متلازمة جاردنر

معلومات الإستشارة
رقم الإستشارة : 9677
المرسل : ام عمر
البلد : السعودية
التاريخ : 8-01-2023
مرات القراءة : 142
معلومات الطفل
اسم الطفل : عمر
تاريخ ولادته : 2015
عمره : 7
جنسه : ذكر
محيط رأسه : لا اعلم
الوزن الحالي : لا اعلم
وزن الطفل عند الولادة : ٢٧٠٠
طوله : لا اعلم
تغذيته : حليب الأم
معلومات إضافية
تغذية إضافية :
سوابق هامة :
سوابق عائلية :

نص الإستشارة

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
انا صاحبة استشارة الاسنان الزائدة استفساري هو دكتور هل المتلازمات المذكورة في اجابتكم لها اعراض من الولادة او تاتي مع تقدم العمر وماهي اعراضها مع العلم تم عمل اشعة وكشف وذكر الدكتور انها زائدة ويرى حالات كثيرة مثلها ولا داعي للقلق مع ذلك انا قلقة من متلازمة جاردنر واعراضها هل هي تكون وراثية وتاتي من الولادة علما لا يوجد حالات الحمدلله في العائلة منها ، وبعد الاشعة ذكر الدكتور انه لديه ضرسين لم تبت ناقصة من اللبنية وبالمقابل نبتت سنين زائدة لكني قلقة من ذكرك للمتلازمات في اجابتك السابقة، شكرا لكم دكتور

رد الطبيب

متلازمة جاردنر


السلام عليكم 

ارجح ان تكون حالة طفلك هي حالة معزولة

أي لديه اسنان زائدة فقط

و معظم المتلازمات يكو نلها اعراض واضحة اخرى 

و متلازمة جاردنر هي حالة وراثية و لها اعراض اخرى مهمة

و عند استعراض الاسباب لابد من ذكر حتى الحالات النادرة للفائدة

و ارى ان تتم متابعة الطفل عند طبيب اسنان الاطفال و لا داعي للقلق

اذا اعجبك الرد يرجى دعم الموقع و استمرارية الرد على الاستشارات هنا 

و للمعلومات : 


ما هي متلازمة جاردنر؟


متلازمة غاردنر هي نوع من داء السلائل الورمي الغدي العائلي (FAP) الذي يسبب تطور أورام القولون المتعددة (النمو) وأنواع عديدة من الأورام السرطانية أو غير السرطانية. الأشخاص المصابون بهذه الحالة أكثر عرضة للإصابة بسرطانات أخرى مرتبطة بـ FAP ، بما في ذلك سرطان المعدة وسرطان البنكرياس وسرطان الكبد . متلازمة غاردنر هي حالة خلقية ، مما يعني أن الناس يولدون بها.

على من تؤثر متلازمة جاردنر؟


يعاني الأشخاص المصابون بمتلازمة غاردنر من خلل في جين APC (داء البوليبات الغدي القولوني). APC هو جين مثبط للورم ينظم نمو الخلايا ويمنع الخلايا من الانقسام والتكاثر بسرعة كبيرة. متلازمة غاردنر هي حالة وراثية. معظم الأشخاص المصابين بمتلازمة غاردنر لديهم والد واحد على الأقل مصاب بهذه الحالة أيضًا.

ما مدى شيوع متلازمة جاردنر؟


متلازمة جاردنر نادرة. يتم تشخيص حالة واحدة من كل مليون شخص في الولايات المتحدة.

ما هي النسبة المئوية للأشخاص المصابين بمتلازمة غاردنر والذين سيصابون بسرطان القولون؟


الأشخاص المصابون بمتلازمة غاردنر لديهم فرصة بنسبة 100٪ للإصابة بسرطان القولون في مرحلة ما من حياتهم. ومع ذلك ، يمكن أن يساعد التشخيص المبكر والإدارة الحثيثة في تقليل مخاطر الإصابة بالسرطان.



الأعراض والأسباب


ما هي أعراض متلازمة جاردنر؟


أكثر أعراض متلازمة جاردنر شيوعًا هو تطور أورام القولون المتعددة. في حين أن عدد الأورام الحميدة يمكن أن يختلف من شخص لآخر ، فإن بعض الأفراد يصابون بالمئات منها. تشمل الأعراض الأخرى لمتلازمة جاردنر ما يلي:


  • الأورام العظمية (أورام العظام غير السرطانية).

