تناذر كلاينفلتر

تناذر كلاينفلتر

Klienefelter Syndrome

متلازمة كلاينفلتر

XXY متلازمة

أسباب,أعراض,تشخيص و علاج تناذر كلاينفلتر

ما هو تناذر كلاينفيلتر أو متلازمة كلاينفلتر ؟

هي مجموعة من الأعراض و العلامات و المشاكل الصحية التي تنجم عن زيادة صبغي واحد اكس X عند الذكور , و حوالي 1/ 500-1000 وليد ذكر لديه متممة صبغية 47 XXY , والتي تشكل أشيع أشكال الصيغة الصبغية الأحادية aneuploidy في الذكور , تقارب نسبة الحدوث 1% وسط المتخلفين عقلياً .

ما هي أعراض و علامات تناذر كلاينفيلتر أو متلازمة كلاينفلتر ؟

نادراً ما يوضع التشخيص قبل البلوغ بسبب ندرة المظاهر خلال الطفولة . وبما أنه غالباً ما تكون الاضطرابات السلوكية أو النفسية واضحة قبل فترة طويلة من حدوث عيوب التطور الجنسي فيجب التفكير بهذا التشخيص عند كافة الصبيان المصابين بتخلف عقلي وعند الأطفال المصابين بمشاكل في التكيف النفسي الاجتماعي أو التعليمي أو المدرسي , وقد يكون الأطفال المصابين قلقين , غير ناضجين , خجلين بشكل زائد عن الحد أو عدوانيين , وقد يتورطون في أعمار مضادة للمجتمع .

يميل المرضى لأن يكونوا زائدي الطول و نحيلين وبوزن منخفض ويكون لديهم سيقان طويلة نسبياً , لكن قد تختلف هيئة الجسم بشكل واضح . تميل الخصيتان للصغر نسبة للعمر ولكن هذه العلاقة قد تصبح واضحة فقط بعد البلوغ عندما يفشل النمو الخصوي الطبيعي . ويميل القضيب لأن يكون أصغر من المتوسط . و هي سبب رئيسي للعقم عند الذكور.

ما هو علاج تناذر كلاينفيلتر أو متلازمة كلاينفلتر ؟

يجب أن تبدأ المعالجة المعيضة بمستحضرات التستستيرون المديدة المفعول بعمر 11-12 سنة . ..مصدر المعلومات : كتاب نلسون طب الأطفال الطبعة 16 . ...الدكتور رضوان غزال MD, FAAP-جميع الحقوق محفوظة - عيادة طب الأطفال -Copyright ©childclinic.net - آخر تحديث 20/02/2017