البروجيريا
البروجيريا
الشيخوخة المبكرة
شيخوخة الطفل المبكرة
طفل يشبه الشيخ
طفل يشبه الكائنات الفضائية
الطفل الهرم - الطفل الشيخ
الشياخ المبكر عند الاطفال
متلازمة هتشينسون-غيلفورد
Progeria
Premature Aging Syndrome
Progeria of Childhood
Hutchinson Gilford Progeria syndrome
Premature Aging Syndrome
HGPS
ما هي البروجيريا ؟
البروجيريا أو شيخوخة الطفل المبكرة هي مرض نادر متعلق بالجينات و هو يسبب تقدم سريع في عمر الطفل , و للأسف فهو يسبب الوفاة المبكرة للطفل , و نادراً ما يعيش الطفل المصاب بمرض البروجيريا حتى سن المراهقة , و غالباً ما تحدث الوفاة عند مرضى البروجيريا بسبب الجلطة القلبية. و أكثر ما تصيب البروجيريا العرق الأبيض و قليلة الحدوث عند العرق الأسود. و هي تصيب الذكور و الإناث.
جميع الحقوق محفوظة - عيادة طب الأطفال Copyright ©childclinic.net
هل البروجيريا او الشيخوخة المبكرة هي مرض منتشر ؟
لا , البروجيريا او الشيخوخة المبكرة ليست مرضاً منتشراً , بل هي مرض نادر جداً , و تقدر نسبة حدوث البروجيريا بحالة واحدة من كل 4 إلى 8 مليون ولادة. و سجلت حوالي 100 حالة في الأدب الطبي حتى الآن.
ما هي أسباب مرض البروجيريا عند الاطفال؟
أسباب مرض البروجيريا هو خلل في أحد الجينات أو المورثات , و تحديداً بسبب تحول في المورثة LMNA , او المورثة lamin A , و هذه المورثة هي بروتين مسؤول عن تثبيت نواة الخلية , و بينت الدراسات الحديثة أن الخلل في هذه المورثة تجعل نواة الخلية عند مرضى البروجيريا غير مستقرة , و أن عدم استقرار النواة يسبب ظاهرة الشيخوخة المبكرة في البروجيريا.
جميع الحقوق محفوظة - عيادة طب الأطفال Copyright ©childclinic.net
هل البروجيريا هي مرض وراثي ؟
لا , البروجيريا ليست مرضاً وراثياً , فالوالدان لا يحملان عادة أي مورثات مثل تلك التي تشاهد عند الطفل المصاب بمرض البروجيريا , و يعتقد أن التحول في المورثة يحدث مباشرةً قبل الإلقاح , و لو أنه سجلت حالات نادرة من البروجيريا لأكثر من طفل في عائلة واحدة, و لكن لا ينتقل المرض من جيل لآخر بالوراثة.
جميع الحقوق محفوظة - عيادة طب الأطفال Copyright ©childclinic.net
ما هي أعراض مرض البروجيريا أو الشيخوخة المبكرة عند الاطفال ؟
أعراض مرض البروجيريا أو الشيخوخة المبكرة عند الأطفال هي ما يلي :
-
يغلب أن يكون الطفل طبيعياً عند الولادة و خلال الأشهر او السنة الاولى من العمر
-
تبدأ أعراض البروجيريا بالظهور عادة ما بين عمر 9 أشهر إلى سنتين
-
يحدث بعد ذلك فشل و بطء واضح في نمو الطفل
-
يصبح الوجه ضيقاً متجعداً تدريجياً
-
بروز العينين
-
صغر حجم الأنف
-
يتساقط شعر الطفل حتى حدوث الصلع التام
-
قد يظهر عند بعض مرضى البروجيريا شعر خفيف ضعيف أشقر على الرأس
-
يتساقط شعر الحواجب و أهداب العين
-
قصر القامة الواضح
-
كبر حجم الرأس بالنسبة للوجه الصغير
-
صغر الفك السفلي micrognathia
-
زرقة خفيفة حول الفم
-
قد يبقى النافوخ أو اليافوخ مفتوحاً
-
يكون الجلد رقيقاً جافاً و أحياناً متقشراً
-
يكون الجلد رقيقاً جافاً و لامعاً و مشدوداً كما في جلد المصاب بحالة تصلب الجلد
-
غياب النسيج الدهني تحت الجلد
-
تحدد حركة المفاصل
-
تخلخل العظام
-
كسور مرضية
-
تاخر و خلل في بزوغ الأسنان مع تراكبها
-
تشوه الأظافر
-
تأخر النضج الجنسي و البلوغ
-
نقص السمع
جميع الحقوق محفوظة - عيادة طب الأطفال Copyright ©childclinic.net
ما هي الفحوص و التحاليل التي تجرى للطفل الذي عنده مرض البروجيريا ؟
الفحوص و التحاليل التي تجرى للطفل الذي عنده مرض البروجيريا هي :
سيقوم طبيب الاطفال بفحص كامل للطفل , و يتحرى علامات البروجيريا المذكورة سابقاً , و يتحرى الضغط الشرياني الذي قد يرتفع في البروجيريا , و ينصح بإجراء تخطيط قلب كهربائي دوري للطفل.
