داء أو مرض أديسون عند الاطفال : اسباب , اعراض , علاج
داء أديسون عند الاطفال
مرض اديسون لدى الطفل
قصور قشر غدة الكظر
خمول غدة الكظر عند الأطفال
فشل غدد الكظر عند الأطفال
نقص و عدم الإفراز الكظري للأطفال
نقص الكورتيزون في الدم
ADDISON'S DISEASE IN CHILDREN
ما هو داء أديسون ؟
داء أو مرض أديسون هو قصور و فشل في إفراز الستيروئيد (الكورتيزون) من غدد الكظر في الجسم , مما يسبب نقص كورتيزول الدم
و هناك نوعان لحالة داء أو مرض أديسون أو قصور غدة الكظر :
-
داء أو مرض أديسون أو قصور غدة الكظر الأولي : بسبب إصابة غدتي الكظر
-
داء أو مرض أديسون أو قصور غدة الكظر الثانوي : بسبب إصابة غدة النخامى التي تفرز الحاثة المحرضة على إفراز الكظر و هي الـ ACTH
جميع الحقوق محفوظة - عيادة طب الأطفال Copyright ©childclinic.net
ما هي أسباب داء أو مرض أديسون أو قصور و فشل الكظر ؟
قد يكون داء أديسون أو القصور الكظري الأولي خلقياً ولادياً أو مكتسباً و يؤدي إلى نقص إنتاج الكورتيزول .و اعتماداً على الحديثة المرضية فقد يوجد نقص مرافق في تحرر الألدوستيرون .
جميع الحقوق محفوظة - عيادة طب الأطفال Copyright ©childclinic.net
أسباب داء أو مرض أديسون أو قصور و فشل الكظر الأولي المكتسب عند حديث الولادة ؟
-
نقص تنسج الكظر Adrenal hypoplasia
-
عدم الاستجابة للحاثة الكظرية الـ ACTH
-
النزف الكظري عند حديث الولادة
-
الاحتشاء الإقفاري في الكظر مع الإنتان (متلازمة ووتر هاوس فريدريكسون Waterhouse Friderichsen syndrome ) .
أما عند الأطفال الأكبر و المراهقين فإن قصور الكظر المناعي الذاتي هو أشيع سبب لداء او مرض أديسون الأولي , و قد يحدث قصور و فشل الكظر الكظر لوحده أو مترافقاً مع باقي الأمراض الغدية المناعية الذاتية مثل التهاب الدرقية أو الداء السكري النمط 1 .
جميع الحقوق محفوظة - عيادة طب الأطفال Copyright ©childclinic.net
أسباب داء أو مرض أديسون أو قصور و فشل الكظر الأولي المكتسب بعد مرحلة حديثي الولادة ؟
-
التدرن (السل ) الذي يصيب الكظر
-
النزف في غدتي الكظر
-
الخمج الفطري في الكظر
-
الارتشاح الورمي في الكظرين
-
خمج HIV أو الآيدز حيث يمكن أن يسبب تخرباً في الغدة الكظرية .
-
حثل المادة البيضاء الكظري Adrenoleukodystrophy : و هواضطراب مرتبط بالجنس منتج يحدث فيه اضطراب استقلاب الحموض الدسمة طويلة السلسلة و يؤدي إلى قصور الكظر و خلل الوظيفة العصبية المترقي .
جميع الحقوق محفوظة - عيادة طب الأطفال Copyright ©childclinic.net
أسباب داء أو مرض أديسون أو قصور و فشل الكظر الثانوي ؟
على العكس من قصور الكظر الأولي فإن قصور الكظر الثانوي ينجم عن عوز الحاثة النخامية المحرضة على إفراز الكورتيزون من الكظر و التي يرمز لها ACTH .
و أهم أسباب عوز و نقص ACTH هي :
-
المعالجة المزمنة بالستيروئيد (تناول حبوب الكورتيزون ) التي قد تؤدي إلى تثبيط إفراز ACTH النخامي .
-
يمكن للأورام النخامية و الورم القحفي البلعومي أن تؤدي أيضاً إلى تثبيط الإفراز النخامي ACTH بسبب تخرب النخامى أو انضغاطها .
جميع الحقوق محفوظة - عيادة طب الأطفال Copyright ©childclinic.net
ما هي أعراض داء أو مرض أديسون أو قصور و فشل الكظر ؟
تشمل أعراض قصور الكظر الأولي أو مرض اديسون :
-
الضعف
-
الغثيان
-
الإقياء
-
فقد الوزن
-
الصداع
-
عدم الاستقرار العاطفي
-
الرغبة بتناول الملح Salt Craving .(بسبب فقد الالدوستيرون)
-
هبوط ضغط الدم الوضعي Postural (بسبب فقد الالدوستيرون)
-
زيادة التصبغات فوق المفاصل و على الندبات النسيجية و الشفتين و الحلمتين و مخاطية الفم بسبب زيادة إفراز ACTH
إن الهرمون المنبه للخلايا الميلانينية منتوج ثانوي Byproduct في سبيل الاصطناع الحيوي لل ACTH .
تتميز النوبة الكظرية Adrenal crisis بالحمى و الإقياء و التجفاف و الصدمة . و قد تثار بالمرض العارض أو الرض أو الجراحة .
جميع الحقوق محفوظة - عيادة طب الأطفال Copyright ©childclinic.net
ما هي الفحوص المخبرية المفيدة في تشخيص داء أو مرض أديسون أو قصور و فشل الكظر ؟
الفحوص المخبرية المفيدة في تشخيص داء أو مرض أديسون أو قصور و فشل الكظر هي :
-
شذوذات الكهارل أو الشوارد : نقص صوديوم الدم و فرط بوتاسيوم الدم
-
نقص سكر الدم
-
الحماض الاستقلابي الخفيف الناجم عن التجفاف .
-
إن ارتفاع الACTU القاعدي Baseline مع انخفاض مستوى الكورتيزول المرافق يتوافق مع قصور الكظر الأولي .
-
يكون مستوى كورتيزول المصل منخفضاً بشكل طبيعي و غير مستجيب لحقن ال ACTUH (اختبار التنبيه بالكورتيكوتروبين ) .
-
إذا كان اختبار التنبيه بالكروتيكوتروبين شاذاً فمن الضروري إجراء اختبار المديد بال ACTH من أجل نفي قصور الكظر الثانوي .
جميع الحقوق محفوظة - عيادة طب الأطفال Copyright ©childclinic.net
ما هي معالجة داء أو مرض أديسون أو قصور و فشل الكظر ؟
إن النوبة الكظرية (وتعرف أيضاً بالنوبة الأديسونية Addisonian Crisis ) حالة مهددة للحياة يجب معالجتها دون أي تأخير .
يجب إصلاح اضطرابات الكهارل و التجفاف مباشرة بإعطاء الدكستروز 5% مع النورمال سالين و جرعة الشدة من الستيروئيدات السكرية و القشرية وريدياً (كورتيزون وريدي) .
تتكون المعالجة طويلة الأمد من جرعات الصيانة من الستيرويدات السكرية و المعدنية فموياً . و يجب زيادة جرعة الستيرويد السكري خلال أوقات الكرب الاستقلابي لتجنب قصور الكظر . ..الدكتور رضوان غزال MD, FAAP- عن كتاب مبادئ طب الأطفال : ترجمة د. عماد محمد زوكار - دار القدس للعلوم - دمشق- جميع الحقوق محفوظة - عيادة طب الأطفال -Copyright ©childclinic.net - آخر تحديث 5/5/2013