فتحة اليافوخ لدى طفلتي تزيد عن ٥ سم فهل هذا طبيعي ؟

فتحة يافوخ الطفل اكثر من ٥ سم 

السلام عليكم

عند الولادة ، يكون للرضيع ستة يوافيخ.

اليافوخ الأمامي هو الأكبر والأكثر أهمية للتقييم السريري.

يبلغ متوسط حجم اليافوخ الأمامي 2.1 سم عند الولادة

و متوسط عمر الإغلاق هو سنة وشهرين .

و اليافوخ 5 سم هو كبير نسبياً بعمر 13 يوم 

و لكن لا يدعو للقلق اذا كان الطفل بخير 

خاصة اذا لم يكن لدى الطفل اعراض اخرى او كبر في حجم الرأس 

و يبقى لكل طفل حالته الخاصة 

و الافضل مناقشة الحالة مع طبيب الاطفال عند زيارته و إجراء تحليل الغدة الدرقية TSH

و بشكل عام :

عند الولادة ، يكون يافوخ الطفل بأحجام مختلفة.

و قد يزيد حجم اليافوخ قليلاً خلال الأشهر العديدة الأولى بشكل طبيعي

على العكس من ذلك ، تميل الأحجام الكبيرة لليافوخ إلى أن تصبح أصغر.

بحلول الوقت الذي يبلغ فيه الطفل شهرين من العمر ، يكون اليافوخ الأمامي عادة 2.5 سم

عادةً ما يكون اليافوخ الأمامي الأكبر حجمًا طبيعي تمامًا ، ولكنه يرتبط أحيانًا بمجموعة متنوعة من الاضطرابات غير الشائعة

أسباب كبر يافوخ الطفل و الرضيع عند و بعد الولادة :

Achondroplasia ، أو التقزم

متلازمة ابيرت:

هؤلاء الأطفال لديهم أصابع مكففة وإبهام واسع وأصابع قدم كبيرة ووجوه مميزة.

خلل التنسج القحفي:

هؤلاء الأطفال لديهم عظام الترقوة صغيرة جدًا وغائبة ، وصدور صغيرة ، وجماجم ذات شكل غير طبيعي. هذا واضح قبل 6 أشهر من العمر.

قصور الغدة الدرقية الخلقي:

قد لا يتم التعرف على هذه الحالة ، إذا لم يتم فحص دم حديثي الولادة. قبل فحص حديثي الولادة ، كان اليافوخ الكبير طريقة شائعة لتشخيص قصور الغدة الدرقية.

الحصبة الألمانية الخلقية:

هذا الفيروس خفيف عند الأطفال ، ولكنه مدمر للأطفال الذين لم يولدوا بعد. أولئك الذين يبقون على قيد الحياة عمومًا يكونوا مكفوفون وصم ونفخات قلبية كبيرة. و هم ليسوا أطفالًا يتمتعون بصحة جيدة.

متلازمة هالرمان ستريف:

يتميز هؤلاء الأطفال بجبهة كبيرة وعيون صغيرة (مصحوبة بإعتام عدسة العين) وأنوف صغيرة جدًا وغير مكتملة النمو ، وعادة ما يكون هؤلاء الأطفال مكفوفين منذ الولادة ويظلون فاقدي البصر على الرغم من الجراحة. يتم التشخيص عادة بعد وقت قصير من ولادة الطفل.

متلازمة كيني كافي:

اضطراب هيكلي وراثي نادر للغاية يرتبط بانخفاض مستويات الكالسيوم في الدم وقصر القامة.

استسقاء الرأس ، أو الماء على الدماغ:

في الأطفال الذين يعانون من استسقاء الرأس ، يظل اليافوخ مفتوحًا بالضغط وبسبب زيادة حجم الرأس بسرعة.

نقص الفوسفاتاز:

غالبًا ما يكون هذا الخطأ الفطري في التمثيل الغذائي شديدًا وقاتلًا عند الأطفال حديثي الولادة. هناك شكل خفيف جدًا من المرض يمكن تشخيصه بالأشعة السينية (مظهر العظام الذي تأكله العثة) أو اختبارات الدم أو البول. هؤلاء الأطفال يشبهون الأطفال المصابين بالكساح ، ولا يتأخر نموهم.

تأخر النمو داخل الرحم:

الأطفال الذين لا ينمون بشكل جيد في الرحم (لأي سبب) غالبًا ما يكون لديهم اليافوخ الكبير المستمر.

تكون العظم الزجاجي الناقص:

تتميز هذه الحالة بهشاشة العظام ، والمفاصل شديدة التمدد ، والصلبة الزرقاء العميقة (الجزء الأبيض من العين) ، والأسنان الشفافة غير العادية. يُفتقد التشخيص أحيانًا في الأشكال الخفيفة لهذا المرض ، ولكن يمكن التعرف عليه بالأشعة السينية. يعاني جميع هؤلاء الأطفال من كسور متعددة في العظام تؤدي إلى الأشعة السينية.

الخداج:

يكون اليافوخ عند الأطفال الخدج أكبر من المتوسط ​​، لكن لا توجد مشكلة معروفة من هذا.

مرض التعظم التغلظي Pyknodysostosis:

هؤلاء الأطفال قصيرون ، مع فك غير عادي ، وعظام الترقوة متخلفة النمو أو غائبة ، وأصابع مجعدة للغاية. يمكن الحصول على التشخيص بالأشعة السينية.يعد أكثر شيوعًا عند الأطفال الذين يكون آباؤهم أقرباء لبعضهم البعض.

متلازمة راسل-سيلفر:

هؤلاء الأطفال لديهم قصر قامة خلقي وأطراف غير متناظرة وأصابع خامسة صغيرة منحنية. عادة ما يتم تحديد ذلك عند الولادة ، أو بعد ذلك بوقت قصير.

تثلث الصبغي 13 أو 18 أو 21:

يمكن اكتشاف هذه المشاكل الصبغية المؤسفة بسهولة عند الولادة.

كساح الأطفال الذين يعانون من نقص فيتامين د:

يمكن أن يحدث للأطفال الذين يرضعون من ام عندها نقص فيتامين د والذين لا تتناول أمهاتهم الفيتامينات أو لا يخرجن في ضوء الشمس ، لفترة وجيزة على الأقل ، كل أسبوع. وهو أكثر شيوعًا عند الأشخاص ذوي البشرة الداكنة. في وقت مبكر ، يمكن تشخيص الكساح عن طريق الأشعة السينية. سرعان ما يظهر في الأطراف المنحنية ، والبطن ، والأخدود الأفقي بين الصدر والبطن. عند العديد من الأطفال ، إذا ضغطت على الجمجمة ، تشعر بإحساس يشبه كرة بينج بونج

و ارجو زيارة صفحة كبر حجم نافوخ الطفل هنا