الناعور عند النساء
الهيموفيليا عند البنات
هل يصيب مرض الناعور الأنثى
هيموفيليا عند أنثى
نقص عامل التخثر الثامن
عوز عامل التخثر التاسع
الهيموفيليا هو اضطراب دموي يسبب نزيف و هو مرض نادر نسبياً.
اعتقد الناس لسنوات عديدة، أن الرجال فقط يمكنهم أن يعانوا من أعراض الهيموفيليا وأن النساء اللواتي ينقلن جين أو مورثة الهيموفيليا لا يعانين من الأعراض نفسها.
و الآن نحن نعرف أن العديد …
وراثة مرض الناعور أو الهيموفيليا
توريث مرض الهيموفيليا من البنات
جينات مرض الناعور عند الإناث
نقل مرض الهيموفيليا عند المرأة
الهيموفيليا والزواج
تتوضع الجينات في مجموعات داخل خلايا الجسم في تراكيب تسمى الكروموسومات أو الصبغيات. وتوجد الجينات المسؤولة عن الهيموفيليا على الكروموسوم ”X.” ُيدعى الكروموسوم ”X ”أيضاً ”بكروموسوم الجنس“ لأنه يلعب دوراً في تحديد ما إذا كان الشخص ذكراً أم أنثى.
لدى الرجال كروموسوم X …
درجات مرض الناعور أو الهيموفيليا
شدة مرض الهيموفيليا عند البنات
أنواع مرض الناعور يصيب الإناث
الهيموفيليا عند المرأة
الناعور الخفيف و المتوسط و الشديد
درجات مرض الناعور أو الهيموفيليا :
هناك ثلاثة مستويات من الشدة لمرض الهيموفيليا: الخفيف و المعتدل و الشديد.
وتعتمد شدة مرض الهيموفيليا على كمية عامل التخثر في دم الشخص المصاب.
في الهيموفيليا الخفيفة :
يكون عند المريض 5 إلى 40 % من …
أعراض الناعور الهيموفيليا عند النساء
علامات الهيموفيليا عند البنات
هل مرض الناعور يصيب الإناث
الهيموفيليا عند المرأة
الهيموفيليا والزواج
أهم عرض لمرض الناعور او الهيموفيليا هو النزيف :
ما يقرب ثلث النساء الناقلات للمرض لديهن مستويات عامل التخثر أقل من 60 % من المستوى الطبيعي، وقد يتعرضن لنزيف غير طبيعي.
في معظم الحالات، تعاني النساء الناقلات أعراضاً مشابهة لتلك التي تظهر على الرجال المصابين بالهيموفيليا …
تشخيص الناعور عند النساء
تحليل الهيموفيليا عند البنات
فحوص مرض الناعور
تحاليل الهيموفيليا
الهيموفيليا والزواج
تشخيص المرأة الناقلة لمرض الناعور:
هناك نوعان من النساء الناقلات للمرض:
الناقلات الملزمات والناقلات المحتملات. وبالضرورة تحمل النساء الناقلات الملزمات جين الهيموفيليا، والذي ورثنه من أبائهن.
و يمكن تحديد الناقلات الملزمات من خلال الحصول على تاريخ مفصل للعائلة و النسب.
النساء الناقلات الملزمات لمرض الناعور هن:
جميع البنات من أب مصاب بالهيموفيليا …
تشخيص الناعور الهيموفيليا عند الجنين قبل الولادة
تنظيم الأسرة والحمل في حالات الناعور و الهيموفيليا
كشف مرض الناعور عند الجنين
ولادة طفل ذكر معه ناعور أو هيموفيليا
الجنين المصاب بمرض الناعور و الهيموفيليا
مرض الناعور أو الهيموفيليا و الزواج
يجب أن تحصل النساء المتزوجات الناقلات لمرض الناعور على استشارة طبية وراثية بشأن مخاطر ولادة طفل مصاب بالمرض و ذلك في وقت مبكر من الحمل المخطط له، ويجب …
مرض الناعور الهيموفيليا و الحمل والولادة
أم حامل ناقلة مرض الناعور
ولادة طفل ذكر معه ناعور أو هيموفيليا
الجنين المصاب بمرض الناعور و الهيموفيليا
المخاض و الولادة في مرض الناعور أو الهيموفيليا
إذا كان الجنين أنثى، فليس تشخيص ما قبل الوالدة ضرورياً، لأنه حتى وإن كانت الطفلة ناقلة للمرض، فهناك خطر نزف ضئيل جداً للطفلة أثناء المخاض والولادة.
يمكن تحديد جنس الجنين من …
علاج الناعور أو الهيموفيليا عند النساء
معالجة الناعور عند البنات
معالجة النزيف في مرض الناعور
أدوية الناعور و الهيموفيليا
treating women with hemophilia
لا تواجه النساء الناقلات مع أعراض الناعور و النساء المصابات عادة أعراض المرض على أساس يومي.
و مع ذلك، ربما يواجهن نزيفاً لفترة طويلة بعد وقوع حادث أو تدخل طبي. وحين يحدث هذا، لابد من معالجتهن بالطريقة نفسها التي تتم بها …
أمراض الهيموجلوبين او الخضاب النادرة
شذوذات الهيموجلوبين النادرة عند الأطفال
الخضاب الشاذ C عند الاطفال: hemoglobin C
الهيموجلوبين الشاذ E عند الاطفال: hemoglobin E
الخضابات غير الثابتة عند الاطفال
فقر الدم الولادي بأجسام هنز
الخضابات ذات الألفة الزائدة للأكسجين عند الاطفال
الخضابات المسببة للزرقة عند الطفل
البقاء الوراثي للخضاب الجنيني ف
1 - الخضاب الشاذ C عند الاطفال: hemoglobin C
يصادف الخضاب C بنسبة 2% عند الأمريكيين السود تقريباً …
أنواع فقر الدم الانحلالي الناجم عن خلل خارج الكريات الحمر
أنواع الانيميا الانحلالية بسبب اضطراب خارج الكريات الحمراء
انيميا انحلالية ناجمة عن امراض خارج خلايا الدم الحمراء
أنواع تكسر الدم الوراثي
extrinsic hemolytic anemia
تمتلك مجموعة من العوامل القدرة على تخريب الكريات الحمر و إتلافها بشكل باكر ومن أهمها الأضداد المصاحبة للانحلالات الدموية المناعية هذه الأضداد التي توجه ضد مستضدات نوعية ضمن الكرية الحمراء …
فقر الدم الانحلالي بسبب التسممات و الالتهابات
انيميا الاطفال الانحلالية بسبب التسمم و الالتهاب الشديد
تكسر الدم المصاحب للالتهاب عند الاطفال
Anemia Of Inflammation
فقر دم و انيميا الامراض المزمنة
يقصد بذلك حالات فقر الدم الانحلالي الناجمة عن حالات التسمم و حالات الالتهاب الشديد عند الاطفال.
فقر الدم و انيميا انحلال الدم بسبب التسممات :
يحدث انحلال دم بعد إعطاء جرعات كبيرة من الزرنيخ و الفينيل هيدرازين
فقر …
أنواع فقر الدم الانحلالي الناجم عن خلل داخل الكريات الحمر
أنواع الانيميا الانحلالية بسبب اضطراب داخل الكريات الحمراء
انيميا انحلالية ناجمة عن امراض ضمن خلايا الدم الحمراء
أنواع تكسر الدم الوراثي
intrinsic hemolytic anemia
فيما يلي قائمة بأهم حالات الانيميا الانحلالية الوراثية :
الفوال أو نقص خميرة ج 6 ب د G6PD
داء تكور الكريات الحمر الوراثي عند الاطفال HEREDITARY SPHEROCYTOSIS (داء مينكوسكي شوفارد Minkowski …
أسباب نادرة لفقر الدم و الأنيميا بسبب خلل داخل الكريات الحمر
داء الكريات الفاغرة الوراثي
داء الكريات الحموي
تشوه الكريات الحموي
انحلالات الدم الناجمة عن إصابة خمائر الكرية الحمراء الأخرى
نقص الخمائر الأخرى المحللة للسكاكر
عوز خمائر سبيل البنتوز
داء الكريات الحمر الفاغرة الوراثي :
اضطراب وراثي نادر في شكل الكريات الحمر يجهلها تنتبج و تأخذ شكل الفنجان و تبدو باللطاخة مشقوقة كالفم في منطقة شحوبها …
انيميا و فقر دم نقص البيروفات كيناز
فقر دم عوز انزيم بيروفات كيناز
عوز كيناز البيروفات
Pyruvate kinase deficiency anemia
نقص خميرة (أنزيم ) البيروفات كيناز عند الاطفال
هو نوع من فقر الدم الانحلالي الخلقي بسبب خلل داخل في الكريات الحمراء , بسبب غياب أو نقص خميرة (أنزيم ) البيروفات كيناز.
