تناذر باتو

تناذر باتو

إعلان Advertisement

تناذر باتو

Patou Syndrome

متلازمة باتاو

تثلث الكروموسوم و الصبغي 13

 

ما هو تناذر باتو؟

يسمى أيضا بتثلث الصبغي 13،وهي حاله ناتجة عن خلل جيني ،يؤدي الى الزيادة في عدد كروموسومات 13,من نسختين إلى 3 نسخ.

يعاني الأطفال الذي يصابون بتناذر باتو من العديد من التشوهات، التي تصيب كل أجهزة الجسم تقريبًا.

نسبة حدوث متلازمة باتو عند الأطفال حديثي الولادة:

 تحدث الإصابة بالمرض لدى واحد من بين كل 10000 طفل حديث الولادة.

اعراض تناذر باتو:

1-شفة مشقوقة غالباً على الخط الناصف

2-أصابع مثنية مع كثرة أصابع

3-تقارب عينين

4-أنف بصلي وأذنان مشوهتان منخفضتان

5-جمجمة شاذة صغيرة

6-تشوه مخي

7-خاصة اندماج مقدم الدماغ holoprosencephaly

 8-صغر المقلة

 9-تشوهات قلبية

 10-عيوب الفروة

11-أضلاع ناقصة التنسج أو غائبة

12-شذوذات حشوية وتناسلية.

علاج تناذر باتو:

لا يوجد علاج لحالة التثلث الصبغي 13 الى الان،ولكن التشوهات الجسمية يمكن أن تعالج بالجراحة.

 

المزيد من التفاصيل حول متلازمة باتو هنا 

 

الدكتور رضوان غزال MD, FAAP- مصدر المعلومات : كتاب نلسون طب الاطفال 2016- آخر تحديث 18/1/2018

إعلان Advertisement