تحليل الترحيل الكهربائي الطبيعي للهيموجلوبين

معلومات الإستشارة
رقم الإستشارة : 9818
المرسل : ام امير
البلد : الجزائر
التاريخ : 12-03-2023
مرات القراءة : 1131
معلومات الطفل
اسم الطفل : Amir
تاريخ ولادته : 7 نوفمبر 2021
عمره : 16 شهر
جنسه : ذكر
محيط رأسه : 47
الوزن الحالي : 10.3
وزن الطفل عند الولادة : 2.5
طوله : 79
تغذيته : حليب الأم
معلومات إضافية
تغذية إضافية : كل شيء
سوابق هامة : كان عندو فقر دم هيموجلوبين 8.2 في عمر 6 اشهر بسبب انو زاد في الشهر الثامنو بسبب انو مخزون الحديد كان 4.9 و لكن الطبيب طلب مني تحاليل HBF في الشهر التاسع كان 2.2 بعثت لهاذ الموقع طلبتو مني اعيد التحاليل عندما يصير عمر الابن عام ، ابني الان عام و 5 اشهر عملتلو تحاليل ضهرت هاذي النتيجة هل ابني عادي معندوش مشكل مع العلم تحاليل الهيموجلوبين 12 و المخزون اصبح 135 بعد اخذ الدواء لمدة 5 اشهر
سوابق عائلية : لا شيء

نص الإستشارة

تحاليل ترحيل الهيموجلوبين الكهربائي والهيموجلوبين الجنيني بعد عمر سنة واحدة

صورة مرفقة
تحليل الترحيل الكهربائي الطبيعي للهيموجلوبين

رد الطبيب

تحليل الترحيل الكهربائي الطبيعي للهيموجلوبين


السلام عليكم 

شاهدت التحليل 

والنتيجة طبيعية 

وليس لدى الطفل نسب غير طبيعية من الخضاب الجنيني ف 

و ليس لدى الطفل ثالاسيميا أو انيميا منجلية

وتحليل ترحيل او رحلان الهيموجلوبين طبيعي تماماً

اذا اعجبك الرد يرجى دعم الموقع و استمرارية الرد على الاستشارات هنا



تحليل ترحيل الهيموجلوبين الكهربائي






ما هو رحلان الهيموجلوبين الكهربائي؟


الهيموجلوبين هو بروتين موجود في خلايا الدم الحمراء ويحمل الأكسجين من رئتيك إلى باقي أجزاء الجسم. هناك عدة أنواع مختلفة من الهيموجلوبين. الرحلان الكهربائي للهيموجلوبين هو اختبار يقيس الأنواع المختلفة من الهيموجلوبين في الدم . كما أنه يبحث عن أنواع غير طبيعية من الهيموجلوبين.

تشمل الأنواع الطبيعية من الهيموجلوبين ما يلي:


  • الهيموغلوبين (Hgb) A ، أكثر أنواع الهيموغلوبين شيوعًا لدى البالغين الأصحاء

  • الهيموغلوبين (Hgb) F ، الهيموغلوبين الجنيني. تم العثور على هذا النوع من الهيموجلوبين في الأطفال حديثي الولادة والأطفال حديثي الولادة. تم استبدال HgbF بـ HgbA بعد الولادة بوقت قصير.


إذا كانت مستويات HgbA أو HgbF مرتفعة جدًا أو منخفضة جدًا ، فقد تشير إلى أنواع معينة من فقر الدم.

تشمل الأنواع غير الطبيعية من الهيموجلوبين ما يلي:


  • الهيموجلوبين (Hgb) S. يوجد هذا النوع من الهيموجلوبين في مرض فقر الدم المنجلي . مرض الخلايا المنجلية هو اضطراب وراثي يجعل الجسم يصنع خلايا دم حمراء متيبسة على شكل منجل. تتميز خلايا الدم الحمراء السليمة بالمرونة بحيث يمكن أن تتحرك بسهولة عبر الأوعية الدموية. يمكن أن تعلق الخلايا المنجلية في الأوعية الدموية ، مما يتسبب في ألم شديد ومزمن والتهابات ومضاعفات أخرى.

  • الهيموجلوبين (Hgb) C. هذا النوع من الهيموجلوبين لا يحمل الأكسجين جيدًا. يمكن أن يسبب شكلاً خفيفًا من فقر الدم .

  • الهيموغلوبين (Hgb) E. يوجد هذا النوع من الهيموجلوبين في الغالب في الأشخاص المنحدرين من أصل جنوب شرق آسيا. عادة لا يعاني الأشخاص المصابون بـ HgbE من أعراض أو أعراض خفيفة لفقر الدم.


يستخدم اختبار الرحلان الكهربي للهيموجلوبين تيارًا كهربائيًا لعينة الدم. هذا يفصل بين الأنواع الطبيعية وغير الطبيعية من الهيموجلوبين. يمكن بعد ذلك قياس كل نوع من أنواع الهيموجلوبين على حدة.

أسماء أخرى: الرحلان الكهربي للهيموغلوبين ، تقييم الهيموغلوبين ، تقييم اعتلال الهيموغلوبين ، تجزئة الهيموغلوبين ، Hb ELP ، شاشة الخلايا المنجلية



ما هو استخدامه ولماذا يطلب؟


يقيس الرحلان الكهربائي للهيموجلوبين مستويات الهيموجلوبين ويبحث عن أنواع غير طبيعية من الهيموجلوبين. غالبًا ما يستخدم للمساعدة في تشخيص فقر الدم ومرض الخلايا المنجلية واضطرابات الهيموجلوبين الأخرى.



