عيادة طب الأطفال

مرض الناعور المكتسب او الهيموفيليا غير الوراثية

مرض الناعور المكتسب او الهيموفيليا غير الوراثية

مرض الناعور المكتسب الهيموفيليا عند البنات و النساء الناعور عند الاناث     Acquired Hemophilia acquired hemophilia A (AHA) acquired hemophilia B (AHB)   مرض الناعور المكتسب A   (AHA) مرض الناعور المكتسب B   (AHB)   ما هو مرض …
اسباب مرض الناعور المكتسب و الهيموفيليا المكتسبة

اسباب مرض الناعور المكتسب و الهيموفيليا المكتسبة

اسباب مرض الناعور المكتسب و الهيموفيليا المكتسبة    Acquired Hemophilia causes سبب الناعور و الهيموفيليا بسبب تشكل اضداد ضد العامل الثامن   مرض الناعور المكتسب AH هو اضطراب في المناعة الذاتية. يحدث هذا الاضطراب  عندما يُنتج الجهاز المناعي أجسامًا مضادة تهاجم عن طريق الخطأ الأنسجة السليمة ، وخاصة البروتينات المتخصصة المعروفة بعوامل التخثر ، وغالبا ما …
اعراض و علامات مرض الناعور المكتسب و الهيموفيليا المكتسبة

اعراض و علامات مرض الناعور المكتسب و الهيموفيليا المكتسبة

اعراض و علامات مرض الناعور المكتسب و الهيموفيليا المكتسبة   Acquired Hemophilia symptoms اعراض الناعور و الهيموفيليا بسبب تشكل اضداد ضد العامل الثامن   تظهر أعراض مرض الناعور المكتسب AH  بسبب عدم قدرة الدم على التجلط (التخثر) بشكل صحيح. التخثر هو عملية تجمع الدم مع بعضه لسد موضع الجرح. عوامل التخثر، مثل العامل الثامن VIII هي …
امراض تشبه مرض الناعور المكتسب و الهيموفيليا المكتسبة

امراض تشبه مرض الناعور المكتسب و الهيموفيليا المكتسبة

امراض تشبه مرض الناعور المكتسب و الهيموفيليا المكتسبة التشخيص التفريقي للناعور و الهيموفيليا الناجم عن تشكل اضداد ضد العامل الثامن deferential diagnosis of  Acquired Hemophilia    يمكن أن تكون أعراض الاضطرابات التالية مشابهة لأعراض مرض الناعور المكتسب AH. قد تكون المقارنات مفيدة للتوصل الى التشخيص التفريقي. الهيموفيليا (مرض الناعور) هو مصطلح عام لمجموعة من اضطرابات النزيف …
تشخيص مرض الناعور المكتسب و الهيموفيليا المكتسبة

تشخيص مرض الناعور المكتسب و الهيموفيليا المكتسبة

تشخيص مرض الناعور المكتسب و الهيموفيليا المكتسبة diagnosis  Acquired Hemophilia تشيخص الناعور و الهيموفيليا عند البنات و النساء   ينبغي الاشتباه بمرض الناعور المكتسب AH من خلال الصورة السريرية ويتم تأكيده باختبار التخثر غير الطبيعي. يجب أن يؤخذ التشخيص بعين الاعتبار عند المرضى الذين عندهم بدء حديث لنزيف غير طبيعي وتطاول معزول في زمن الثرومبوبلاستين الفعال الجزئي …
علاج مرض الناعور المكتسب و الهيموفيليا المكتسبة

علاج مرض الناعور المكتسب و الهيموفيليا المكتسبة

علاج مرض الناعور المكتسب و الهيموفيليا المكتسبة معالجة مرض الناعور المكتسب و الهيموفيليا المكتسبة   Acquired Hemophilia treatment  لأن الناعور المكتسب AH هو اضطراب نادر، فإن معظم العلاجات المستخدمة لعلاج الأفراد المصابين تعتمد على التقارير السردية (وصف لحالات فردية) أو سلسلة من الحالات الصغيرة. هناك عدد قليل من الدراسات التي تقارن فعالية معالجات محددة ضد …
الانيميا الابلاستية اللاتنسجية بسبب فشل نخاع العظم

الانيميا الابلاستية اللاتنسجية بسبب فشل نخاع العظم

الانيميا الابلاستية اللاتنسجية بسبب فشل نخاع العظم الانيميا الابلاستية انيميا فشل نخاع العظم فقر الدم اللاتنسجي المكتسب Acquired Aplastic Anemia فقر الدم اللاتنسجي مجهول السبب idiopathic aplastic anemia فقر الدم اللاتنسجي المناعي  immune aplastic anemia   ما هو مرض انيميا فشل نخاع العظم اللاتنسجي او الانيميا الابلاستية : فقر الدم اللاتنسجي المكتسب هو اضطراب دموي نادر وخطير، ينتج عن فشل نخاع …
اعراض انيميا فشل نخاع العظم اللاتنسجي الابلاستية

