ورم العصب السمعي

acoustic Neuroma

الورم العصبي السمعي

ورم الشوانوما

وَرَمُ غِمْدِ اللِّيفِ العَصَبِيّ - acoustic neurilemoma
وَرَمُ المَحاويرِ السَّمْعِيَّة - acoustic neurinoma
وَرَمٌ أَرومِيٌّ لِيفِيٌّ مُحِيْطٌ بالعَصَب - fibroblastoma, perineural
ورم محاوير العصب السمعي - neurinoma of the acoustic nerve
ورم ليفي في العصب السمعي - neurofibroma of the acoustic nerve
ورم شوانوما في العصب السمعي - schwannoma of the acoustic nerve
ورم شوانوما الدهليزي الانتهائي - vestibular schwannoma
 

مرض ورم العصب السمعي  :
 

ورم العصب السمعي أو ما يعرف أيضا باسم ورم شوانوما الدهليزي الانتهائي هو نمو حميد (غير سرطاني) ينمو على العصب القحفي الثامن .

يمتد هذا العصب من الأذن الداخلية إلى الدماغ وهو مسؤول عن السمع والتوازن (حالة التوازن) .

على الرغم من عدم وجود نمط معياري أو نموذجي لتطورالأعراض، فإن فقدان السمع في إحدى الأذنين (أحادي الجانب) هو العرض الأولي عند حوالي 90 بالمئة من الأفراد المصابين.

وتشمل النتائج الشائعة الإضافية طنين في الأذنين (الطنين) و دوار أو عدم توازن.
 

تحدث أعراض ورم العصب السمعي نتيجة الورم الذي يضغط على العصب القحفي الثامن ويعطل قدرته على نقل الإشارات العصبية إلى الدماغ. ورم العصب السمعي ليس سرطاني (خبيث) ولا ينتشر إلى أجزاء أخرى من الجسم . سبب الإصابة بورم العصب السمعي غير معروف .

من يصاب بمرض ورم العصب السمعي :

يؤثر ورم العصب السمعي على النساء أكثر من الرجال. تتطور معظم حالات أورام العصب السمعي لدى الأفراد الذين تتراوح أعمارهم بين 30 و 60 عاماً.

على الرغم من ندرتها الشديدة، إلا أن هذه الأورام يمكن أن تتطور لدى الأطفال. تشير التقديرات إلى أن ورم العصب السمعي يؤثر على نحو 1 من بين كل 100 ألف شخص من عامة السكان .
وقد ورد في التقارير بأن هنالك اختلافات عرقية فقد سجل السود والإسبان البرتغاليون والأمريكيون الآسيويون معدلات أقل نسبيا في تشخيص ورم العصب السمعي من الأمريكيين البيض.
يتم تشخيص ما يقرب من 2500 مريض جديد كل عام. وقد ارتفع معدل الإصابة في السنوات القليلة الماضية ، والتي يعزوها بعض الباحثين إلى تواتر أكبر في الأورام الصغيرة التي تم تمييزها.

ومع ذلك ، قد يبقى العديد من الأفراد الذين يعانون من أورام عصبية سمعية صغيرة دون تشخيص ، مما يجعل من الصعب تحديد تكرارها الحقيقي لدى عامة الناس...الدكتور رضوان غزال - آخر تحديث 04/08/2018- مصدر المعلومات :  NORD - National Organization for Rare Disorders