لماذا أحتاج إلى تحليل ترحيل الهيموجلوبين الكهربائي؟


قد تحتاج إلى إجراء اختبار إذا كنت تعاني من أعراض اضطراب الهيموجلوبين. وتشمل هذه:


  • تعب

  • جلد شاحب

  • اليرقان ، وهي حالة تؤدي إلى تحول لون بشرتك وعينيك إلى اللون الأصفر

  • ألم شديد (مرض فقر الدم المنجلي)

  • مشاكل النمو (عند الأطفال)

  • وجود أمراض وراثية كثل الثلاسيميا

  • قبل الزواج


إذا كنتِ قد أنجبت للتو ، فسيتم اختبار طفلك حديث الولادة كجزء من فحص حديثي الولادة . فحص حديثي الولادة عبارة عن مجموعة من الاختبارات التي تُجرى لمعظم الأطفال الأمريكيين بعد الولادة بوقت قصير. يتحقق الفحص لمجموعة متنوعة من الشروط. يمكن علاج العديد من هذه الحالات إذا تم اكتشافها مبكرًا.

قد ترغب أيضًا في إجراء اختبار إذا كنت معرضًا لخطر إنجاب طفل مصاب بمرض الخلايا المنجلية أو اضطراب خضاب الدم الوراثي. تشمل عوامل الخطر ما يلي:


  • تاريخ العائلة

  • خلفية عرقية

    • المصابين بمرض فقر الدم من أصل أفريقي.

    • الثلاسيميا ، اضطراب هيموجلوبين وراثي آخر ، هو الأكثر شيوعًا بين الأشخاص من أصل إيطالي ويوناني وشرق أوسطي وجنوب آسيوي وأفريقي.






ماذا يحدث أثناء تحليل الرحلان الكهربي للهيموجلوبين؟


سيأخذ أخصائي الرعاية الصحية عينة دم من وريد في ذراعك باستخدام إبرة صغيرة. بعد إدخال الإبرة ، سيتم جمع كمية صغيرة من الدم في أنبوب اختبار أو قنينة. قد تشعر بلسعة صغيرة عندما تدخل الإبرة أو تخرج. يستغرق هذا عادة أقل من خمس دقائق.

لفحص المولود الجديد ، سينظف مقدم الرعاية الصحية كعب طفلك بالكحول ويكز الكعب بإبرة صغيرة. سيجمع المزود بضع قطرات من الدم ويضع ضمادة على الموقع.



هل سأحتاج إلى فعل أي شيء للاستعداد للاختبار؟


لا تحتاج إلى أي استعدادات خاصة لاختبار الهيموجلوبين الكهربائي.



هل هناك أي مخاطر من إجراء تحليل الهيموجلوبين الكهربائي؟


هناك خطر ضئيل للغاية لإجراء فحص الدم. قد تشعر بألم خفيف أو كدمات في المكان الذي تم إدخال الإبرة فيه ، ولكن معظم الأعراض تختفي بسرعة.

قد يشعر طفلك بقرصة صغيرة عند وخز الكعب ، وقد تتشكل كدمة صغيرة في الموقع. هذا يجب أن يختفي بسرعة.



An Overview of Hemoglobinopathies and the Interpretation of Newborn  Screening Results | Pediatric Annals


ماذا تعني هذه النتائج؟


ستظهر نتائجك أنواع الهيموجلوبين الموجود ومستويات كل منها.

قد تعني مستويات الهيموغلوبين المرتفعة جدًا أو المنخفضة جدًا ما يلي:


  • الثلاسيميا ، وهي حالة تؤثر على إنتاج الهيموجلوبين. تتراوح الأعراض من خفيفة إلى شديدة.

  • سمة الخلية المنجلية. في هذه الحالة ، يكون لديك جين واحد للخلايا المنجلية وجين واحد طبيعي. لا يعاني معظم الأشخاص المصابين بسمة الخلايا المنجلية من مشاكل صحية.

  • داء الكريات المنجلية

  • مرض الهيموغلوبين C ، وهي حالة تسبب شكلًا خفيفًا من فقر الدم وأحيانًا تضخم الطحال وآلام المفاصل

  • مرض الهيموغلوبين SC ، وهي حالة تسبب شكلًا خفيفًا أو متوسطًا من مرض فقر الدم المنجلي

  • الخضاب الجنيني ف F


قد تظهر نتائجك أيضًا ما إذا كان اضطراب معين خفيفًا أو متوسطًا أو شديدًا.

هناك العديد من الخيارات لعلاج الثلاسيميا واضطرابات الهيموجلوبين الأخرى. حتى وقت قريب ، كانت خيارات العلاج لمرض فقر الدم المنجلي محدودة. ولكن الآن ، أصبحت العلاجات الجديدة الواعدة متاحة. إذا تم تشخيصك أنت أو طفلك بمرض فقر الدم المنجلي أو اضطراب الهيموجلوبين الآخر ، فتحدث إلى مزودك حول خيارات العلاج.

غالبًا ما تتم مقارنة نتائج اختبار الرحلان الكهربي للهيموجلوبين بالاختبارات الأخرى ، بما في ذلك تعداد الدم الكامل ولطاخة الدم . إذا كانت لديك أسئلة حول نتائجك ، فتحدث إلى مقدم الرعاية الصحية الخاص بك.



هل هناك أي شيء آخر أحتاج لمعرفته حول الرحلان الكهربي للهيموجلوبين؟


إذا كنت معرضًا لخطر إنجاب طفل مصاب باضطراب الهيموجلوبين الوراثي ، فقد ترغب في التحدث إلى مستشار  . يمكنه أو يمكنها مساعدتك في فهم الاضطراب وخطر إصابتك به لطفلك.



اذا اعجبك الرد يرجى دعم الموقع و استمرارية الرد على الاستشارات هنا