و قد يقوم طبيب الاطفال بطلب بعض الفحوص المخبرية مثل :
-
ترتفع الصفيحات في البروجيريا
-
يتطاول زمن البروترومبين
-
يرتفع الفوسفور في الدم
-
انخفاض الكولسترول من النوع HDL
-
خزعة الجلد تظهر نفس علامات تصلب الجلد
-
تحري وجود مقومة للأنسولين
-
تحري وجود المورثة lamin A
-
إجراء اختبار الجهد للقلب لكشف أي تصلب مبكر في شرايين القلب
جميع الحقوق محفوظة - عيادة طب الأطفال Copyright ©childclinic.net
ما هي المشاكل و الاختلاطات التي تحدث بسبب مرض البروجيريا أو الشيخوخة المبكرة عند الاطفال ؟
المشاكل و الاختلاطات التي تحدث بسبب مرض البروجيريا أو الشيخوخة المبكرة عند الاطفال هي :
-
الصلع
-
قصر القامة
-
صعوبة الحركة
-
الإحراج الاجتماعي للطفل والأهل بسبب منظر الطفل الغريب
-
بروز أوردة الرأس عند الطفل
-
حدوث خلع الورك
-
تصلب الشرايين المعمم المبكر
-
احتشاء شرايين القلب
-
الجلطة القلبية
-
الوفاة المبكرة قبل المراهقة بعمر حوالي 13 سنة , و حالات نادرة عاشت حتى 21 سنة.
جميع الحقوق محفوظة - عيادة طب الأطفال Copyright ©childclinic.net
ما هي معالجة مرض البروجيريا لدى الطفل؟
لا توجد حتى الآن أي معالجة نوعية مرض البروجيريا .
و ينصح بالمعالجات التالية :
-
يعطى الطفل جرعة صغيرة من الأسبيرين لتجنب الجلطات القلبية
-
العلاج الفيزيائي لتجنب التصلب في المفاصل
-
المعالجة بالماء لنفس السبب السابق
-
قد يفيد هرمون النمو في تحسين الوزن والطول
-
هناك دراسات قيد البحث حول فائدة بعض الأدوية مثل : rapamycin , farnesyltransferase inhibitors , pravastatin, zoledronic acid ...
...الدكتور رضوان غزال MD-FAAP - آخر تحديث 14/02/2018 - جميع الحقوق محفوظة - عيادة طب الأطفال Copyright ©childclinic.net.
مصدرالمعلومات : References
Brown WT. Progeria. In: Kliegman RM, Behrman RE, Jenson HB, Stanton BF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 18th Ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007: chap 90
Progeria Research Foundation, Inc
2 Bourbon Street
Suite 208
Peabody, MA 01960
USA
Tel: (978)535-2594
Fax: (978)535-5849
Email: info@progeriaresearch.org
Internet: http://www.progeriaresearch.org
Genetic and Rare Diseases (GARD) Information Center
PO Box 8126
Gaithersburg, MD 20898-8126
Tel: (301)251-4925
Fax: (301)251-4911
Tel: (888)205-2311
TDD: (888)205-3223
rarediseases.info.nih.gov/GARD
Madisons Foundation
PO Box 241956
Los Angeles, CA 90024
Tel: (310)264-0826
Fax: (310)264-4766
madisonsfoundation.org