
تناذر باتو
تناذر باتو
Patou Syndrome
متلازمة باتاو
تثلث الكروموسوم و الصبغي 13
ما هو تناذر باتو؟
يسمى أيضا بتثلث الصبغي 13،وهي حاله ناتجة عن خلل جيني ،يؤدي الى الزيادة في عدد كروموسومات 13,من نسختين إلى 3 نسخ.
يعاني الأطفال الذي يصابون بتناذر باتو من العديد من التشوهات، التي تصيب كل أجهزة الجسم تقريبًا.
نسبة حدوث متلازمة باتو عند الأطفال حديثي الولادة:
تحدث الإصابة بالمرض لدى واحد من بين كل 10000 طفل حديث الولادة.
اعراض تناذر باتو:
1-شفة مشقوقة غالباً على الخط الناصف
2-أصابع مثنية مع كثرة أصابع
3-تقارب عينين
4-أنف بصلي وأذنان مشوهتان منخفضتان
5-جمجمة شاذة صغيرة
6-تشوه مخي
7-خاصة اندماج مقدم الدماغ holoprosencephaly
8-صغر المقلة
9-تشوهات قلبية
10-عيوب الفروة
11-أضلاع ناقصة التنسج أو غائبة
12-شذوذات حشوية وتناسلية.
علاج تناذر باتو:
لا يوجد علاج لحالة التثلث الصبغي 13 الى الان،ولكن التشوهات الجسمية يمكن أن تعالج بالجراحة.
المزيد من التفاصيل حول متلازمة باتو هنا
الدكتور رضوان غزال MD, FAAP- مصدر المعلومات : كتاب نلسون طب الاطفال 2016- آخر تحديث 18/1/2018