مرحبا
ابني من فترة شهر ونصف صار معو نوبة انحلال دم و اكتشفنا انه بعاني من مرض التفوال ونقص انزيم
و من خلال مراقبته ارتفع خضابه ل 12.4
و منذ ثلاث ايام صار معه التهاب لوزات عقدية مع وجود قيح
كل يوم في الصباح عم يكون لون بوله غامق كتير
عملتله تحليل خضاب طلع 11.9
هل يمكن ان يكون المرض هو سبب لانحلال الدم؟
كيف فينا نتدارك هالموضوع اذا كل ماممرض رح يصير معه انحلال. و برأيك تابع بالمشفى مراقبته ولا اموره عادية. في شي تحاليل لازم اعملها علما هون الدكاترة غير متعاونين جدا.
و سؤالي الثاني
عنده موعد لجرعة الثانية من لقاح ضد القرادة هل استطيع اعطائه اللقاح ولا وقف اخذ اللقاح ح هو اخد جرعة وحدة بس.

انيميا التفول: 11.9

السلام عليكم

اعتقد ان لون البول الاحمر الغامق سببه بقايا الانحلال السابق 

لأن الجسم يحتاج لعدة ايام لكي يتخلص من مادة البيليروبين الناجمة عن انحلال الدم 

وهي تطرح عن طريق البول

ولا توجد قاعدة في مرض التفول واكثر حالات انحلال الدم تحدث بعد تناول الفول

وحالات قليلة تحدث لأسباب أخرى مثل الادوية او الامراض او الأطعمة

ويمكن تدارك نوب الانحلال بمعرفة المسبب للانحلال وتجنبه

ويجب متابعة الطفل مع طبيب الاطفال

واجراء فحص الهيموجلوبين عن الشك بنوبة الانحلال

ولا داعي لفحوص اخرى اذا كان الطفل بخير

ويجب ان يعطى الطفل كل التطعيمات اللازمة

وبشكل عام:

فقر الدم الانحلالي الناتج عن نقص نازعة هيدروجين الجلوكوز-6-فوسفات (أنيميا الفول): رحلةٌ نحو فهمٍ أفضل وأدواتٍ فعّالةٍ لمكافحة هذا المرض

ما هو فقر الدم الانحلالي الناتج عن نقص نازعة هيدروجين الجلوكوز-6-فوسفات (أنيميا الفول)؟

يُعدّ فقر الدم الانحلالي الناتج عن نقص نازعة هيدروجين الجلوكوز-6-فوسفات، أو أنيميا الفول، اضطرابًا وراثيًا يتميز بنقص إنزيم نازعة هيدروجين الجلوكوز-6-فوسفات (G6PD) في خلايا الدم الحمراء. يُعدّ هذا الإنزيم ضروريًا لحماية خلايا الدم الحمراء من التلف الناتج عن التعرض لمواد معينة، مثل الفول والبقوليات، وبعض الأدوية، وعدوى معينة.

ما هي أعراض أنيميا الفول؟

تظهر أعراض أنيميا الفول عادةً خلال 6 ساعات من التعرض لمحفز، مثل الفول، وقد تشمل:

1. اصفرار لون الجلد وبياض العينين (اليرقان).


2. بُول داكن اللون.


3. التعب.


4. ضيق في التنفس.


5. ألم في البطن.


6. حمى.


7. غثيان وقيء.


8. دوار.


9. ضعف عام.

في الحالات الشديدة، قد تُؤدي أنيميا الفول إلى فشل كلوي، وحتى الموت.

ما هي أسباب أنيميا الفول؟

يحدث أنيميا الفول نتيجة طفرة جينية تُؤثر على إنتاج إنزيم G6PD. تُورّث هذه الطفرة من الأم إلى أطفالها.

من هم أكثر عرضة للإصابة بأنيميا الفول؟

يُعدّ أنيميا الفول أكثر شيوعًا في منطقة البحر المتوسط، وغرب إفريقيا، وآسيا الوسطى.

ما هي مضاعفات أنيميا الفول؟

يمكن أن تُؤدي أنيميا الفول إلى العديد من المضاعفات، بما في ذلك:

• فقر الدم المزمن.


• حصى المرارة.


• تضخم الطحال.


• فشل الكبد.


• فشل الكلى.

كيف يتم تشخيص أنيميا الفول؟

يتم تشخيص أنيميا الفول عادةً من خلال اختبارات الدم.

تشمل اختبارات الدم التي قد تُستخدم لتشخيص أنيميا الفول ما يلي:

• اختبار نقص G6PD: يقيس هذا الاختبار كمية إنزيم G6PD في خلايا الدم الحمراء.


• اختبار فحص الدم بعد التعرض لمحفز: يتم أخذ عينة من الدم قبل وبعد التعرض لمحفز، مثل الفول، لقياس مستوى البيليروبين في الدم.

كيف يتم علاج أنيميا الفول؟

لا يوجد علاج جذري لأنيميا الفول، ولكن يمكن إدارة

تشمل العلاجات ما يلي:

• تجنب المحفزات: أهم علاج لـ أنيميا الفول هو تجنب المحفزات، مثل الفول والبقوليات، وبعض الأدوية، وعدوى معينة.


• شرب الكثير من السوائل: يُساعد شرب الكثير من السوائل على منع الجفاف والحفاظ على وظائف الكلى.


• تناول مسكنات الألم: يمكن استخدام مسكنات الألم، مثل الباراسيتامول، لتخفيف الألم والحمى.


• نقل الدم: في الحالات الشديدة، قد يكون نقل الدم ضروريًا لرفع مستويات الهيموجلوبين في الدم.

نصائح للوقاية من أنيميا الفول:

• إذا كنت مصابًا بأنيميا الفول أو لديك تاريخ عائلي من المرض، فتحدث إلى طبيبك حول كيفية الوقاية من الأعراض.


• ارتدِ سوارًا طبيًا ينص على إصابتك بأنيميا الفول.


• احمل بطاقة طبية تُشير إلى إصابتك بأنيميا الفول.


• **أخبر عائلتك وأصدقائك عن إصابتك بأنيميا الف

 إذا أعجبك الرد يرجى إخبار الأصدقاء عن الموقع عبر مواقع التواصل من خلال الضغط هنا