أسباب فقر دم و انيميا عوز انزيم بيروفات كيناز:
هو اضطرابات وراثي ينتقل …
البيلة الخضابية الانتيابية الليلية
مرض PNH
البيلة الهيموغلوبينية الانتيابية الليلية
Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria
بيلة هيموجلوبينية ليلية انتيابية
تحليل CD59
هو من أنواع فقر الدم الانحلالي النادرة و المكتسبة ( غير وراثية ) و من التي تنجم عن اضطراب في غشاء الخلية , و هو فقر دم مزمن نادر يترافق بانحلال دموي ضمن الأوعية ويتصف هذا الانحلال بأنه يزداد سوءً أثناء النوم و …
مرض كثرة الكريات الحمر البيضاوية الوراثي
داء الكريات الحمراء البيضوية الولادي
داء بيضوية الكريات الحمر الوراثي عند الاطفال
بالعربي Hereditary Elliptocytosis
كثرة الكريات الحمر الاهليليجية الوراثي
داء كثرة الكريات الحمر بيضوية الشكل
هو مرض وراثي , يتميز بأخذ الكريات الحمر لشكلٍ بيضوي نتيجة خللٍ في غشاء الكرية الحمراء, و ينتقل هذا المرض السليم الذي يكسب الكريات الحمر شكل بيضوياً بصفة وراثية جسمية سائدة (يكفي …
مرض كثرة الكريات الحمر المكورة الوراثي
داء تكور الكريات الحمراء الولادي
داء تكور الكريات الحمر الوراثي عند الاطفال
بالعربي HEREDITARY SPHEROCYTOSIS
داء مينكوسكي شوفارد
Minkowski Chauffard Disease
داء كثرة الكريات الحمر الكروية
الانيميا الكروية
يعتبر داء تكور الكريات الحمر الوراثي من أكثر أنواع فقر الدم الانحلالي الوراثية و التي لا يوجد فيها شذوذ في تركيب الخضاب ( يأتي بعد عوز الـ G6PD في انتشاره …
انيميا مرض نقص G6PD
تكسر الدم الفولي
G6PD Deficiency Anemia
نقص انزيم ج 6 ب د
Favism
انحلال الدم بسبب الفول
لماذ الفول يسبب انحلال و تكسر الدم
يعتبر الفوال أو انحلال الدم بسبب نقص خميرة ج 6 ب د , من أهم أنواع فقر الدم الانحلالي عند الاطفال و يتظاهر بشكلين:
فقر دم انحلالي نوبي حاد يحدث من أنتان أو ببعض الأدوية ( …
الأنيميا المناعية الذاتية لدى الطفل
فقر دم مناعي ذاتي بالأضداد الباردة
أنيميا مناعية ذاتية بالأضداد الباردة
COLD AGGLUTININ DISEASE
فقر الدم المناعي الذاتي عند الأطفال
autoimmune hemolytic anemia in children
كيف يحدث مرض فقر الدم لمناعي الذاتي عند الأطفال :
يقوم جسم الطفل المصاب بفقر الدم المناعي الذاتي بتكوين بروتينات خاصة تسمى أضداد و تكون موجهة إلى الكريات الحمر مما يسبب تخرب هذه الكريات …
فقر الدم المناعي الذاتي عند الأطفال
الأنيميا المناعية الذاتية لدى الطفل
فقر دم مناعي ذاتي بالأضداد الحارة
أنيميا مناعية ذاتية بأضداد حارة
autoimmune hemolytic anemia in children
مرض فقر الدم لمناعي الذاتي بالاضداد الحارة عند الأطفال :
يقوم جسم الطفل المصاب بفقر الدم المناعي الذاتي بتكوين بروتينات خاصة تسمى أضداد و تكون موجهة إلى الكريات الحمر مما يسبب تخرب هذه الكريات المبكر , و …
انيميا صغر حجم كريات الدم
الانيميا صغيرة الكريات
فقر الدم صغير الكريات
انيميا صغيرة الكريات الحمر
فقر دم ضغير الخلايا الحمراء
Microcytic Anemia
مرض فقر الدم صغير الكريات :
هو مجمعة من الامراض من أنواع فقر الدم الشائعة عند الأطفال , و تشترك و يتميز بصغر حجم الكريات الحمراء عن الحجم الطبيعي ( يكون حجم الكرية الوسطي MCV أقل من الطبيعي …
الانيميا الانحلالية
الانيميا التحللية
الانيميا التحليلية
فقر الدم الانحلالي
انحلال الدم
تحلل كريات الدم الحمراء
تخرب مبكر لخلايا الدم الحمراء
Hemolytic Anemia
الانيميا الانحلالية :
يقصد بهذا المرض عدة أنواع من فقر الدم الذي ينجم عن تخرب مبكر للكريات الحمر عند الطفل لأسباب متعددة تختلف بحسب المرض , فتكون مدة حياة الكرية الحمراء أقصر من الطبيعي , و يعتبر قصر عمر الكرية …
انيميا الارومات الحديدية
فقر الدم ذو الارومات الحديدية
Sideroblastic anemia بالعربي
سيدروبلاستيك انيميا
Sideroblastic anemia
فقر الدم الحديدي الارومات
مرض انيميا الارومات الحديدية :
هو نوع من أنواع فقر الدم صغير الكريات , و هو قليل المشاهدة , و هو لا ينجم عن نقص الحديد و لكن عن خلل في معالجة الجسم للحديد .
اسباب انيميا الارومات الحديدية :
يمثل هذا النوع من فقر الدم مجموعة مختلفة من فاقات …
فقر الدم بنقص الحديد عند الأطفال
فاقة الدم بعوز الحديد لدى الطفل
انيميا نقص الحديد عند الرضع و الأطفال
الانيميا نتيجة عوز الحديد للاطفال
Iron deficiency anemia in children
مرض فقر الدم بسبب نقص الحديد عند الأطفال :
يعتبر فقر الدم بسبب نقص الحديد عند الطفل من أكثر إمراض الدم شيوعاً عند الرضع و الأطفال و تنجم عن عدم وجود ما يكفي من …
أعراض انيميا نقص الحديد عند الأطفال
علامات فقر الدم بعوز الحديد لدى الطفل
كيف اعرف ان طفلي عنده انيميا نقص الحديد
مظاهر الانيميا نتيجة عوز الحديد للاطفال
Iron deficiency anemia symptoms in children
يعتبر الشحوب من أهم المؤشرات الدالة على فقر الدم بعوز الحديد وفي الحالات الخفيفة و المتوسطة الشدة (الخضاب بين 6-10 غ /دل ) فإن الآليات المعاوضة كزيادة DPG 3.2 …
تحاليل فقر الدم بنقص الحديد عند الأطفال
فحوص فاقة الدم بعوز الحديد لدى الطفل
تشخيص انيميا نقص الحديد عند الرضع و الأطفال
اختبارات الانيميا نتيجة عوز الحديد للاطفال
Iron deficiency anemia diagnosis in children
تحدث في عوز الحديد المترقي سلسة اضطرابات دموية و كيماحيوية ففي البدء تنفذ المدخرات النسيجية للحديد و التي يمثلها هيموسيدرين الكبد و النقي
و ينقص مقدار الفيريتين في …
علاج فقر الدم بنقص الحديد عند الأطفال
معالجة فاقة الدم بعوز الحديد لدى الطفل
ادوية انيميا نقص الحديد عند الرضع و الأطفال
دواء الانيميا نتيجة عوز الحديد للاطفال
Iron deficiency anemia treatment in children
يستجيب فقر الدم بعوز الحديد للعلاج الناجع بالحديد و تعتبر هذه الاستجابة من مظاهره التشخيصية و العلاجية الهامة ويمكن بإعطاء أملاح الحديد البسيطة (كالسلفات و الغلوكونات و الفومارات ) …
ماذا يسبب نقص الحديد عند الأطفال
خطر نقص الحديد على الطفل
اضرار نقص حديد الجسم للأطفال
فقر الدم بعوز الحديد ! هذا المرض الخطير !!
الأنيميا
Iron deficiency anemia
خطورة أنيميا نقص الحديد
يعتبر فقر الدم بعوز الحديد أشيع أنواع فقر الدم على الإطلاق ويعتقد الكثير من الناس عندما يسمع أن طفله مصاب بفقر الدم بسبب نقص الحديد أن الموضوع لا …
الانيميا كبيرة الكريات
فقر دم كبير الكريات الحمراء
فاقة دموية كبيرة الكريات الحمر
أسباب وجود فقر دم مع كريات حمراء كبيرة الحجم
causes of megaloblastic anemia
فقر الدم او الانيميا كبيرة الكريات الحمراء :
هو مجموعة من الأمراض التي تتصف بكبر حجم الكريات الحمر مع وجود فقر الدم , و تتصف فاقات الدم هذه جميعاً باضطرابات تشخيصية خاصة في النضج و الشكل الكريات …
أسباب نادرة لفقر الدم كبير الكريات
امراض نادرة تسبب انيميا كبيرة الخلايا الحمراء
حالات نادرة تسبب فاقة دموية كبيرة الكريات الحمراء
megaloblastic-anemia
من أهم هذه الأسباب :
يحدث في بيلة الحمض الأوروتي وهي اضطراب وراثي في انشاء البيريميدين فقر دم شديد كبير الكريات و تنقص العدلات مع بيلة بلورات هذا الحمض و يحدث فيه حدوث التأخر العقلي و الحركي وفاقة الدم …
الأنيميا الخبيثة
فقر الدم الخبيث
فقر دم خبيث
اعراض الانيميا الخبيثة
انيميا خبيثة
الأنيميا الخبيثة الناتجة عن نقص فيتامين ب12
فقر دم نقص ب 12
انيميا نقص فيتامين ب 12
فقر دم كبير الكريات B12
Pernicious anemia
هو أحد أهم أشكال فقر الدم كبير الكريات , و هو يتصف بحدوث فقر دم مع كون حجم الكريات الحمر كبيراً , و يتطلب امتصاص الفيتامين B12 ارتباطه ببروتين سكري ( العامل الداخلي …
انيميا و فقر دم الفوليك أسيد
فقر الدم بسبب نقص الفولات
الانيميا بسبب نقص حمض الفوليك
Folic acid deficiency anemia
انيميا نقص الفولات كبيرة الكريات
هو أحد أهم أشكال فقر الدم كبير الكريات , و هو يتصف بحدوث فقر دم مع كون حجم الكريات الحمر كبيراً .
أسباب انيميا و فقر دم الفوليك أسيد :
1- فقر الدم كبير الكريات بعوز الفوليك أسيد عند الطفل الرضيع …
فقر الدم و انيميا الفشل و القصور الكلوي
انيميا الفشل و القصور الكلوي
لماذا مرضى الفشل الكلوي يعانون من فقر الدم
فقر الدم في مرض القصور الكلوي المزمن
فقر الدم الكلوي
انيميا امراض الكلى الشديدة
Anemia of chronic kidney disease
ما هو فقر الدم و انيميا الفشل الكلوي و مرض الكلى :
هو فقر الدم الناجم عن إصابة الطفل بمرض كلوي مزمن …
فقر الدم الالتهابي
فقر دم التهابي
انيميا الالتهاب المزمن
ما هو فقر الدم الالتهابي ؟
اعراض فقر الدم الالتهابي
الانيميا الالتهابية
هبوط هيموجلوبين الدم بسبب الانتان
نزول خضاب الدم بسبب مرض الكلى
Anemia of inflammation
anemia of chronic disease
ACD
ما هو فقر الدم الالتهابي ؟
هو فقر الدم الناجم عن إصابة الطفل بمرض إنتاني او التهابي أو كلوي مزمن.
أسباب فقر دم و انيميا الالتهاب :
يترافق وجود فقر الدم …
فقر الدم الالتهابي
فقر دم التهابي
انيميا الالتهاب المزمن
ما هو فقر الدم الالتهابي ؟
اعراض فقر الدم الالتهابي
الانيميا الالتهابية
هبوط هيموجلوبين الدم بسبب الانتان
نزول خضاب الدم بسبب مرض الكلى
Anemia of inflammation
anemia of chronic disease
ACD
ما هو فقر الدم الالتهابي ؟
هو فقر الدم الناجم عن إصابة الطفل بمرض إنتاني او التهابي أو كلوي مزمن.
أسباب فقر دم و انيميا الالتهاب :
يترافق وجود فقر الدم …
فقر الدم الفيزيولوجي لدى الطفل الرضيع
الانيميا الفيزيولوجية عند الاطفال الرضع
انيميا فيسيولوجية عند المولود بعد الولادة
هبوط الهيموجلوبين العابر بعمر شهر او شهرين
انيميا عابرة عند الطفل حديث الولادة
Physiologic anemia of infancy
فقر الدم الفيزيولوجي عند الرضع :
هو نوع من فقر الدم العابر ( لذلك يسمى فيزيولوجي ) , بسبب هبوط خضاب الطفل ما بين عمر شهر إلى شهرين , و يدعى هذا الهبوط …
انيميا نقص خلايا الدم الحمراء المعزول المكتسب
فقر دم الكريات الحمر الصرف المكتسب
نقص الكريات الحمر المكتسب المعزول
Acquired Pure Red Blood Cell Anemias
ما هو مرض انيميا نقص خلايا الدم الحمراء المعزول ؟
هناك عدد من حالات فقر الدم الكسبية المترافقة بنقص في الشبكيات و طلائع الكريات الحمر في النقي , و كان سبب معظمها مجهولاً , و وجد في بعض الحالات عند …
مرض نقص ارومات الكريات الحمر العابر عند الأطفال
transient erythroblastopenia of childhood
انيميا قلة طلائع خلايا الدم الحمراء السليم لدى الطفل
فقر الدم العابر بسبب نقص تركيب خلايا الدم الحمراء
هو من أكثر أنواع فقر الدم المكتسب عند الاطفال بسبب نقص تركيب الكريات الحمر , و هو أكثر مشاهدة من فقر الدم بنقص تركيب الحمر الخلقي , و هو عبارة عن تناذر …
الانيميا اللاتنسجية المكتسبة
انيميا عدم تصنع الدم المكتسبة
فقر الدم اللاتنسجي المكتسب عند الاطفال
فقر الدم اللامصنع المكتسب
نقص عناصر الدم الثلاثة المكتسب
acquired pancytopenia
انيميا لا تنسجية مكتسبة
مرض فقر الدم اللامصنع و انيميا عدم تشكل عناصر الدم المكتسبة :
يقصد بهذا المرض حدوث نقص في عدد كلٍ من الكريات الحمر والكريات البيض و الصفيحات , لأسباب قد تكون إنتانية ( بسبب جراثيم او فيروسات ) , …
مرض عسر تصنع الكريات الحمر المعزول الولادي
Congenital dyserythropoietic anemia
سوء تكون خلايا الدم الحمراء الخلقي
CDA
خلل ولادي في تشكل الكريات الحمراء
هو نوع من فقر الدم الخلقي نادر الحدوث , و هو نادر المشاهدة , و تكون الكريات الحمر طبيعية او كبيرة الحجم و تتصف بتعدد نوى و اضطراب شكل كروماتين طلائع الكريات الحمر.
