتم تشخيص متلازمة إيفانز عندما يحدث فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي (مع اختبار كومبس المباشر الإيجابي) ونقص الصفيحات (ITP) في نفس المريض حتى لو لم يكن في نفس الوقت.

فحوصات تشخيص تناذر ايفانز :

وتشمل الدراسات المخبرية عَد دَمَوِيٌّ شامِل (CBC)، والتي يمكن أن تكشف عن مستويات منخفضة من خلايا الدم الحمراء والصفائح الدموية وخلايا الدم البيضاء.

 يتم استخدام اختبار دم آخر يعرف باسم اختبار ضد الغُلوبولين المباشر ( DAT )  لتحديد ما إذا كانت كمية بعض الأجسام المضادة أعلى من المعتاد.

 ويمكن إعطاء مجموعة متنوعة من الاختبارات المختلفة لاستبعاد الحالات الأخرى.
 ويمكن أن تشمل هذه الاختبارات خزعة نخاع العظم، بالإضافة إلى فحص  الأجسام المضادة ، والتصوير المقطعي المحوسب (CT) للصدر والبطن والحوض.

يوصي بعض الأطباء أن الأطفال الذين يعانون من متلازمة إيفانز يتم فحصهم من إصابتهم بـمرض ALPS  بسبب ارتفاع معدل انتشار هذين المرضين مع بعضهما البعض. الفحص ينطوي على اختبار وجود الخلايا الليمفاوية نوع "  ت" مضاعفة السلبية  عن طريق التدفق الخلوي ووجودها  يدل على ALPS.

 الدكتور رضوان غزال MD, FAAP- مصدر المعلومات - rarediseases.org- آخر تحديث 28/1/2018 

 انظر ايضاً :

ما هي متلازمة ايفانز

أسباب متلازمة ايفانز

أعراض متلازمة ايفانز

علاج متلازمة ايفانز