متلازمة XXY

متلازمة XXY

إعلان Advertisement

متلازمة XXY

متلازمة كلاينفلتر

KLinefelter Syndrome

  

تحوي كروموسومات مرضى تناذر كلانفلتر نمط نووي ذكري ذو صبغي X زائد، 47، XXY ويكون النمط الظاهري ذكرياً.

صفات الأشخاص المصابون بمتلازمة كلاينفلتر:

1-يكون طويلين نسبياً عادة

2-قد يملكون تثدي الرجل

3-قد يتأخر التطور الجنسي الثانوي

4-يكونون عادة فاقدي النطف azoospermic وصغيري الخصى، وعقيمين.


تحدث العديد من المتلازمات الأخرى التي تتواجد فيها صبغيات X زائدة مثل (47 XXX, 48XXYX، 49 XXXXX، 48 ,XXXY و 49، XXXXY ).

غالباً ما يكون هؤلاء الأفراد مزيقين mosaic مع خطين خلويين سوي وشاذ (47,XXY/ 46, XX).

يزداد في كل هذه المتلازمات، عدد الشذوذات مع عدد الصبغيات X وهي نوعية لكل متلازمة.

يوجد أيضاً شذوذات الصبغي Y والشذوذ الأكثر شيوعاً هو الذكر XYY.

 

المزيد من التفاصيل حول اعراض و علاج متلازمة كلاينفلتر هنا

 

الدكتور رضوان غزال MD, FAAP- مصدر المعلومات : كتاب نلسون طب الاطفال 2016- آخر تحديث 18/1/2018 

 

 

إعلان Advertisement