أسباب سوء تكون خلايا الدم الحمراء الخلقي :
أكثر …
انيميا بلاكفان دياموند
فقر الدم اللامصنع الخلقي
انيميا عدم تصنيع الكريات الحمر الولادية
Blackfan-Diamond anemia
مرض انيميا دياموند بلاكفان او فقر الدم الولادي المقتصر على عدم انتاج الكريات الحمر :
هو فقر دم خلقي ( يكون موجوداً منذ لحظة الولادة أو يكشف بعد أيام قليلة ) و هو من فاقات الدم الناجمة عن نقص تكوين الكريات الحمر لأسباب خلقية , و يحدث هذا المرض عندما …
تركيز الهيموجلوبين الطبيعي
قيمة الخضاب الطبيعي حسب العمر
عيار هيموغلوبين الدم حسب الجنس
تركيز الهيماتوكريت الطبيعي
حجم الكرية الحمراء الطبيعي
تعداد الشبكيات الطبيعي
تركيز الهيموجلوبين الوسطي للكرية
ما هو فقر الدم او الانيميا؟
يعرف فقر الدم بأنه نقصان حجم الكريات الحمر أو نقص في تراكيز الخضاب عما يماثلها عند الأسوياء. وتشير الدراسات الى وجود اختلافات في قيم الخضاب بين الشعوب , إذ تهبط قيمته 0.5 غ/دل …
تعريف كريات الدم الحمراء
ما هي وطيفة خلايا الدم الحمراء
ما هي الكرية الحمراء ؟
كريات حمر
Red blood cell
الفرق بين كريات الدم الحمراء و البيضاء
يتكون الدم عند الإنسان مما يلي :
المصل أو البلاسما و هو سائل أصفر قليلاً يحتوي الكثير من البروتينات
الكريات الحمراء و وظيفتها نقل المواد الغذائية و الأوكسجين لبقية أعضاء الجسم
الكريات البيضاء و وظيفتها المساهمة في الدفاع عن الجسم
الصفيحات و …
أمراض الهيموجلوبين
الأمراض التي تصيب الخضاب
مرض الهيموغلوبين
Haemoglobin Disorders
للخضاب الحاوي على السلاسل ابسيلون أهمية نظرية وذلك لتواجده في المراحل الباكرة جداً فقط من الحياة الرحمية هذا وقد كشفت كمية قليلة من خضابات Gower لدى بعض الولدان المصابين بتثلث المجموعة الصبغية 13او15 .
كما وجدت زيادة في كمية خضاب بورتلاند في الملصاء ( المليص هو الوليد الذي يلد متوفياً ) المصابين …
هيموجلوبين الجنين إف F
تحليل Hb F
الفرق بين خضاب الجنين و الطفل
داء الهيموغلوبين اف - Hemoglobin f
ارتفاع هيموجلوبين F
ما هي خضابات الجنين أو الخضابات المضغية ؟
يحوي دم المضغة الإنسانية على نوعين من الخضاب بطيئي الرحلان هما Gower1 Gower2 بالإضافة الى خضاب بورتلاند المشابه بحركته الرحلانية يحوي خضاب بورتلاند و خضاب غوور 1 على سلاسل زيتا المتشابهة بنيوياً لسلاسل ألفا ويحتوي خضاب …
ما هو الهيموجلوبين
تركيب الهيموغلوبين
مما يتكون خضاب الدم
مكونات الهيموجلوبين
Hemoglobin
ما هو خضاب الدم و كيف يتشكل و ما هي وظيفته ؟
هيموغلوبين أو هيموجلوبين أو خضاب الدم أو اليحمور هو بروتين محمول داخل خلايا الدم الحمراء ويحتوي على ذرات الحديد.
يلتقط الهيموجلوبين الأوكسجين في الرئتين ويسلّمه إلى الأنسجة للحفاظ على حياة الجسم.
يتكون الهيموجلوبين من بروتينين متماثلين ملتصقين …
أسباب فحص نخاع العظم
بزل النقي
إبرة مخ العظم
عينة بزل نقي العظام
فائدة اخذ خزعة من النخاع العظمي
فحص نقي العظم
bone marrow aspiration indications
تفيد دراسة عينة من نقي العظام في تشخيص عديد من الأمراض الدموية و غير الدموية
و يعد بزل النقي وسيلة آمنة و بسيطة فنياً
و رغم أن البزالة (عينة مخ العظم ) تمثل عينة ضئيلة من النسيج المكون للدم فهناك غالبا تماثل …
ما هو مصنع الدم في جسم الإنسان
أين يتم إنتاج خلايا الدم الحمراء والبيضاء
أين يتشكل الدم عند الجنين
مكان تصنيع الدم عند الطفل
أين تتكون خلايا الدم عند الطفل
كيف يتكون الدم
blood production in humans
بشكل عام يتم إنتاج خلايا الدم الحمراء والبيضاء و الصفائح الدموية في نقي او مخ العظام
و قد يتغير مكان تصنيع الدم حسب العمر و حسب المرض
مكان تشكل …
مرض الناعور المكتسب
الهيموفيليا عند البنات و النساء
الناعور عند الاناث
Acquired Hemophilia
acquired hemophilia A (AHA)
acquired hemophilia B (AHB)
مرض الناعور المكتسب A
(AHA)
مرض الناعور المكتسب B
(AHB)
ما هو مرض …
اسباب مرض الناعور المكتسب و الهيموفيليا المكتسبة
Acquired Hemophilia causes
سبب الناعور و الهيموفيليا بسبب تشكل اضداد ضد العامل الثامن
مرض الناعور المكتسب AH هو اضطراب في المناعة الذاتية. يحدث هذا الاضطراب عندما يُنتج الجهاز المناعي أجسامًا مضادة تهاجم عن طريق الخطأ الأنسجة السليمة ، وخاصة البروتينات المتخصصة المعروفة بعوامل التخثر ، وغالبا ما …
اعراض و علامات مرض الناعور المكتسب و الهيموفيليا المكتسبة
Acquired Hemophilia symptoms
اعراض الناعور و الهيموفيليا بسبب تشكل اضداد ضد العامل الثامن
تظهر أعراض مرض الناعور المكتسب AH بسبب عدم قدرة الدم على التجلط (التخثر) بشكل صحيح.
التخثر هو عملية تجمع الدم مع بعضه لسد موضع الجرح.
عوامل التخثر، مثل العامل الثامن VIII هي …
امراض تشبه مرض الناعور المكتسب و الهيموفيليا المكتسبة
التشخيص التفريقي للناعور و الهيموفيليا الناجم عن تشكل اضداد ضد العامل الثامن
deferential diagnosis of Acquired Hemophilia
يمكن أن تكون أعراض الاضطرابات التالية مشابهة لأعراض مرض الناعور المكتسب AH.
قد تكون المقارنات مفيدة للتوصل الى التشخيص التفريقي.
الهيموفيليا (مرض الناعور) هو مصطلح عام لمجموعة من اضطرابات النزيف …
تشخيص مرض الناعور المكتسب و الهيموفيليا المكتسبة
diagnosis Acquired Hemophilia
تشيخص الناعور و الهيموفيليا عند البنات و النساء
ينبغي الاشتباه بمرض الناعور المكتسب AH من خلال الصورة السريرية ويتم تأكيده باختبار التخثر غير الطبيعي. يجب أن يؤخذ التشخيص بعين الاعتبار عند المرضى الذين عندهم بدء حديث لنزيف غير طبيعي وتطاول معزول في زمن الثرومبوبلاستين الفعال الجزئي …
علاج مرض الناعور المكتسب و الهيموفيليا المكتسبة
معالجة مرض الناعور المكتسب و الهيموفيليا المكتسبة
Acquired Hemophilia treatment
لأن الناعور المكتسب AH هو اضطراب نادر، فإن معظم العلاجات المستخدمة لعلاج الأفراد المصابين تعتمد على التقارير السردية (وصف لحالات فردية) أو سلسلة من الحالات الصغيرة.
هناك عدد قليل من الدراسات التي تقارن فعالية معالجات محددة ضد …
الانيميا الابلاستية اللاتنسجية بسبب فشل نخاع العظم
الانيميا الابلاستية
انيميا فشل نخاع العظم
فقر الدم اللاتنسجي المكتسب
Acquired Aplastic Anemia فقر الدم اللاتنسجي مجهول السبب
idiopathic aplastic anemia فقر الدم اللاتنسجي المناعي
immune aplastic anemia
ما هو مرض انيميا فشل نخاع العظم اللاتنسجي او الانيميا الابلاستية :
فقر الدم اللاتنسجي المكتسب هو اضطراب دموي نادر وخطير، ينتج عن فشل نخاع …
اعراض انيميا فشل نخاع العظم اللاتنسجي الابلاستية
اعراض مرض انيميا فشل نخاع العظم اللاتنسجي او الانيميا الابلاستية :
Acquired Aplastic Anemia symptoms
علامات فقر الدم اللاتنسجي
تحدث أعراض فقر الدم اللاتنسجي المكتسب نتيجة لفشل نقي العظم في إنتاج خلايا دم كافية. تختلف الاعراض المحددة من حالة إلى أخرى. قد يعاني بعض الأفراد من أعراض خفيفة تبقى مستقرة لعدة سنوات وقد …
اسباب مرض انيميا فشل نخاع العظم اللاتنسجي او الانيميا الابلاستية
Acquired Aplastic Anemia causes
سبب فقر الدم اللاتنسجي
تحدث معظم حالات فقر الدم اللاتنسجي المكتسب بدون أي علاقة مع أسباب محددة أو لأسباب غير معروفة (مجهولة السبب). يعتقد الباحثون أن معظم هذه الحالات يرجع إلى أنَ جهاز المناعة يستهدف عن طريق الخطأ نقي العظم (المناعة الذاتية). تحدث اضطرابات المناعة الذاتية …
امراض تشبه الانيميا الابلاستية و فشل نخاع العظم اللاتنسجي
امراض اخرى تشبه مرض انيميا فشل نخاع العظم اللاتنسجي او الانيميا الابلاستية
التشخيص التفريقي لمرض فقر الدم اللاتنسجي :
Acquired Aplastic Anemia differential diagnosis
يمكن أن تكون أعراض الاضطرابات و الامراض التالية مشابهة لأعراض فقر الدم اللاتنسجي المكتسب لكن قد تكون المقارنات مفيدة في التشخيص التفريقي و اهم الامراض التي تقلد …
تشخيص فقر الدم اللاتنسجي الانيميا الابلاستية
تشخيص مرض انيميا فشل نخاع العظم اللاتنسجي او الانيميا الابلاستية
Acquired Aplastic Anemia diagnosis
تشخيص فقر الدم اللاتنسجي :
قد يشتبه في تشخيص فقر الدم اللاتنسجي المكتسب عندما يكون لدى الأفراد الأصحاء مستويات منخفضة من جميع أنواع خلايا الدم الثلاثة (نقص كريات شامل).