  • أورام الأنسجة الرخوة غير السرطانية مثل الأورام الدودية والأورام الليفية والأورام الشحمية والتكيسات البشروية.

  • الأسنان الزائدة (الزائدة) أو تشوهات الأسنان الأخرى.

  • الخراجات الظهارية (كيسات تحت الجلد).

  • الاورام الحميدة في المعدة أو الأمعاء الدقيقة.

  • أورام الغدة الكظرية (أورام غدية).

  • CHRPE (تضخم خلقي في الظهارة الصبغية للشبكية) ، بقعة مصطبغة مسطحة تؤثر على الطبقة الخارجية للشبكية.


تؤثر متلازمة غاردنر على أشخاص مختلفين بطرق مختلفة. كما هو الحال مع معظم الحالات الصحية ، تختلف الأعراض لكل فرد.

ما الذي يسبب متلازمة جاردنر؟


تحدث متلازمة غاردنر بسبب طفرة في جين APC . ومع ذلك ، لا يزال الخبراء لا يعرفون سبب بدء الطفرة الجينية.



التشخيص والاختبارات:


في أي عمر يتم تشخيص متلازمة جاردنر؟


يبدأ معظم المصابين بمتلازمة غاردنر في تطوير سلائل القولون في سن 16 تقريبًا ، على الرغم من أن متوسط ​​عمر التشخيص هو 22 عامًا ، ويمكن أن تظهر أورام أخرى في أعمار أخرى.

كيف يتم تشخيص متلازمة جاردنر؟


إذا كنت معرضًا لخطر الإصابة بمتلازمة جاردنر ، أو إذا ظهرت عليك أعراض مشبوهة ، فقد يطلب مقدم الرعاية الصحية الخاص بك إجراء فحص دم. سيساعد هذا في تحديد ما إذا كانت هناك طفرة في جين APC الخاص بك . غالبًا ما يتم تحديد أعراض متلازمة جاردنر من خلال التقييم البدني وتصوير المعدة والأمعاء وتنظير القولون.



كيف يتم علاج متلازمة جاردنر؟


عادةً ما تتضمن إدارة متلازمة جاردنر المراقبة الدقيقة للتأكد من أن سلائل القولون لديك لا تصبح سرطانية. يمكن إجراء الفحوصات باستخدام تنظير القولون ، التنظير السيني ، EGD (تنظير المريء) والفحوصات الجسدية. يمكن أن تختلف العلاجات بشكل كبير اعتمادًا على حالتك الفريدة ، وقد تشمل الأدوية أو العلاجات الجراحية أو إجراءات الأسنان أو مجموعة من الأساليب.

الأدوية


قد يُوصى باستخدام أدوية معينة - مثل السولينداك أو السيليكوكسيب - للمساعدة في إبطاء نمو زوائد القولون.

Familial adenomatous polyposis: MedlinePlus Genetics


العلاجات الجراحية


لتقليل خطر الإصابة بالسرطان ، قد يوصي مقدم الرعاية الصحية الخاص بك باستئصال القولون إذا تم اكتشاف أكثر من 20 إلى 30 سلائل. يزيل هذا الإجراء جزءًا من القولون أو كله.

في بعض الحالات ، يوصى باستئصال البروتوكول . يشمل الاستئصال الكامل للبروتوكول إزالة الأمعاء الغليظة ومعظم المستقيم. يبلغ معدل البقاء على قيد الحياة لمدة خمس سنوات للأشخاص الذين خضعوا لاستئصال البروتوكولات لمتلازمة غاردنر 100٪ تقريبًا. هذا يعني أن جميع الأشخاص الذين خضعوا لهذا النوع من العلاج تقريبًا لا يزالون على قيد الحياة بعد مرور خمس سنوات. ضع في اعتبارك أن معدلات البقاء على قيد الحياة هي مجرد تقديرات. لا يمكنهم إخبارك بالمدة التي ستعيشها أو كيف ستستجيب للعلاج. لمزيد من المعلومات حول معدلات البقاء على قيد الحياة ، تحدث مع مقدم الرعاية الصحية الخاص بك.

