أنت تتصفح معلومات طبية موثوقة تتوافق مع معايير مؤسسة الصحة على الإنترنت لضمان تقديم معلومات صحية موثوقة, تحقق هنا.
متلازمة XXY
متلازمة XXY
متلازمة كلاينفلتر
KLinefelter Syndrome
تحوي كروموسومات مرضى تناذر كلانفلتر نمط نووي ذكري ذو صبغي X زائد، 47، XXY ويكون النمط الظاهري ذكرياً.
صفات الأشخاص المصابون بمتلازمة كلاينفلتر:
1-يكون طويلين نسبياً عادة
2-قد يملكون تثدي الرجل
3-قد يتأخر التطور الجنسي الثانوي
4-يكونون عادة فاقدي النطف azoospermic وصغيري الخصى، وعقيمين.
تحدث العديد من المتلازمات الأخرى التي تتواجد فيها صبغيات X زائدة مثل (47 XXX, 48XXYX، 49 XXXXX، 48 ,XXXY و 49، XXXXY ).
غالباً ما يكون هؤلاء الأفراد مزيقين mosaic مع خطين خلويين سوي وشاذ (47,XXY/ 46, XX).
يزداد في كل هذه المتلازمات، عدد الشذوذات مع عدد الصبغيات X وهي نوعية لكل متلازمة.
يوجد أيضاً شذوذات الصبغي Y والشذوذ الأكثر شيوعاً هو الذكر XYY.
المزيد من التفاصيل حول اعراض و علاج متلازمة كلاينفلتر هنا
الدكتور رضوان غزال MD, FAAP- مصدر المعلومات : كتاب نلسون طب الاطفال 2016- آخر تحديث 18/1/2018