يمكن تأكيد التشخيص من خلال تقييم سريري شامل، وتاريخ المريض التفصيلي، ومجموعة …
علاج الانيميا الابلاستية و فقر دم فشل النخاع
علاج مرض انيميا فشل نخاع العظم اللاتنسجي او الانيميا الابلاستية
Acquired Aplastic Anemia treatment معالجة فقر الدم اللاتنسجي :
يختلف علاج فقر الدم اللاتنسجي المكتسب اعتمادًا على عمر الفرد، والصحة العامة، وشدة فقر الدماللاتنسجي. يهدف العلاج إلى تصحيح فشل نقي العظم، إضافة إلى علاج العلامات والأعراض الفورية عند المريض. الشكلان …
علاج الناعور
معالجة مرض الهيموفيليا
ما هو علاج مرض أو داء الناعور أو الهيموفيليا A و B ؟
هدف علاج الناعور أو الهيموفيليا A و B هو منع الأذيات العظمية و المفصلية طويلة الأمد المؤدية للعرج الناجمة عن تدمي المفاصل Hemarthrses
هناك ابحاث تجرى حاليا على علاج الناعور عن طريق الجينات.
العلاج النوعي للناعور هو تسريب العامل الثامن :
يحتاج معظم المرضى إلى التسريب الدوري أو المنتظم للعامل الثامن VIII أو العامل التاسع IX لرفع مستويات العامل الناقص …
متلازمة ايفانز
Evans Syndrome
تناذر ايفانس
تم وصف متلازمة ايفانز لأول مرة في النشرات الطبية في عام 1951 من قبل الدكتور روبرت إيفانز وزملائه. ولعدة سنوات اعتبر الاضطراب متزامن حدوثه مع AIHA و نقص الصفيحات و وقلة العدلات. ومع ذلك، يعتقد الباحثون الآن أن هذا الاضطراب يمثل حالة مزمنة من تعطل في الجهاز المناعي وصعبة الفهم (أكثر من ITP أو AIHA)
ماهي …
أعراض متلازمة ايفانز
Symptoms of Evans Syndrome
علامات تناذر ايفانس
ماهي أعراض متلازمة ايفانز؟
أعراض وشدة متلازمة إيفانز يمكن أن تختلف اختلافا كبيرا من شخص لآخر (بداية ومسار ومدة الاضطراب).
معظم الأفراد تبدو عليهم حالة مزمنة مع فترات من تفاقم الأعراض, والمعافاة وتخفيض الأعراض عادة ما يكون عن طريق العلاج.
وتنتج معظم الأعراض بسبب مستويات منخفضة من خلايا الدم في الجسم.
خلايا الدم هذه تؤدي وظائف محددة. …
أسباب متلازمة ايفانز
Causes of Evans Syndrome
سبب تناذر ايفانس
ماهي أسباب متلازمة ايفانز؟
السبب الدقيق الكامن وراء متلازمة إيفانز غير معروف. متلازمة إيفانز هي اضطراب المناعة الذاتية. يحدث عندما ينتج الجهاز المناعي الأجسام المضادة التي تهاجم عن طريق الخطأ الأنسجة السليمة، وتحديدا خلايا الدم الحمراء والصفائح الدموية وأحيانا بعض خلايا الدم البيضاء.
الجهاز المناعي يستجيب عادة للمواد الغريبة عن طريق إنتاج بروتينات متخصصة …
المتلازمة التكاثرية اللمفية الناجمة عن المناعة الذاتية
Autoimmune lymphoproliferative syndrome
ALPS
ماهي المتلازمة التكاثرية الناجمة عن المناعة الذاتية؟
هو اضطراب وراثي نادر يتداخل مع متلازمة إيفانز.
النتيجة المميزة في ALPS هو وجود أعداد عالية بشكل غير طبيعي من خلايا الدم البيضاء تسمى الخلايا الليمفاوية التي قد تتراكم في الغدد الليمفاوية والكبد والطحال مما تسبب في توسيع هذه الأجهزة.
قد يؤدي ALPS إلى أعراض مشابهة لمتلازمة …
تشخيص متلازمة ايفانز
Diagnosis of Evans Syndrome
كيف يتم تشخيص الإصابة بمتلازمة ايفانز؟
ويستند تشخيص متلازمة ايفانز على تحديد أعراض معينة، وتاريخ مفصل للمريض، وتقييم سريري شامل، ومجموعة متنوعة من الاختبارات المتخصصة.
لا يوجد اختبار محدد قاطع لمتلازمة ايفانز ويتم التشخيص بعد استبعاد التشخيصات الممكنة الأخرى.
على وجه التحديد، قد يتم تشخيص متلازمة إيفانز عندما يحدث فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي (مع اختبار كومبس المباشر …
علاج متلازمة ايفانز
Treatment of Evans syndrome
ماهو علاج متلازمة ايفانز
ليس هناك علاج لمتلازمة ايفانز والعلاج غالبا ما يكون تحديا.
يتم توجيه العلاج نحو الأعراض المحددة التي تظهر في كل فرد. قد يتطلب العلاج جهود منسقة من فريق من المتخصصين أطباء الأطفال والجراحين وعلماء مختصين في علم الدم، وأمراض الدم للأطفال وعلم المناعة والروماتيزم، وغيرهم من المتخصصين في الرعاية الصحية ونحتاج إلى …
طرق علاج متلازمة ايفانز
treating Evans syndrome
علاج متلازمة ايفانز بالستيروئيدات القشرية اوالكورتيزون :
الصنف الأول للعلاج من متلازمة ايفانز غالبا ما يتكون من الستيرويدات القشرية مثل بريدنيزولون. الكورتيزون يساعد على قمع الجهاز المناعي وتقليل إنتاج الأجسام المضادة. وغالبا ما تكون النتائج الأولية فعالة.
علاج متلازمة ايفانز باستخدام IVIg
كما تم استخدام العلاج الغلوبولين المناعي الوريدي (IVIg) لعلاج الأفراد الذين يعانون من متلازمة إيفانز. العلاج …
علاج متلازمة ايفانز بالريتوكسيماب
treatment of Evans Syndrome by Rituximab
ما هو دواء الريتوكسيماب؟
يبدو أنه علاج فعال للغاية للمرضى الذين يعانون من متلازمة ايفانز. ويصنف ريتوكسيماب كجسم مضاد أحادي النسيلة أو علاج بيولوجي وهي أدوية تتصرف مثل الأجسام المضادة، ولكن يتم إنشاؤها بشكل مصطنع في المختبر. وقد أظهرت الدراسات الأولية أن هذا الدواء هو عموما آمن وفعال.
مزايا استخدام ريتوكسيماب كعلاج …
علاج متلازمة ايفانز بإستئصال الطحال
Treatment of Evans Syndrome by splenectomy
استخدمت الإزالة الجراحية للطحال (استئصال الطحال) لعلاج بعض الأفراد الذين يعانون من متلازمة ايفانز.
معظم التقارير غير حاسمة وفعالية العمل الجراحي من الصعب أن تحدد بسبب الاستخدام (المتزامن) في وقت واحد مع العلاجات الأخرى مثل الأدوية. استئصال الطحال عموما يجرى للأفراد الذين لا يستجيبون للخيارات العلاجية الأخرى (متلازمة إيفانز الحرون او …
علاج متلازمة ايفانز بزرع الخلايا الجذعية
treatment of Evans Syndrome by stem cell transplantation
علاج متلازمة ايفانز بزرع الخلايا الجذعية ذاتية المنشأ
قد تم علاج بعض الأفراد الذين يعانون من متلازمة إيفانز بواسطة زرع الخلايا الجذعية ذاتية المنشأ. والخلايا الجذعية هي خلايا خاصة توجد في نخاع العظم تصنع أنواعا مختلفة من خلايا الدم (أي خلايا الدم الحمراء وخلايا الدم البيضاء والصفائح الدموية). …
علاج نقص البروتين الشحمي بيتا من الدم
Treatment of Abetalipoproteinemia
ماهو علاج نقص البروتين الشحمي بيتا في الدم؟
يتم توجيه علاج مرض فقد البروتين الشحمي بيتا من الدم نحو أعراض محددة التي تظهر في كل فرد. و يتطلب العلاج جهود منسقة من فريق من المتخصصين. حيث يحتاج لأخصائيي الأعصاب وأخصائيي الكبد (أخصائيي أمراض الكبد) وأخصائيي العيون (أطباء العيون) والمتخصصين في دراسة الدهون (أخصائيي …
التشخيص والفحص السريري لنقص البروتين الشحمي بيتا من الدم
Diagnosis and Clinical Testing of abetalipoproteinemia
التشخيص:
يستند تشخيص مرض فقد البروتين الشحمي بيتا من الدم على مطابقة أعراض معينة ، وتاريخ مفصل للمريض ، وتقييم سريري شامل ومجموعة متنوعة من الاختبارات المتخصصة بما في ذلك اختبارات لقياس الدهون والبروتينات الدهنية (apoB ) في البلازما، وتحديد شكل وبناء كريات الدم الحمراء وفحص العين.
الفحص السريري …
أسباب نقص البروتين الشحمي بيتا من الدم
Causes of Abetalipoproteinemia
ماهي أسباب مرض نقص البروتين الشحمي بيتا في الدم؟
ويعود سبب مرض فقد البروتين الشحمي بيتا من الدم إلى طفرات في الجين (MTTP ). هذه الطفرات موروثة كصفات متنحية. يتم تحديد الأمراض الوراثية من قبل اثنين من الأليلات (الجينات)، واحدة واردة من الأب وواحدة من الأم. يشير الأليل إلى واحد أو أكثر من أشكال …
علامات وأعراض نقص البروتين الشحمي بيتا من الدم
Signs & Symptoms of Abetalipoproteinemia
إن الأفراد الذين يعانون من فقد البروتين الشحمي بيتا من الدم قد يواجهون مجموعة واسعة من الأعراض التي تؤثر على أجزاء مختلفة من الجسم بما في ذلك الجهاز الهضمي، الجهاز العصبي، العينين، والدم.
أعراض نقص البروتين الشحمي بيتا من الدم عند الأطفال الرضع:
الأطفال المصابون في كثير من الأحيان تظهر عليهم …
أسباب ارتفاع نسبة الكريات البيضاء الحامضة
فرط الحمضات في الدم للأطفال
Eosinophilia
سبب كثرة اليوزينيات في الدم عند الأطفال
يترافق فرط الحمضات بشكل أشيع مع التعرض للمستضدات . تعداد الحمضات الطبيعي يتراوح من 250 وحتى 700 خلية ./ مم3.
