طفل يولد بشعر خفيف جدا وبدون رموش وبدون حواجب
معلومات الإستشارة
معلومات الطفل
معلومات إضافية
نص الإستشارة
الطفلة انولدت عملية قيصرية و انولدت بشعر خفيف جدا جدا و بدون رموش و حواجب و كا كان عليها وبر يعني ع جسمها ابدا و قصدي بالوبر الي هو الشعر الي بكون مثلا ع الجبين او مثلا ع الاذن، يعني زي الموجود عند الكبار اكمان ، المهم لما صارت عمرها ٤ شهور نزل كل شعرها طبعا بالتدريج نزل مش مرة واحدة ، و خلال الشهر الاول من عمرها طلعلها رموش و حواجب لكن خفييييف و قلييييل و غير ملحوظ فقط في ضوء الشمس ، و لما صارت عمرها ٥ شهور طلعتلها اول شعرة في رأسها من الاعلى ، طبعا عملنا فحص دم و غدة و كل شي كان طبيعي لكن كان في نقص حديد و فيتامين د و تم اعطائها مكملات ،، و من بعد الشعرة الاولى صار كل يومين او ٣ ايان الاحظ وجود شعرة جديدة ،،، اليوم عمرها قريب السنة و مجموع الشعر عندها بحدود ٤٠ ل ٤٥ شعرة و حواجبها طلعو ع عمر ١٠ شهور و الان فقط بداية الحاجب و نهايته و طبعا عدد الشعر قليل و يمكن عده و لحد الان بطلع شعر جديد و عملنا تحليل دم كمان مرة و كان كل شي منيح بس برضو الحديد و الفيتامين د ،،،، معلومات اضافية. انها كانت تعاني من حساسية بروتين حليب و الام كانت عاملة حمية لانها فقط ترضع طبيعي و ع عمر ١٠ شهور طابت من الحساسية و معلومة كمان انو عندها اكزيما و كان ت قوية في رأسها ووجهها و مع الحمية تقريبا اختفت الاكزيما
تم عرضها على اكثر من طبيب جلدية و اكدو وجود بصيلات و ان الجلد سليم و الشعر قوي و سليم بحيث ينفي مواصفات الثعلبة
لكن كلهم حكو انو اول مرة بشوفو متل هيك حالة
صورة مرفقة
رد الطبيب
طفل يولد بشعر خفيف جدا وبدون رموش وبدون حواجب
السلام عليكم
شاهدت الصورة
غالبا الحالة هي "خلل التنسج الأديمي الظاهر" (Ectodermal Dysplasia).او الحاصة الخلقية الشاملة
حالة ولادة طفل بشعر خفيف جداً (أو غيابه تماماً) مع فقدان الرموش والحواجب هي حالة تستدعي التقييم الطبي الدقيق، وغالباً ما تشير إلى مجموعة من الاضطرابات المعروفة بـ "خلل التنسج الأديمي الظاهر" (Ectodermal Dysplasia).
إليك توضيح طبي مبسط لهذه الحالة:
1. الأسباب المحتملة
خلل التنسج الأديمي الظاهر: هي مجموعة من الاضطرابات الوراثية التي تؤثر على نمو الأنسجة المشتقة من "الأديم الظاهر" في الجنين، والتي تشمل (الشعر، الأسنان، الأظافر، والغدد العرقية).
الثعلبة الخلقية (Congenital Alopecia): في حالات نادرة، قد يولد الطفل بفقدان كامل أو جزئي للشعر دون تأثر أعضاء أخرى.
أسباب وراثية أخرى: بعض المتلازمات الجينية قد تؤدي لضعف بصيلات الشعر منذ الولادة.
2. العلامات التي يجب مراقبتها
عند فحص طفل بهذه المواصفات، يبحث الأطباء عادةً عن:
الغدد العرقية: هل يعاني الطفل من ارتفاع متكرر في درجة الحرارة؟ (بعض المصابين لا يعرقون بشكل طبيعي).
الأظافر: هل تبدو هشة، مشوهة، أو بطيئة النمو؟
الجلد: هل هو جاف جداً أو رقيق؟
الأسنان: (تظهر لاحقاً) هل هناك تأخر في بزوغها أو تظهر بشكل مدبب؟
3. التوجه العلاجي والتشخيصي
التشخيص الجيني: هو الوسيلة الأدق لتحديد نوع المتلازمة.
الترطيب المستمر: إذا كان الجلد جافاً.
المتابعة الدورية: مع طبيب الأطفال وطبيب الجلدية لمراقبة نمو الشعر وظهور الأسنان.
ملاحظة هامة: في كثير من الحالات، قد يكون الشعر "الوبري" الأولي خفيفاً جداً وفاتح اللون لدرجة يوحي بعدم وجوده، ثم يبدأ بالظهور بشكل أوضح بعد عدة أشهر. لكن غياب الحواجب والرموش تحديداً هو ما يرجح الاحتمالات الوراثية.
الاحتمال الثاني المرجح هو :
الحاصة الشاملة الخلقية (Congenital Alopecia Universalis) : وهي حالة وراثية نادرة جداً يولد فيها الطفل بفقدان كامل للشعر في جميع أنحاء الجسم، بما في ذلك فروة الرأس، الحواجب، والرموش، وقد تستمر هذه الحالة مدى الحياة.
إليك أهم النقاط الطبية المتعلقة بهذه الحالة لتضمينها في محتواكم التعليمي:
1. الأسباب والوراثة
الخلل الجيني: غالباً ما تنتج عن طفرة في جينات محددة (مثل جين HR المعروف بجين "Hairless").
نمط الوراثة: عادة ما تتبع نمط "الوراثة المتنحية"، مما يعني أن الطفل يرث نسخة من الجين المصاب من كلا الوالدين (اللذين قد لا تظهر عليهما أي أعراض).
2. المظاهر السريرية
عند الولادة: قد يولد الطفل بلا شعر تماماً، أو قد يولد بشعر خفيف جداً (زغب) يتساقط في الأسابيع الأولى ولا ينمو مجدداً.
غياب الملحقات: غياب كامل للحواجب والرموش وشعر الجسم.
الأظافر والأسنان: في الحاصة الشاملة "الخالصة"، تكون الأظافر والأسنان والتعرق طبيعية تماماً، وهذا ما يميزها عن "خلل التنسج الأديمي الظاهر".
3. التشخيص التفريقي (للتذكير الطبي)
من المهم جداً التمييز بينها وبين حالات أخرى قد تتشابه معها:
الثعلبة البقعية (Alopecia Areata): نادرة جداً عند الولادة، وعادة ما تكون مناعية وليست خلقية وراثية.
متلازمات خلل التنسج: التي يصاحبها خلل في نمو الأسنان أو الأظافر أو نقص التعرق.
4. التدبير والمتابعة
التشخيص: يعتمد على الفحص السريري الدقيق، وقد يلزم إجراء خزعة من الجلد للتأكد من حالة بصيلات الشعر (التي تكون ضامرة أو غير موجودة).
الدعم النفسي: بما أن الحالة غالباً ما تكون دائمة، فإن التركيز ينصب على تهيئة الأهل والطفل لاحقاً للتعايش مع المظهر الخارجي.
الحماية: ضرورة حماية فروة الرأس من أشعة الشمس واستخدام مرطبات للعين (بسبب غياب الرموش التي تحمي من الغبار).