أنت تتصفح معلومات طبية موثوقة تتوافق مع معايير مؤسسة الصحة على الإنترنت لضمان تقديم معلومات صحية موثوقة, تحقق هنا.

متلازمة XYY

XYY syndrome

تصيب متلازمة جاكوب مولوداً واحداً تقريباً من بين 1000 طفل حديث الولادة

لأن الذكور XYY لا يملكون أي شذوذ نمطي ظاهري يلفت الانتباه، فقد قدر هذا التواتر من ترصدات الولدان.

يقال عن الذكور XYY إنهم طويلون وقد يملكون بعض المشاكل السلوكية.

الجين	الموضع	سوي	قبل الطفرة	مصاب	تأثير الوالد الأصل
داء هنتنكتون.	4p16.3	11 –24 مكررة.	30 –38	42-82	يزيد النقل الذكري عادة المكررة.
الحثل العضلي التأتري.	19q13.3	5 –37 مكررة.	37 –50	< 50	قد ينقص الذكر المكررة. تزيد الأنثى عدة المكررة.
X الهش.	X27.3	6 –54 مكررة.	52-200	< 200	الذكر ثابت. قد تزيد الأنثى المكررة بوضوح.

الدكتور رضوان غزال MD, FAAP- مصدر المعلومات : كتاب نلسون طب الاطفال 2016- آخر تحديث 18/1/2018