يجب أن تتضمن القصة التعرض للأدوية التي يمكن أن تسبب فرط الحساسية . العديد من الطفوح ترافق فرط الحمضات …
أسباب نقص الكريات البيضاء و الحمراء و الصفائح عند الأطفال و الرضع
سبب نقص الكريات الشامل عند الطفل و الرضيع
Pancytopenia
قلة الكريات الشاملة
نقص عناصر الدم الثلاثة للأطفال و الرضع
يحدث نقص الكريات الشامل بسبب تناقص الكريات الحمر , البيضاء , والصفيحات من قبل نقي العظم .
و سريرياً يؤدي هذا الأمر إلى فقر فقر الدم و النزف …
اسباب نقص الكريات البيضاء عند الاطفال و الرضع
سبب نقص المعتدلات لدى الطفل والرضيع
Neutropenia
نقص الكريات المعتدلات هو الانخفاض في عدد المعتدلات الجائلة في الدم . ويختلف بحسب العمر والعرق .
في الاطفال البيض , الحد الأدنى لتعداد المعتدلات المطلق (ANC = المعتدلات+ خلايا باند ) هو 1000 خلية / ميكروليتر في الرضع بين عمري الأسبوعين والسنة .
في الاطفال …
الفرفرية عند الاطفال
أسباب النمشات و الفرفريات عند الأطفال و الرضع
سبب الفرفرية عند الطفل والرضيع
Petechiae
Purpura
ما هي النمشات الجلدية ؟
النمشات هي آفات نقطية , مسطحة , حمراء يسببها النزف الشعري في الجلد .
ما هي الفرفرية الجلدية او الفرفريات ؟
الفرفرية هي آفات حمراء بنفسجية , أو سمراء في الجلد …
أسباب النزيف عند الأطفال و الرضع
سبب النزف لدى الطفل و الرضيع
causes ofBleeding in children
نزيف الانف للأطفال و للرضع
هذه الصفحة تناقش الأسباب الدموية فقط (امراض الدم النزفية ) للنزيف عند الأطفال :
يحدث النزيف بسبب اضطراب الإرقاء الطبيعي و الارقاء هو مجموعة من العمليات المتتابعة (شلال ) التي تنتهي بتوقف النزيف في الدم. تضم عناصر آلية الإرقاء الصفيحات، …
أسباب فقر الدم و الأنيميا عند الأطفال و الرضع
سبب أنيميا الطفل و الرضيع
causes of Anemia in children
ما هو فقر الدم او الأنيميا عند الأطفال و الرضع ؟
يعرف فقر الدم كهبوط في تركيز الخضاب لأكثر من انحرافين معياريين تحت الوسطي . تختلف القيم الطبيعية للخضاب والهيماتوكريت بحسب العمر عند الاطفال والرضع.
نجد لدى الرضيع مكتمل …
اسباب تضخم الغدد الليمفاوية عند الاطفال
سبب انتفاخ العقد الليمفاوية في الرقبة عند الطفل
اعتلال الغدد اللمفاوية للاطفال
causes of Lymphadenopathy in children
الولسيس
ما هو انتفاخ او تضخم او اعتلال الغدد او العقد اللمفية او الليمفاوية ؟
اعتلال العقد اللمفاوية هو وجود واحدة أو أكثر من العقد اللمفاوية المتضخمة أكبر من الحجم الطبيعي والتي تقيس > 1 سم قطراً و …
اسباب نقص الصفيحات الدموية عند الأطفال و الرضع
نقص الصفائح عند المواليد
هبوط عدد صفائح الدم عند الطفل
أسباب نقص عدد صفائح الدم
خلل عمل الصفائح الدموية
مشاكل التخثر عند الأطفال
خلل النزيف لدى الطفل
اضطراب عملية توقف النزف للأطفال
DISORDERS OF HEMOSTASIS IN CHILDREN
ما هي أسباب نقص الصفيحات او الصفائح الدموية أو Thrombocytopenia ؟
قد ينجم نقص تعداد الصفيحات عن عدم كفاية الإنتاج من نقي العظام أو زيادة تخريب …
أسباب ضخامة الطحال عند الاطفال و الرضع
سبب تضخم الطحال عند الطفل و الرضيع
الضخامة الطحالية للاطفال و للرضع
Splenomegaly in children
إن الطحال المجسوس في الأطفال قد يكون و قد لا يكون متضخما لأن حجم الطحال قد يكون بشكل نسبي أضخم مقارنة مع حجم البطن عند الاطفال و الرضع . حالما ينمو الطفل، فإن الحجم المطلق والنسبي للطحال ينقص. حتى 30% من …
اسباب انخفاض الكريات البيضاء عند الاطفال و الرضع
أعراض نقص الكريات البيض لدى الطفل و الرضيع
قلة الكريات البيض العدلات عند الاطفال
نقص الكريات البيض المعتدلة
الداء الحبيبومي المزمن
انخفاض عدد المعتدلات في الدم
PHAGOCYTIC IMMUNITY
إن البالعات (البلاعم او الكريات البيض البالعة ) Phagocytes مسؤولة عن التخلص من مواد معينة من الدم و النسج عن طريق التقاط و تخريب العضيات المجهرية.
يجب أن …
الأمراض التي يمكن علاجها بالخلايا الجذعية
استخدامات الخلايا الجذعية في علاج الأمراض
diseases treated with stem cell
يعتقد الكثيرون أن زراعة او زرع الخلايا الجذعية يعالج كل الأمراض المستعصية...
و الحقيقة غير ذلك..حتى تاريخ كتابة هذه الصفحة..
و أهم الأمراض التي ثبت فائدة زراعة أو زرع الخلايا الجذعية في علاجها هي :
بعض أمراض الدم : مثل الثلاسيميا و فقر الدم المنجلي...
بعض أمراض جهاز …
سيكل سيل انيميا
مرض السيكل سيل
سكل سل انيمي
مرض السكلسل
فقر الدم المنجلي
Sickle cell disease
الأنيميا المنجلية
مقدمة حول مرض السيكل سيل او السكلسل:
يعتبر فقر الدم المنجلي من أهم أنواع فقر الدم الإنحلالي عند الأطفال و هو مرض وراثي ينتقل بنمط الوراثة الجسمية المتنحية , أي يجب أن يكون كلاً من الوالدين حامل لمورثة المرض لكل يكون الطفل …
ما هو فقر الدم المنجلي ؟
Sickle cell disease
ما هي الأنيميا المنجلية ؟
مقدمة حول فقر الدم المنجلي أو الانيميا المنجلية :
يعتبر فقر الدم المنجلي من أهم أنواع فقر الدم الإنحلالي عند الأطفال و هو مرض وراثي ينتقل بنمط الوراثة الجسمية المتنحية , أي يجب أن يكون كلاً من الوالدين حامل لمورثة المرض لكل يكون الطفل مصاباً و يكون …
فقر الدم المنجلي و الملاريا
Sickle cell disease and malaria
البرداء و الانيميا المنجلية
بشكل عام تحمي الكريات الحمراء المنجلية من حدوث الإصابة بالملاريا و بالتحديد الاصابات الشديدة.
تقاوم الخلية المنجلية عند متخالفين الأمشاج غزو طفيليات الملاريا , و يقي فقر الدم المنجلي من الإصابة المميتة بالمصورات المنجلية وقد وجدت المورثةٍ S β بنسبة عالية في المناطق الموبوءة و التي تضم معظم أفريقيا …
الأنيميا المنجلية عند الأطفال و الرضع
child Sickle cell disease
فقر الدم المنجلي عند الأطفال
Sickle Cell Anemia in children
أسباب و أعراض و تشخيص و علاج انيميا فقر الدم المنجلي
ما هي الأنيميا المنجلية عند الأطفال و الرضع ؟
تتميز الانيميا المنجلية عند الأطفال والرضع بأنها اضطراب أو مرض وراثي يورث بالطريق المتماثل الأمشاج , أي يجب أن يكون كلاً …
بحث شامل عن أنيميا البحر الأبيض المتوسط
أسباب أنيميا البحر الأبيض المتوسط
أنواع أنيميا البحر الأبيض المتوسط
أعراض أنيميا البحر الأبيض المتوسط
علاج أنيميا البحر الأبيض المتوسط
ما هو مرض الثلاسيميا أو أنيميا البحر الأبيض المتوسط؟
الثلاسيميا مرض وراثي ينجم عن خلل جيني في تركيب خضاب كريات الدم الحمر مما يسبب قصر عمر هذه الكريات و تحطهما المبكر بالانحلال , و تصنف من ضمن اعتلالات الخضاب …
بحث كامل عن مرض الثلاسيميا
بحث شامل عن أنيميا البحر الأبيض المتوسط
أسباب الثلاسيميا
أنواع الثلاسيميا
أعراض الثلاسيميا
علاج الثلاسيميا
ما هو مرض الثلاسيميا؟
الثلاسيميا مرض وراثي ينجم عن خلل جيني في تركيب خضاب كريات الدم الحمر مما يسبب قصر عمر هذه الكريات و تحطهما المبكر بالانحلال , و تصنف من ضمن اعتلالات الخضاب الوراثية. و بشكل أكثر تفصيلاً فإن الثالاسيميات هي مجموعة متغايرة من الاضطرابات تتصف …
الثلاسيميا الفا
الألفا - ثلاسيميا
Thalassemia alpha
ألفا ثلاسيميا
أسباب و أعراض و علاج الفا ثلاسيميا
ما هي الالفا ثلاسيميا ؟
هي من أنواع فقر الدم الانحلالي أو فاقات دم صغيرة الكريات ناقصة الصباغ تنجم عن نقص إنشاء سلاسل الغلوبين – إلفا في معظم هذه الحالات و تنتشر في إفريقيا و حوض المتوسط و معظم مناطق أسيا و توجد عند الأسوياء أربع مورثات للغلوبين …
الثلاسيميا الصغرى
الثلاسيميا بيتا الصغرى
thalassemia trait
وتسمى أيضاً سمة الثلاسيميا أو خلة الثلاسيميا او حامل الثلاسيميا
thalassemia minor
وتسمى أيضاً الثلاسيميا متغايرة الزيجوت أو خلّة الثلاسيميا. وتتصف بنقص إنتاج السلسلة بيتا، لذلك لا تتظاهر فيها الأعراض والعلامات الصاخبة التي وجدناها في الثلاسيميا الكبرى، ومن هنا جاء اسمها الثلاسيميا الصغرى.
