المعالجة الجينية للامراض المعدية

تم اختبار أساليب نقل الجين في علاج الامراض المعدية المكتسبة.

ماالهدف من نقل الجين في علاج العداوى المكتسبة؟

الهدف هو التداخل مع دورة حياة الفيروس في مراحل مختلفة من العدوى، التنسخ و التجمع الفيروسي.
إن التعبير عن البروتينات المضادة للفيروس (أي  السيتوكينات، الانترفرون) أو الأشراك البروتينيةDecoys التي تتداخل مع البروتينات الفيروسية الحرجة من أجل التنسخ الفيروسي، هما استراتيجيتان متداولتان حالياً.

النوكليوتيدات العلاجية:

إن النوكليوتيدات العلاجية التي لا ترمز البروتينات لكنها تتداخل مع دورة حياة الخلية هي أيضاً واعدة.

الجزيئات المعروفة بالريبوزيمات، الدنازيمات، والرنا المضاد الاتجاه الصغير المتدخل هي قطع قصيرة الامتداد من النوكليوتيدات، يمكن إيصالها مباشرة أو التعبير عنها من نواقل تنقل الجين.

 الدراسات المخبرية:

أظهر في الدراسات المخبرية أن هذه الأساليب إما أن

1-تثبط تركيب البروتين الفيروسي

2- أو تعزز تدرك المجين الفيروسي الممرض.

الدكتور رضوان غزال MD, FAAP- مصدر المعلومات : كتاب نلسون طب الاطفال 2016- آخر تحديث 18/1/2018