فتحة راس طفلي لم تغلق

معلومات الإستشارة
رقم الإستشارة : 7161
المرسل : ه
البلد : مصر
التاريخ : 23-07-2020
مرات القراءة : 150
معلومات الطفل
اسم الطفل : ص
تاريخ ولادته : ١٠ ٥ ٢٠١٨
عمره : سنتين ٣ شهور
جنسه : ذكر
محيط رأسه : لا اذكر
الوزن الحالي : ١٢ كجم
وزن الطفل عند الولادة : لا اذكر
طوله : ٨٤ سم
تغذيته : حليب الأم
معلومات إضافية
تغذية إضافية : تم فطامه
سوابق هامة : حصله قبل ذلك ان وقع من سرير وحصل شرخ بسيط فى الجمجمة والحمد بقى كويس
سوابق عائلية : اخوه الاكبر كان عنده تشنجات حرارية الى سن الخمس سنوات وهو الان عنده ٨ سنوات ولم يعد عنده هذه التشنجات

نص الإستشارة

هو لم تكتمل عنده فتحة الراس الى الان

رد الطبيب

فتحة رأس الطفل لم تغلق


السلام عليكم 

العمر الطبيعي الذي تغلق فيه فتحة رأس الطفل هو ما بين عمر سنة و نصف الى سنتين

و في حالات قليلة قد تغلق فتحة الرأس بعمر اقل من سنة او تتأخر حتى السنتين

 و ما يهم هو نمو رأس الطفل الطبيعي 

و عدم وجود أعراض أخرى عند الطفل قد تدل على مرض مهم 

 وبالنسبة لطفلك : عدم اكتمال انغلاق فتحة الرأس بعمر سنتين و 3 شهور يعتبر متأخراً قليلاً 

و الافضل البحث عن السبب 

و بشكل عام :

أسباب تأخر عدم اتغلاق فتحة الأس للاطفال :


 أسباب كثيرة المشاهدة لبقاء فتحة الرأس مفتوحة :




  • بعض الأطفال الطبيعيين



  • الحالات العائلية من كبر حجم الرأس (كبر رأس الطفل - حجم الرأس الكبير عند الأطفال)



  • الخرع أو نقص الفيتامين د ricket ( الخرع-الكساح- نقص الفيتامين د)



  • قصور الغدد الدرقية  hypothyroidism  ( فشل الدرق )



  • عند الطفل المنغولي Down syndrome



 أسباب قليلة و نادرة المشاهدة لبقاء فتحة الرأس مفتوحة :




  • ازدياد التوتر و الضغط داخل الجمجمة increased intracranial pressure ( ارتفاع ضغط الدماغ - ارتفاع التوتر القحفي و داخل الجمجمة)  



  • عسر و عدم تصنع الغضاريف عند الأطفال  achondroplasia



  • (Acrocallosal syndrome (seizures, polydactyly, mental retardation



  • متلازمة أبرت (Apert's syndrome (craniosynostosis, proptosis, hypertension



  • (Campomelic dysplasia (prenatal growth deficiency, large cranium, bowed legs



  • نقص الفوسفاتاز في الدم (Hypophosphatasia (polyhydramnios, short, deformed limbs, soft skull



  • متلازمة كيني كافي (Kenny-Caffey syndrome (hypoparathyroidism, dwarfism, macrocephaly



  • داء العظم الزجاجي أو الهش (Osteogenesis imperfecta (shortened limbs, wormian calvarial bones



  • تثلث الصبغي 13 (Trisomy 13 (polydactyly, microcephaly, cleft lip and palate



  • تثلث الصبغي 18 (Trisomy 18 (growth retardation, small cranium, open metopic suture



  • إصابة الجنين بالإفرنجي أو السفلس خلال الحمل (Syphilis (saddle nose deformity, joint swelling, maculopapular rash



  • تعرض الجنين لبعض السموم و الأدوية : مثل :( Aminopterin-induced malformation (craniosynostosis, absences of frontal bones, hypertelorism , و متلازمة الفينوتوئين عند الجنين بسبب تناول الأم للهيدانتوئين  ( Fetal hydantoin syndrome (microcephaly, broad nasal bridge, hypoplasia of nails



  • متلازمة بيكويث ويدمان (Beckwith-Wiedemann syndrome (macrosomia, abdominal wall defect, macroglossia



  • متلازمة زيلويغر (Zellweger syndrome (high forehead, flat occiput, abnormal ears, hypotonia)



  •  رخاوة الجلد الخلقية (Cutis laxa (pendulous skin folds, hoarse cry



  •  متلازمة فاتر (VATER association (vertebral defects, anal atresia, tracheoesophageal fistula, renal dysplasia



  • سوء و نقص تغذية الطفل (Malnutrition (poor weight gain, asymmetric growth



  • (Otopalatodigital syndrome (frontal bossing, broad terminal phalanges, syndactyly



 و بخصوص طفلك انصحك بما يلي :


  1. قياس محيط رأس الطفل بدقة

  2. عيارة هرمون الغدة الدرقية TSH

  3. عيار الفيتامين د للطفل

  4. استشارة طبيب الاطفال 


و ارجو زيارة صفحة مشاكل نافوخ رأس الطفل هنا