أعراض و علامات الثلاسيميا الصغرى أو سمة أو خلّة الثلاسيميا: …
الثلاسيميا الوسطى
الثلاسيميا المتوسطة
THALSSEMIA INTERMEDIA
أعراض الثلاسيميا الوسطى
علاج الثلاسيميا الوسطى
الثلاسيميا الوسطى هيي النوع المتغير من الثلاسيميا، ويعتقد بأنها مزدوجة الزيجوت لطفرتين متغايرتين من الثالاسيميا، ومظاهرها السريرية وسط بين الثالالسيميا الكبرى والصغرى , والمصاب بها يمكن أن يحافظ على خضاب يتراوح بين 8-10غ/100 مل دون أن ينقل له دم. ويكون النمو السوي والنضوج الجنسي أحسن من المصاب بالثالاسيميا الكبرى. وقد تمتد …
الثلاسيميا بيتا
الثلاسيميا بيتا الوسطى
الثلاسيميا بيتا الصغرى
Thalassemia beta syndromes
أعراض الثلاسيميا بيتا
علاج بيتا ثلاسيميا
أين يوجد مرض الثلاسيميا ؟
تكثر البيتا –ثالاسيميا في البلاد العربية و في حوض البحر الأبيض المتوسط على عكس الألفا – ثالاسيميا التي تكثر في شرق آسيا. وسببها هو الخلل الجيني الذي يصيب سلسلة الغلوبين بيتا فينقص إنتاج الخضاب A ويزداد للمعاوضة إنتاج السلسلتين دلتا وغاما …
علاج الطفل مريض الثلاسيميا عندما يكون مصاب بمرض آخر
معالجة الامراض الحادّة عند الأطفال مرضى الثلاسيميا
MANAGEMENT OF THE ACUTELY ILL THALASSEMIAPATIENT
عندما يبدو على الأطفال مرضى الثلاسيميا التعب و يصبحوا بحالة حادّة جداً نتيجة مرض حاد جديد فإنهم يحتاجون لعلاج عاجل جداً أكثر بكثير من الوضع المعتاد , و هذه الحالة غالباً نتيجة للأخماج …
علاج الثلاسيميا عند الأطفال
PRINCIPLES OF THALASSEMIA TREATMENT
معالجة الثلاسيميا بنقل الدّم
BLOOD TANSFUSION FOR CHILDREN IN THALASSEMIA
يتكون علاج الثلاسيميا عند الأطفال من 5 مبادئ رئيسية :
نقل الدم المتكرر للحفاظ على خضاب الدم أعلى من 10 غ
التخلص من الحديد الزائد في الجسم و الناجم عن نقل الدم المتكرر
زراعة نخاع او نقي العظام او الخلايا الجذعية لبعض مرضى الثلاسيميا
استئصال الطحال لبعض …
مخاطر و أعراض نقل الدم للمريض
acute reactions of blood transfusion
مضاعفات و سلبيات نقل الدم الحادة الفورية
هذه الصفحة تناقش المخاطر و المضاعفات الفورية التي تحدث خلال نقل الدم او بعده بقليل
و للمزيد حول مشاكل و مخاطر نقل الدم المتكرر على المدى الطويل اضغط هنا
مخاطر نقل الدم للمريض و مضاعفات نقل الدم الحادة الفورية :
يطبق نقل الدم من قبل مختصون في …
آثار و مشاكل نقل الدم المتكرر لمرضى الثلاسيميا
المضاعفات المزمنة و المتأخرة لنقل الدم المتكرر لمرضى الثلاسيميا
تأثير زيادة الحديد في الجسم على مرضى الثلاسيميا
بالرغم من استخلاب و طرح الحديد فمضاعفات زيادة عبء الحديد شائعة لا سيّما عند مرضى التالاسيميا الأكبر سناً وذلك يعود لأربعة عوامل:
1- المعالجة غير الكافية في النين الأولى مما يؤدي لتكبّد المريض لأذيات غير عكوسة.
2- نقص …
ما الفرق بين حامل الثلاسيميا والمصاب بها
Thalassemia trait
ما و من هو حامل الثلاسيميا ؟
thalassemia minor
ما و من هو المصاب بمرض الثلاسيميا ؟
thalassemia major
ما و من هو حامل الثلاسيميا ؟
حامل الثلاسيميا هو الطفل أو المريض الذي يحمل مورثة مرض الثلاسيميا دون ان يعرف أو يعرف ذلك و غالباً لا يشكو من أعراض او يكون لديه أعراض بسيطة مثل …
علاج زيادة الحديد في جسم مريض الثلاسيميا
iron overload in thalassemia
المعالجة بطارحات الحديد و إستخلاب الحديد لمرضى الثلاسيميا
IRON CHELATION THERAPY
طرح الحديد من الجسم
يملك جسم الإنسان مقدرة ضعيفة على طرح الحديد، ويحفظ توازن الحديد بآلية ضبط الامتصاص المعدي المعوي للحديد، حيث يمتص المزيد من الحديد عند الحاجة إليه فقط. و يحدث تراكم الحديد عندما يختل الامتصاص المعدي المعوي للحديد أو هناك …
دواء الديسفرال لمرضى الثلاسيميا
طريقة المعالجة بالديسفيروكسامين
مضخة و جقن desferal الديسفرال DFO
متى تبدأ معالجة الثلاسيميا بدواء ديسفرال ؟
كانت المعالجة تبدأ في السابق على أبواب السنة الثالثة من العمر ولكن حالياً الرأي السائد هو التبكير ما أمكن، فعند البدء بنقل الدم يفضل البدء باستخلاب الحديد لاعتبارات نفسية وطبية وبذلك نحول دون وقوع الطفل في شدات عاطفية وتفيد في …
زرع النخاع لمرضى الثلاسيميا
bone marrow transplant in thalassemia
زراعة الخلايا الجذعية لمرضى الثلاسيميا
stem cell transplant in thalassemia
زرع نقي العظام
يعتبر زرع نخاع او نقي العظم و زرع الخلايا الجذعية العلاج الشافي حاليا لمرضى الثلاسيميا.
, و يؤخذ نخاع او نقي العظم من متبرع قريب و هو عادة الأخ , و تؤخذ الخلايا الجذعية من دم الحبل السري. و يتلقى المريض علاجاً …
زرع النخاع لمرضى الثلاسيميا
bone marrow transplant in thalassemia
زراعة الخلايا الجذعية لمرضى الثلاسيميا
stem cell transplant in thalassemia
زرع نقي العظام
يعتبر زرع نخاع او نقي العظم و زرع الخلايا الجذعية العلاج الشافي حاليا لمرضى الثلاسيميا.
, و يؤخذ نخاع او نقي العظم من متبرع قريب و هو عادة الأخ , و تؤخذ الخلايا الجذعية من دم الحبل السري. و يتلقى المريض علاجاً …
الوقاية من مرض الثلاسيميا
هل يمكن الوقاية من مرض الثلاسيميا ؟
prevention of thalassemia
مرض الثلاسيميا هو مرض وراثي ينجم عن خلل في تركيب خضاب كريات الدم الحمر مما يسبب قصر عمر هذه الكريات و تحطهما المبكر بالانحلال , و تصنف من ضمن اعتلالات الخضاب الوراثية. و بشكل أكثر تفصيلاً فإن الثالاسيميات هي مجموعة متغايرة من الاضطرابات تتصف بوجود اضطراب حين يطرأ على …
استئصال الطحال لمرضى الثلاسيميا
SPLENECTOMY in thalassemia
يحول نقل الدم المتكرر دو فرط نشاط الطحال على ما يبدو، لذلك فاستئصال الطحال أقل استطباباً الآن عما كان الحال سابقاً.
يجب أن يوضع نصب الأعين عاملين اثنين عند إقرار استئصال الطحال:
1) تسبب فرط الطحالية زيادة المتطلبات من الدم وذلك يخلق صعوبات أمام حفظ توازن الحديد لدى المريض.بالإضافة إلى أن نقل الدم المتكرر بكثرة …
علاج الثلاسيميا الكبرى او العظمى
توصيات معالجة الثلاسيميا العظمى
أولاً – نقل الدم في علاج الثلاسيميا:
- نقل الدم مع غياب الآفات القلبية:
1) تحديد زمرة دم المريض بشكل كامل.
2) تلقيح المرضى السلبيين ضد التهاب الكبد بالحمة B.
3) أتقل الدم عندما يستمر الخضاب دون 8غ/100 مل بشكل متجانس أو قبل ذلك إذا وجدت استطبابات أخرى.
4) حافظ على …
مرض الثلاسيميا و الزواج
فحص الثلاسيميا قبل الزواج
ما هو مرض الثلاسيميا؟
الثلاسيميا مرض وراثي ينجم عن خلل في تركيب خضاب كريات الدم الحمر مما يسبب قصر عمر هذه الكريات و تحطهما المبكر بالانحلال , و تصنف من ضمن اعتلالات الخضاب الوراثية. و بشكل أكثر تفصيلاً فإن الثالاسيميات هي مجموعة متغايرة من الاضطرابات تتصف بوجود اضطراب حين يطرأ على سلسلة أو أكثر من …
مرض الثلاسيميا
اعراض الثلاسيميا
الثلاسيميا بيتا المتماثلة الأمشاج
فقر دم كولي، الثلاسيميا الكبرى
Homozygous B-Thalassemia
Cooly Anemia
تمثل الثلاسيميا مجموعة كبيرة مختلفة المنشأ من فقر الدم ناقص الصباغ الوراثية المختلفة الشدة.
أعراض و علامات البيتا ثلاسيميا عند الأطفال و الرضع :
تصبح الثلاسيميا بيتا متماثلة اللواقح عرضية كفقر دم انحلالي مترقي خلال الستة أشهر الثانية من الحياة عادة. يكون نقل الدم المنتظم ضرورياً …
اعتلالات الهيموجلوبين
امراض خضاب الدم الوراثية عند الأطفال و الرضع
اضطرابات الخضاب
اعتلال الهيموجلوبين للأطفال
hemoglobinopathies
تقسم اعتلالات او امراض او اضطرابات الخضاب إلى ثلاث فئات رئيسية:
الشذوذات البنيوية بما فيها اعتلالات الخضاب التالية لتغير في تتالي الحموض الأمينية في سلاسل الغلوبولين و في معظمهما يكون هناك تبدل في واحد من الحموض الأمينية وفي البقية تكون الحموض الأمينية ناقصة أو مضافة.
وقد تواجدت تبدلات بنبوية …
مرض و داء تكور الكريات الحمراء الوراثي
Hereditary Spherocytosis
مرض spherocytosis
أسباب,اعراض,تشخيص و علاج تكور الكريات الحمر
سفيروسايتوسيز
يعتبر تكور الكريات الوراثي سبباً شائعاً لإنحلال الدم و فقر الدم الانحلالي . و سبب المرض خلل وراثي في جدار الكريات الحمر يجعلها قصيرة العمر و تنحل بسرعة.
أعراض و علامات مرض و داء تكور الكريات الحمراء الوراثي عند الأطفال و الرضع :
يمكن …
ما هو انحلال الدم
فقر الدم الانحلالي
Definitions and Classifications of Hemolytic Anemias
الانيميا الانحلالية
انحلال الدم أو الانيميا الانحلالية أو فقر الدم الانحلالي هو التخرب الباكر لكريات الدم الحمراء، فإذا تجاوزت نسبة التخرب سعة وقدرة نقي العظم على إنتاج الكريات الحمر الجديدة يحدث فقر الدم الانحلالي.
و يبلغ عمر الكرية الحمراء في الجسم حوالي 120 يوماً.