يختلف علاج الأورام الدودية باختلاف حجم وموقع الكتلة. تشمل الخيارات الأدوية أو الجراحة أو العلاج الكيميائي أو العلاج الإشعاعي أو المراقبة الدقيقة. على الرغم من أن الأورام الخبيثة غير سرطانية ، إلا أنها لا تزال عدوانية. في كثير من الحالات ، تنمو إلى أعضاء وهياكل قريبة. لهذا السبب ، غالبًا ما يعالج الأشخاص المصابون بالأورام الدودية من قبل أطباء الأورام (أطباء السرطان).

إجراءات طب الأسنان:


يمكن للأشخاص الذين يعانون من تشوهات الأسنان بسبب متلازمة جاردنر أن يختاروا الخضوع لإجراءات محددة لمعالجة هذه المشكلات.



كيف يمكنني تقليل مخاطر إصابتي بمتلازمة غاردنر؟


نظرًا لأن متلازمة غاردنر هي حالة وراثية ، فلا توجد طريقة معروفة لمنع حدوثها تمامًا. ومع ذلك ، يمكن للتشخيص المبكر والإدارة أن يقلل بشكل كبير من خطر إصابتك بالسرطانات ذات الصلة. إذا تم تشخيصك بمتلازمة غاردنر ، فإن أفضل ما يمكنك فعله هو زيارة مقدم الرعاية الصحية الخاص بك بانتظام لإجراء الفحوصات والالتزام بأي توصيات علاجية.



ماذا يمكنني أن أتوقع إذا كنت مصابًا بمتلازمة غاردنر؟


يمكن أن تكون متلازمة جاردنر تشخيصًا يحد من الحياة في بعض الحالات. بدون علاج ، سيصاب جميع الأشخاص المصابين بهذه الحالة تقريبًا بسرطان القولون في مرحلة ما. متوسط ​​العمر لتشخيص الإصابة بسرطان القولون لدى الأشخاص المصابين بمتلازمة غاردنر هو 39 عامًا.

يعتمد التشخيص على المدى الطويل على عمر التشخيص والأعراض التي ظهرت.

هل يوجد علاج لمتلازمة جاردنر؟


لا ، لا يوجد علاج معروف لمتلازمة غاردنر. ولكن يمكن إدارة الحالة من خلال الفحوصات المتكررة والعلاج السريع.



متى يجب أن أرى مقدم الرعاية الصحية الخاص بي؟


إذا تم تشخيصك بمتلازمة غاردنر ، فيجب عليك زيارة مقدم الرعاية الصحية الخاص بك على أساس روتيني. سيجرون اختبارات ويسألك عن الأعراض الخاصة بك للتأكد من أن الاورام الحميدة الموجودة لا تخرج عن السيطرة. إذا أصبحت الحالة سرطانية ، فسيقوم مزودك بتصميم خطة علاج مخصصة لاحتياجاتك.

يجب على الأشخاص الذين يعانون من متلازمة غاردنر أيضًا الاتصال بمقدم الرعاية الصحية الخاص بهم إذا لاحظوا أي أعراض جديدة أو تزداد سوءًا. الإدارة المبكرة هي أفضل طريقة لتقليل خطر الإصابة بالسرطان.

يمكن أن يشعر تشخيص متلازمة غاردنر بالخوف وعدم اليقين. لكن العديد من الأشخاص المصابين بهذه الحالة يتمتعون بحياة طويلة ومرضية مع الإدارة والعلاج المبكر. اطلب من مقدم الرعاية الصحية الخاص بك الحصول على الموارد لإبقائك على اطلاع جيد. هناك أيضًا منظمات ملتزمة بدعم الأشخاص المصابين بمتلازمة غارنر والأعراض المرتبطة بها ، مثل تحالف سرطان القولون ومؤسسة أبحاث الورم Desmoid ومحاربة سرطان القولون والمستقيم . بالإضافة إلى ذلك ، فكر في الانضمام إلى إحدى مجموعات الدعم العديدة المتاحة. يمكن أن يكون التعرف على الأشخاص الذين يمرون بنفس الشيء مفيدًا لصحتك العقلية والعاطفية بشكل عام. 


اذا اعجبك الرد يرجى دعم الموقع و استمرارية الرد على الاستشارات هنا