مرض ديجيرين سوتاس

Dejerine Sottas Disease

الاعتلال العصبي الحسي الحركي الوراثي  النوع الثالث، HSMN النوع الثالث

Hereditary Motor Sensory Neuropathy Type III

HSMN Type III

الالتهاب  العصبي الخلالي الضخامي

Hypertrophic Interstitial Neuritis

الاعتلال العصبي الخلالي الضخامي

Hypertrophic Interstitial Neuropathy

الاعتلال العصبي الجذري الخلالي  الضخامي

Hypertrophic Interstitial Radiculoneuropathy

الاعتلال العصبي البصلي

Onion-Bulb Neuropathy

ماهو مرض ديجيرين سوتاس؟

مرض ديجيرين-سوتاس هو اضطراب عصبي وراثي  يؤثر تدريجيا  على الحركة.

 تصبح الأعصاب الطرفية متوسعة أو سميكة  مما يؤدي إلى ضعف العضلات.

التقدم في هذا المرض هو غير منتظم  وغالبا ما يرافقه الألم، والضعف، والخدر، والوخز، اهتياج شديد  في الساقين. الكثير من الناس المصابين بمرض ديجيرين-سوتاس تستمر في  ممارسة حياة نشطة.

 يعتبر معظم أطباء الأعصاب الآن هذا المرض  واحدا من خمسة  أنواع من الاعتلال العصبي الحسي الحركي  الوراثي (HMSN) الذي يعني ببساطة مرض وراثي للأعصاب الحركية.

 مرض ديجيرين-سوتاس هو واحد من العديد من الامراض التي تتضمن النوع الثالث والذي فيه الغمد  الميليني حول الاعصاب الطويلة ينهار (إزالة الميالين) لأسباب غير معروفة وتعرض العصب للخطر. تتوسع  الأعصاب بسبب تراكم الأنسجة الضامة التي قد تظهر على شكل بصلة

الدكتور رضوان غزال MD, FAAP- مصدر المعلومات - rarediseases.org- آخر تحديث 17/1/2018 

 انظر ايضاً :

اسباب مرض ديجيرين سوتاس

اعراض مرض ديجيرين سوتاس

علاج مرض ديجيرين سوتاس