خلال الانحلال يقصر عمر …
أسباب تضخم أو ضخامة الغدد أو العقد الليمفاوية عند الأطفال
سبب انتفاخ العقد اللمفاوية لدى الطفل
Lymphadenopathy in children
ينجم اعتلال العقد اللمفاوية المعمم (ضخامة في أكثر من مجموعتين عقديتين ناحيتين ) عن آفة جهازية ويترافق عادة مع موجودات مرضية في أجهزة أخرى . وبالمقابل فإن ضخامة العقدية الموضعة في مكان واحد غالباً ما تكون ناجمة عن انتان في منطقة نزح العقدة …
حجم الطحال الطبيعي عند الأطفال
الحجم الطبيعي للطحال عند الاطفال حسب العمر
يتغير حجم الطحال عند الاطفال والرضع حسب العمر
و فيما يلي حجم الطحال الطبيعي عند الرضع و الاطفال
حيث يشير الرقم الاول الأصغر إلى المعدل المئوي العاشر , و الرقم الثاني بالخط العريض الى وسطي حجم الطحال و الرقم الثالث الأكبر إلى المعدل المئوي التسعين للمحور الطولي للطحال بالسم …
ضخامة الطحال عند الأطفال
الضخامة الطحالية
Splenomegaly in children
أسباب ضخامة الطحال عند الأطفال
يمكن جس الطحال الرفيع الناعم عند 15% من الولدان , 10% من الأطفال الأسوياء , 5% من المراهقين . رغم ذلك وفي معظم الأشخاص فإن الطحال يجب أن يتضخم 3 مرات قبل أن يصبح مجسوساً . قد يكون توسع الأوردة البطنية السطحية موجوداً عندما تنجم ضخامة الطحال عن فرط …
أنواع فقر الدم عند الأطفال
Anemia in children
تصنيف الأنيميا لدى الطفل و الرضيع
ما هو فقر الدم أو الأنيميا عند الأطفال والرضع ؟
فقر الدم او الأنيميا عند الأطفال والرضع هو نقص في حجم الكريات الدم الحمراء أو تركيز الخضاب لما دون القيم المسجلة عند الأصحاء .
متى تظهر أعراض و علامات فقر الدم أو الأنيميا عند الأطفال …
نقص صفائح الدم عند الأطفال و الرضع
Thrombocytopenia in children
فرفرية نقص الصفائح الدموية ITP
أسباب,أعراض,تشخيص,علاج
تعتبر فرفرية نقص الصفيحات الأساسية أو المناعية الذاتية أشيع سبب لنقص الصفيحات الحاد عند الأطفال الأصحاء . و سبب نقص صفائح الدم هو سبب مناعي قد يتحرض بأسباب التهابية او انتانية.
أعراض نقص صفائح الدم عند الأطفال و الرضع :
تشاهد الصورة النموذجية للـ ITP …
تجلط الدم المنتشر عند الأطفال و الرضع
التخثر المنتشر داخل الأوعية عند الطفل
اعتلال التخثر الاستهلاكي
Disseminated Intravascular Coagulation
DIC in children
Consumptive Coagulopathy
يدل تعبير الاعتلال التخثري الاستهلاكي لمجموعة كبيرة من الاضطرابات بما فيه التخثر المنتشر داخل الأوعية عوام التخثر DIC , تتضمن عقابيل هذه الحديثة توضعات منتشرة داخل وعائية للفيبرين والتي قد تؤدي لنقص أكسجة النسج والنخر , …
أسباب تخثر الدم الوراثية عند الأطفال
الأمراض الوراثية لتخثر الدم عند الأطفال
نقص البروتين C في الدم للأطفال
عوز البروتين S في الدم لدى الرضع
نقص البلازمينوجين عند الطفل و الرضيع
Hereditary Predisposition to Thrombosis
أسباب تخثر الدم الوراثية عند الأطفال هي :
تتضمن الأسباب الرئيسية للتأهب الوراثي المختار نقص مضادات لتخثر الدم عند الأطفال و أهمها :
عوز البروتين C
عوز البروتين S
عوز البلازمينوجين
نقص …
مرض و داء فون ويلبراند عند الأطفال و الرضع
Von Willebrand Disease in children
أسباب, اعراض, تشخيص و علاج مرض داء فون ويلبراند عند الأطفال و الرضع
ما هو مرض أو داء فون ويلبراند عند الأطفال و الرضع ؟
مرض داء فون ويلبراند عند الأطفال و الرضع من أكثر أمراض النزيف الوراثية انتشاراً. و ينجم عن نقص و عوز في عامل فون ويلبراند …
مرض الناعور أو الهيموفيليا عند الأطفال
عوز العامل الثامن لدى الطفل
نقص العامل التاسع عند الرضع
علاج الناعور A
معالجة الناعور B
Factor VIII or Factor IX Deficiency
Hemophilia A or B
ما هو مرض الناعور عند الأطفال و الرضع ؟
مرض الناعور عند الأطفال و الرضع هو من أمراض النزيف الوراثية و التي تنجم عن غياب …
فحص تخثر و نزيف الدم الدم عند الأطفال
تشخيص سبب النزيف و التخثر عند الأطفال و الرضع
التوازن الدموي
Hemostasis
تعتبر حالة التوازن الدموي أو حالة الدم التي تمنع حدوث كلاً من النزيف و التخثر في الجسم نتيجة لعمليات توازن معقدة في الجسم.
يفيد التاريخ المرضي للطفل في اضطرابات التوازن الدموي سواء أكانت خثرية أم نزفية في تقديم أهم المعلومات الضرورية للتشخيص …
اسباب ارتفاع كريات الدم الحمراء عند الأطفال و المواليد
احمرار الدم الثانوي
Secondary Polycythemia
ارتفاع نسبة الكريات الحمر عند الأطفال و الرضع حديثي الولادة
زيادة الخضاب و الهيماتوكريت في الدم
ما هو احمرار الدم أو زيادة و كثرة الكريات الحمر عند الأطفال و حديثي الولادة :
احمرار الدم أو زيادة و كثرة الكريات الحمر عند الأطفال و حديثي الولادة هو ارتفاع …
اسباب تضخم و ضخامة الطحال عند الأطفال و الرضع
ضخامة الطحال للأطفال و للرضع
Splenomegaly in children
سبب و أعراض و علاج تضخم و ضخامة الطحال عند الرضع و الأطفال
ما هو الطحال ؟
الطحال هو جزء من الجهاز الشبكي البطاني و جاهز المناعة في الجسم , و البعض يعتبره عقدة لمفاية كبيرة ,و الطِّحَال (بالإنجليزية: Spleen) هو عضو يوجد في الإنسان وكذلك …
سرعة الترسيب في الدم
erythrocyte sedimentation rate
ارتفاع سرعة الترسيب
sed rate
سرعة ترسب الدم
Sedimentation rate
انخفاض سرعة الترسيب
Low ESR
سرعة التثفل مرتفعة كثيراً
الارتفاع الشديد في سرعة الترسيب
High ESR
أسباب,اعراض,تشخيص,علاج
ما هي سرعة الترسيب أو سرعة الترسب أو سرعة التثفل في الدم ؟
سرعة الترسيب أو سرعة الترسب أو سرعة التثفل في الدم هي تحليل او اختبار يرجى على الدم من …
نقص فيتامين ك عند المواليد
انخفاض الفيتامين K عند حديثي الولادة
عوز الفيتامين K عند المولود
النزيف بسبب نقص فيتامين ك عند الطفل حديث الولادة
Vitamin K deficiency in newborn
يتم تركيب عوامل التخثر (العامل II و VII و IX و X ) و العوامل المضادة للخثار (البروتين C و البروتين S ) في الكبد و هي عوامل معتمدة على الفيتامبن ك …
داء فون ويليبراند
مرض فون ويليبراند
نقص عامل فون ويلبراند
أسباب,أعراض,علاج ,تشخيص
Von Willebrand Disease
ما هو مرض أو داء فون ويليبراند ؟
داء فون ويليبراند هو مرض نزفي ينجم عن عوز عامل فون ويليبراند ( vWF ), و عامل فون ويليبراند هو بروتين التصاقي يربط الكولاجين تجت البطانة مع الصفيحات المفعلة , كما يرتبط مع العامل VIII الجائل في الدوران و يحميه …
الهيموفيليا عند الأطفال
هيموفيليا الطفل
الناعورية عند الرضيع
ناعور الأطفال و الرضع
نقص عامل التخثر الثامن VIII
انخفاض العامل التخثري التاسع IX
مرض الناعور أ A
داء الناعور ب B
Hemophilia A
الهيموفيليا أ
Hemophilia B
الهيموفيليا ب
ما هو مرض أو داء الناعور أو الهيموفيليا A و B عند الأطفال و الرضع ?
ينجم الناعور أو الهيموفيليا A عن عوز عامل التخثر الثامن VIII و يحدث عند 1 من …
تخثر الدم ضمن الاوعية عند حديث الولادة
التخثر المنتشر داخل الأوعية عند الاطفال
الخثار المعمم داخل اوعية الدم عند الرضع
تجلط الدم عند الطفل و الرضيع و حديثي الولادة
Disseminated Intravascular Coagulation
الـ دي آي سي
DIC
ما هو الخثار أو التخثر المنتشر داخل الأوعية عند الأطفال و الرضع DIC ؟
إن الإرقاء الطبيعي هو توازن بين النزف و الخثار . و يتبدل …
فرفرية نقص الصفيحات مجهولة السبب
فرفرية هبوط صفائح الدم مجهول الأسباب
الفرفرية بسبب نقص صفائح الدم عند الأطفال
النزيف الجلدي بسبب قلة عدد صفائح الدم
Idiopathic thrombocytopenic purpura
نزف قلة عدد الصفائح الدموية لدى الطفل
ITP
يدل مصلح فرفرية نقص الصفيحات او الصفائح الدموية مجهولة السبب عند الاطفال ITP على نقص الصفيحات او الصفائح الدموية الذي لا يكون سببه واضحاً .
…
نقص الصفيحات الدموية عند الأطفال
نقص الصفائح عند المواليد
هبوط عدد صفائح الدم عند الطفل
أسباب نقص عدد صفائح الدم
خلل عمل الصفائح الدموية
اضطرابات الإرقاء
مشاكل التخثر عند الأطفال
خلل النزيف لدى الطفل
اضطراب عملية توقف النزف للأطفال
DISORDERS OF HEMOSTASIS IN CHILDREN
الإرقاء هو عملية السيطرة على النزيف أو النزف في جسم الإنسان.
يحتاج الإرقاء الطبيعي إلى تكامل عمل كل من الأوعية الدموية و الصفيحات الدموية …
فقر الدم فانكوني
أنيميا فانكوني
أنيميا نقص الكريات الشامل
Fanconi's anemia
فقر دم فانكوني
فقر دم أو أنيميا فانكوني هو اضطراب جسدي وراثي متنح يؤدي إلى قلة الكريات الشامل (انخفاض عدد الكريات الحمر و البيض و الصفيحات ) . و هو من أنواع فقر الدم كبير الكريات غير ضخم الأرومات.
يترافق فقر دم أو أنيميا فانكوني بشكل شائع مع حالات تشمل التبادلات الصباغية و …
انيميا عدم تصنع النقي
الانيميا بسبب عدم تنسج مخ العظام
فقر دم لا تصنع نقي العظم
فقر الدم اللاتنسجي المكتسب الشديد
Acquired aplastic anemia
ما هو فقر الدم اللاتنسجي او الأنيميا بسبب عدم تصنع النقي ؟
فقر الدم اللاتنسجي او الأنيميا بسبب عدم تصنع النقي هو قصور و فشل مكتسب في الخلايا الجذعية المكونة للدم يؤدي إلى قلة الكريات الشامل .
