تناذر باتو
أنت تتصفح معلومات طبية موثوقة تتوافق مع معايير مؤسسة الصحة على الإنترنت لضمان تقديم معلومات صحية موثوقة, تحقق هنا.
مؤسسة الصحة على الإنترنت HON

تناذر باتو

إعلان Advertisement

تناذر باتو

Patou Syndrome

متلازمة باتاو

تثلث الكروموسوم و الصبغي 13

 

ما هو تناذر باتو؟

يسمى أيضا بتثلث الصبغي 13،وهي حاله ناتجة عن خلل جيني ،يؤدي الى الزيادة في عدد كروموسومات 13,من نسختين إلى 3 نسخ.

يعاني الأطفال الذي يصابون بتناذر باتو من العديد من التشوهات، التي تصيب كل أجهزة الجسم تقريبًا.

نسبة حدوث متلازمة باتو عند الأطفال حديثي الولادة:

 تحدث الإصابة بالمرض لدى واحد من بين كل 10000 طفل حديث الولادة.

اعراض تناذر باتو:

1-شفة مشقوقة غالباً على الخط الناصف

2-أصابع مثنية مع كثرة أصابع

3-تقارب عينين

4-أنف بصلي وأذنان مشوهتان منخفضتان

5-جمجمة شاذة صغيرة

6-تشوه مخي

7-خاصة اندماج مقدم الدماغ holoprosencephaly

 8-صغر المقلة

 9-تشوهات قلبية

 10-عيوب الفروة

11-أضلاع ناقصة التنسج أو غائبة

12-شذوذات حشوية وتناسلية.

علاج تناذر باتو:

لا يوجد علاج لحالة التثلث الصبغي 13 الى الان،ولكن التشوهات الجسمية يمكن أن تعالج بالجراحة.

 

المزيد من التفاصيل حول متلازمة باتو هنا 

 

الدكتور رضوان غزال MD, FAAP- مصدر المعلومات : كتاب نلسون طب الاطفال 2016- آخر تحديث 18/1/2018

إعلان Advertisement