متلازمة ستيرج ويبر
أنت تتصفح معلومات طبية موثوقة تتوافق مع معايير مؤسسة الصحة على الإنترنت لضمان تقديم معلومات صحية موثوقة, تحقق هنا.
مؤسسة الصحة على الإنترنت HON

متلازمة ستيرج ويبر

إعلان Advertisement

متلازمة ستيرج ويبر - Sturge-Weber Syndrome

ما هي متلازمة ستيرج ويبر ؟

متلازمة ستيرج ويبر هي احد الأمراض الخلقية العصبية عند الأطفال , و تتميز بوجود وحمة حمراء كبيرة على احد نصفي الوجه , خاصةً الجبهة و العين , و يتراوح لون الوحمة ما بين الوردي الفاتح و حتى الخمري الغامق , و سبب هذه الوحمة هو تجمع زائد للأوعية الدموية حول المسار العصب مثلث التوائم تحت الجلد ,  و قد تسبب متلازمة ستيرج ويبر الاختلاج منذ الولادة ,و تترافق متلازمة ستيرج ويبر أيضاً مع نقص في الخلايا العصبية و تكلسات في قشر الدماغ في نفس جهة الوحمة .

ما هي أعراض و علامات متلازمة ستيرج ويبر ؟

  • وحمة حمراء كبيرة على احد نصفي الوجه , خاصةً الجبهة و العين

  • الاختلاجات و الصرع و التي قد تزداد مع تقدم الطفل بالعمر , و تحدث في الجهة المعاكسة للوحمة

  • قد يشاهد ضعف عضلي في الجسم في نفس جهة الوحمة

  • قد يشاهد تأخر عقلي و تأخر تطوري عند بعض الأطفال

  • قد يشاهد زرق (ارتفاع الضغط داخل العين ) عند بعض الأطفال

  • بعض الحالات تكون غير عرضية سوى الوحمة

  • نادراً ما تصاب أعضاء أخرى غير الدماغ في متلازمة ستيرج ويبر

ما هو علاج متلازمة ستيرج ويبر ؟

  • العلاج عرضي بشكلٍ رئيسي

  • يفيد الليزر في تخفيف الوحمة بشكلٍ تجميلي

  • تعطى مضادات الاختلاج للسيطرة على الاختلاج

  • قد يلجأ للجراحة في حال الزرق العيني

  • يجب تطبيق العلاج الفيزيائي أو الطبيعي في حالات الضعف العضلي

  • تكون إعادة التأهيل ضرورية للأطفال المصابين بالتأخر

ما هو مستقبل الطفل المصاب بمتلازمة ستيرج ويبر ؟

يختلف ذلك من طفلٍ لآخر و من حالةٍ لأخرى , و يزداد احتمال التأخر العقلي عند الطفل في حال حدوث الاختلاجات بشكلٍ مبكر , و أكثر الأطفال يعيشون حياة شبه طبيعية..... الدكتور رضوان غزال MD, FAAP, آخر تحديث 20/11/2009

إعلان Advertisement