جميع …
الانيميا في متلازمة دياموند بلاكفان
فقر دم متلازمة بلاكفان دياموند
متلازمة دياموند-بلاك فان
Diamond-Blackfan Syndrome
تسبب متلازمة دياموند-بلاك فان Diamond-Blackfan Syndrome انيميا و فقر دم من النوع كبير الكريات غير ضخمة الأورمات NONMEGALOBLASTIC MACROCYIC ANEMIAS
جميع الحقوق محفوظة - عيادة طب الأطفال Copyright ©childclinic.net
ما هي متلازمة دياموند-بلاكفان Diamond-Blackfan Syndrome ؟
متلازمة دياموند -بلاك فان هي متلازمة خلقية يحدث فيها لا تنسج صرف في الكريات …
فقر الدم بسبب نقص الفيتامين ب 9
folic acid deficiency anemia
عوز الفولات
الانيميا الناجمة عن قلة حمض الفوليك
فقر دم نقص الفوليك أسيد
انيميا نقص حمض الفوليك
يعتبر فقر الدم و الانيميا بسبب نقص الفولات أو حمض الفوليك أو الفوليك اسيد من أهم أسباب فقر الدم و الانيميا من النوع كبير الكريات.
أين توجد الفولات أو حمض الفوليك أو الفوليك اسيد ؟
توجد الفولات …
فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين بي 12
انيميا نقص فيتامين ب 12
انيميا نقص الكوبالامين ب 12
الانيميا بسبب نقص الفيتامين ب 12
فقر الدم كبير الكريات بسبب عوز ب12
فقر الدم الخبيث
فقر الدم الوبيل
vitamin B12 deficiency anemia
الانيميا الوبيلة
Pernicious Anemia
عوز فيتامين B12
MEGALOBLASTIC MACROCYTIC ANEMIAS
فقر الدم و الانيميا بسبب نقص الفيتامين ب 12 هو احمد أنواع فقر …
فقر الدم كبير الكريات مع نقص إنتاج الكريات الحمراء انيميا الكريات الحمراء الكبيرةنقص الفيتيامين ب 12عوز حمض الفوليكانيميا نقص الفوليك اسيد MACROCYTIC ANEMIAS WITH UNDERPRODUCTION تقسم فاقات كبيرة الكريات او فقر الدم كبير الكريات اعتماداً على وجود أو غياب الأورمات الضخمة في النقي Megalobastosis و هي علامة على اصطناع ال DNA غير الفعال ضمن طلائع الكرية الحمراء . …
انيميا الفول
الأنيميا بسبب الفول
انحلال الدم بسبب الفول
الفوال
التفول
التفويل
مرض تحلل الدم بالفول
FAVISM
الفافيزم
نقص خميرة ج 6 ب د G6PD
عوز غلوكوز -6- فوسفات دي هيدروجيناز ( G6PD) GLUCOSE-6-PHOSPHATE DEHYDROGENASE DEFICIENCY
يعتبر عوز خميرة ج 6 ب د G6PD او الفوال او التفول او التفويل أشيع عيب أنزيمي في الكريات الحمراء . و هو مرض وراثي ينتقل كصفة متنحية مرتبطة بالجنس …
الانيميا المنجلية عند الاطفال
سيكل سل
مرض السيكل سل
انيميا فقر الدم المنجلي
داء الخلية المنجلية
SICKLE CELL DISEASE
ما هو فقر الدم المنجلي أو الانيميا المنجلية ؟
داء الخلية المنجلية اضطراب وراثي جسدي متنح ينجم عن استبدال الفالين مكان الغلوتامين في موقع الحمض الأميني رقم 6 من السلسلة B للغلوبين . يؤدي هذا الاستبدال إلى تغير …
داء الكريات الحمر المكورة الوراثي
تكور الكريات الحمر الوراثي
مرض كثرة الكريات الحمراء الكروية الوراثي
السفيروسايتوسيز
HEREDITARY SPHEROCYTOSIS
ينجم مرض تكور الكريات الوراثي عن عيب في غشاء الكرية الحمراء الداعم للبروتينات (السبكترين أو الأنكيرين أو بروتين الحزمة 3 ) .
يؤدي العيب إلى فقد شدف الغشاء دون ضياع مرافق في الحجم . و لذلك تتشكل الكريات الحمر المكورة الصغيرة Microspherocytes (كريات …
انحلال الدم عند الطفل
فقر الدم الانحلالي
أنيميا انحلال الدم للأطفال
الأنيميا بسبب تحلل دم الطفل و الرضيع
CHILD HEMOLYTIC ANEMIA
يقصد بمرض او فقر دم أو الانيميا الانحلالية حدوث هبوط في هيموغلوبين او خضاب الدم بسبب تخرب و انحلال الكريات الحمر المبكر و السريع , بحيث يكون عمر الكرية الحمراء اقصر من الطبيعي.
تنجم حالات الانيميا و فقر الدم سوية الكريات مع …
نقص أرومات الدم الحمراء العابر عند الطفل
فقر الدم بسبب تثبيط مخ العظم العابر عند الأطفال
انيميا الاطفال بسبب التثبيط العابر لنقي العظم
TRANSIENT ERYTHROBLASTOPENIA OF CHILDHOOD
TEC
فقر الدم أو الأنيميا بسبب نقص أرومات الدم الحمراء العابر عند الطفلهو لا تنسج Aplasia مكتسب في الكريات الحمر فقط ناجم عن التثبيط العابر لنقي العظم .
و يكون فقر الدم أو الأنيميا الناجم عن …
الأنيميا بسبب ضعف تصنيع الكريات الحمراء
فقر الدم سوي الكريات مع نقص إنتاج الكريات الحمر
NORMOCYIC ANEMIAS WITH DECREASED RED CELL PRODUCTION
تنجم حالات فقر الدم سوية الكريات عن عدم قدرة النقي على إنتاج أعداد كافية من الكريات الحمر بسبب المرض الجهازي خارج نقي العظم .
جميع الحقوق محفوظة - عيادة طب الأطفال Copyright ©childclinic.net
ما هي أسباب أنيميا …
أنيميا الأمراض المزمنة
الأنيميا بسبب المرض المزمن و المنهك
أنيميا الأمراض الشديدة المنهكة
فقر الدم في المرض المزمن
فقر دم المرافق للمرض الشديد
ANEMIA OF CHRONIC DISEASE
ما هو فقر الدم أو الأنيميا المرافقة لبعض الأمراض المزمنة و الشديدة ؟
ينجم فقر الدم في المرض المزمن و المنهك و الشديد عن عدم القدرة على تحريك الحديد من أماكن خزنه في البالعات …
فقر الدم بعوز الحديد
انيميا نقص الحديد عند الاطفال و الرضع
الانيميا بسبب انخفاض حديد الجسم
هبوط هيموجلوبين الدم للأطفال
الهيموغلوبين المنخفض للطفل
أسباب,اعراض,تشخيص,علاج
IRON DEFICIENCY ANEMIA
يعتبر فقر الدم بسبب نقص و عوز الحديد أهم أسباب فقر الدم صغير الكريات مع نقص إنتاج الكريات الحمر MICROCYTIC ANEMIAS WITH DECREASED RED BLOOD CELL PRODUCTION
تشير الكريات الحمر صغيرة الحجم ناقصة الصباغ إلى ضعف …
الأنيميا لدى الطفل
فقر الدم عند الاطفال
انيميا الاطفال و الرضع
نقص خضاب الدم للأطفال
نزول هيموغلوبين دم الطفل
هبوط هيموجلوبين الدم للأطفال
الهيموغلوبين المنخفض للطفل
هبوط الهيماتوكريت في الدم
أنيميا الطفل و الرضيع
أسباب,أعراض,تشخيص,علاج
ANEMIA in children
ما هو فقر الدم أو الأنيميا عند الاطفال و الرضع ؟
يعرف فقر الدم أو الأنيميا عند الاطفال و الرضع بأنه انخفاض تركيز الخضاب (أو الهيماتوكريت ) تحت القيمة الوسطية المناسبة …
التفول
الفوال عند الأطفال
التفويل عند الكبار
انحلال الدم الحاد بعد تناول الفول عند الرضع
عوز خميرة ج 6 ب د G6PD
ما هو الفوال او التفويل أو التفول؟
الفوال او التفويل هو انحلال حاد في الدم بعد تناول الفول بسبب نقص مادة في الدم تسمى أنزيم او خميرة ج 6 ب د G6PD , و هي مادة موجودة في …
النزف و التكدم عند الأطفال و الرضع
النزيف و البقع الزرقاء على جسم الطفل
Bleeding and Bruising
Hemorrhage and Ecchymosis
يتخثر الدم عند الطفل الطبيعي خلال دقائق بعد الجروح السطحية الصغيرة , و تتشكل خثرة فوق الجرح تعمل كغطاءٍ واقي , و تفيد هذه الخثرة أو العلقة في إرقاء و التئام الجروح الصغيرة.
أما التكدم أو الكدمات أو البقع الزرقاء فتنجم عن نزف …
الملاريا
البرداء
الملاريا عند الاطفال
الملاريا عند الكبار
طفيلي البلاسموديوم
المتصورة الحالة للدم
داء المتصورات الحالة للدم
Malaria
ما هى الملاريا ؟
الملاريا مرضٌ مُعدٍ ينقله البعوض. وتسببه حيوانات أواليّة طفيلية دقيقة من جنس المتصوّرات، تُعدي المضيف البشري والحشري بالتناوب , و الملا ريا مرض طفيلي ينتقل من الشخص المصاب بالملاريا إلى الشخص السليم عن …
فقر الدم بسبب نقص الفيتامين ب12 B12 عند الأطفال
Vitamin B12 (Cobalamin) Deficiency
ما هو هذا المرض ؟
هو أحد أهم أشكال فقر الدم كبير الكريات , و هو يتصف بحدوث فقر دم مع كون حجم الكريات الحمر كبيراً , و يتطلب امتصاص الفيتامين B12 ارتباطه ببروتين سكري ( العامل الداخلي ) يفرز من الخلايا الهامشية في قعر المعدة ثم يصل المعقد المؤلف من العامل …
نقص الفيتامين ك عند الأطفال و الكبار - Vitamin K Deficiency
يعتبر نقص الفيتامين ك قليل الحدوث عند الأطفال و الكبار
ما هي أسباب نقص الفيتامين ك عند الأطفال و الكبار ؟
يمكن أن يحدث نقص الفيتامين ك عند الأطفال و الكبار بسبب تناول حمية فقيرة بهذا الفيتامين
يمكن أن يحدث نقص الفيتامين ك عند الأطفال و الكبار بسبب أمراض سوء الامتصاص المعوي …
الداء النزفي عند الوليد - النزف بسبب نقص الفيتامين ك عند حديث الولادة
(Hemorrhagic Disease of the Newborn (Vitamin K Deficiency
ما هو نقص الفيتامين ك أو الداء النزفي بسبب نقص الفيتامين ك عند حديث الولادة ؟
هو حالة من النزف الدموي عند حديث الولادة , و يحدث عادة ً خلال الأيام القليلة الأولى بعد الولادة , وهو قليل الحدوث و يقدر حدوثه …
داء فون وليبراند
مرض وليبراند النزفي
Von Wilbrand disease
ما هو مرض فون ويلبراند ؟
هو مرض من أمراض النزف الوراثية عند الأطفال , و ينجم هن نقص في عامل فون ولبراند في الدم مما يسبب الرعاف المتكرر و ظهور بقع زرقاء بسهولة على جسم الطفل و دورة طمثية غزيرة عند المراهقات و هو يستمر مدى الحياة .
ما هو عامل فون ويلبراند ؟
عندما يتعرض …
