
متلازمة ستيرج ويبر
متلازمة ستيرج ويبر - Sturge-Weber Syndrome
ما هي متلازمة ستيرج ويبر ؟
متلازمة ستيرج ويبر هي احد الأمراض الخلقية العصبية عند الأطفال , و تتميز بوجود وحمة حمراء كبيرة على احد نصفي الوجه , خاصةً الجبهة و العين , و يتراوح لون الوحمة ما بين الوردي الفاتح و حتى الخمري الغامق , و سبب هذه الوحمة هو تجمع زائد للأوعية الدموية حول المسار العصب مثلث التوائم تحت الجلد , و قد تسبب متلازمة ستيرج ويبر الاختلاج منذ الولادة ,و تترافق متلازمة ستيرج ويبر أيضاً مع نقص في الخلايا العصبية و تكلسات في قشر الدماغ في نفس جهة الوحمة .
ما هي أعراض و علامات متلازمة ستيرج ويبر ؟
-
وحمة حمراء كبيرة على احد نصفي الوجه , خاصةً الجبهة و العين
-
الاختلاجات و الصرع و التي قد تزداد مع تقدم الطفل بالعمر , و تحدث في الجهة المعاكسة للوحمة
-
قد يشاهد ضعف عضلي في الجسم في نفس جهة الوحمة
-
قد يشاهد تأخر عقلي و تأخر تطوري عند بعض الأطفال
-
قد يشاهد زرق (ارتفاع الضغط داخل العين ) عند بعض الأطفال
-
بعض الحالات تكون غير عرضية سوى الوحمة
-
نادراً ما تصاب أعضاء أخرى غير الدماغ في متلازمة ستيرج ويبر
ما هو علاج متلازمة ستيرج ويبر ؟
-
العلاج عرضي بشكلٍ رئيسي
-
يفيد الليزر في تخفيف الوحمة بشكلٍ تجميلي
-
قد يلجأ للجراحة في حال الزرق العيني
-
يجب تطبيق العلاج الفيزيائي أو الطبيعي في حالات الضعف العضلي
-
تكون إعادة التأهيل ضرورية للأطفال المصابين بالتأخر
ما هو مستقبل الطفل المصاب بمتلازمة ستيرج ويبر ؟