اعراض انيميا فشل نخاع العظم اللاتنسجي الابلاستية

اعراض انيميا فشل نخاع العظم اللاتنسجي الابلاستية اعراض مرض انيميا فشل نخاع العظم اللاتنسجي او الانيميا الابلاستية : Acquired Aplastic Anemia symptoms   علامات فقر الدم اللاتنسجي   تحدث أعراض فقر الدم اللاتنسجي المكتسب نتيجة لفشل نقي العظم في إنتاج خلايا دم كافية. تختلف الاعراض المحددة من حالة إلى أخرى. قد يعاني بعض الأفراد من أعراض خفيفة تبقى مستقرة لعدة سنوات وقد …
اسباب انيميا فشل نخاع العظم اللاتنسجي الابلاستية

اسباب انيميا فشل نخاع العظم اللاتنسجي الابلاستية

اسباب مرض انيميا فشل نخاع العظم اللاتنسجي او الانيميا الابلاستية Acquired Aplastic Anemia causes   سبب فقر الدم اللاتنسجي تحدث معظم حالات فقر الدم اللاتنسجي المكتسب بدون أي علاقة مع أسباب محددة أو لأسباب غير معروفة (مجهولة السبب). يعتقد الباحثون أن معظم هذه الحالات يرجع إلى أنَ جهاز المناعة يستهدف عن طريق الخطأ نقي العظم (المناعة الذاتية). تحدث اضطرابات المناعة الذاتية …
امراض تشبه الانيميا الابلاستية و فشل نخاع العظم اللاتنسجي

امراض تشبه الانيميا الابلاستية و فشل نخاع العظم اللاتنسجي

امراض تشبه الانيميا الابلاستية و فشل نخاع العظم اللاتنسجي امراض اخرى تشبه مرض انيميا فشل نخاع العظم اللاتنسجي او الانيميا الابلاستية  التشخيص التفريقي لمرض فقر الدم اللاتنسجي : Acquired Aplastic Anemia differential diagnosis   يمكن أن تكون أعراض الاضطرابات و الامراض التالية مشابهة لأعراض فقر الدم اللاتنسجي المكتسب لكن قد تكون المقارنات مفيدة في التشخيص التفريقي و اهم الامراض التي تقلد …
تشخيص فقر الدم اللاتنسجي الانيميا الابلاستية

تشخيص فقر الدم اللاتنسجي الانيميا الابلاستية

تشخيص فقر الدم اللاتنسجي الانيميا الابلاستية تشخيص مرض انيميا فشل نخاع العظم اللاتنسجي او الانيميا الابلاستية  Acquired Aplastic Anemia diagnosis   تشخيص فقر الدم اللاتنسجي : قد يشتبه في تشخيص فقر الدم اللاتنسجي المكتسب عندما يكون لدى الأفراد الأصحاء مستويات منخفضة من جميع أنواع خلايا الدم الثلاثة (نقص كريات شامل). يمكن تأكيد التشخيص من خلال تقييم سريري شامل، وتاريخ المريض التفصيلي، ومجموعة …
علاج الانيميا الابلاستية و فقر دم فشل النخاع

علاج الانيميا الابلاستية و فقر دم فشل النخاع

علاج الانيميا الابلاستية و فقر دم فشل النخاع علاج مرض انيميا فشل نخاع العظم اللاتنسجي او الانيميا الابلاستية Acquired Aplastic Anemia treatment معالجة فقر الدم اللاتنسجي : يختلف علاج فقر الدم اللاتنسجي المكتسب اعتمادًا على عمر الفرد، والصحة العامة، وشدة فقر الدماللاتنسجي. يهدف العلاج إلى تصحيح فشل نقي العظم، إضافة إلى علاج العلامات والأعراض الفورية عند المريض. الشكلان …
علاج مرض الناعور

علاج مرض الناعور

علاج الناعور  معالجة مرض الهيموفيليا   ما هو علاج مرض أو داء الناعور أو الهيموفيليا A و B ؟ هدف علاج  الناعور أو الهيموفيليا A و B هو منع الأذيات العظمية و المفصلية طويلة الأمد المؤدية للعرج الناجمة عن تدمي المفاصل Hemarthrses هناك ابحاث تجرى حاليا على علاج الناعور عن طريق الجينات.   العلاج النوعي للناعور هو تسريب العامل الثامن : يحتاج معظم المرضى إلى التسريب الدوري أو المنتظم للعامل الثامن VIII أو العامل التاسع IX لرفع مستويات العامل الناقص …
متلازمة ايفانز

متلازمة ايفانز

متلازمة ايفانز Evans Syndrome تناذر ايفانس     تم وصف متلازمة ايفانز لأول مرة في النشرات  الطبية في عام 1951 من قبل الدكتور روبرت إيفانز وزملائه. ولعدة سنوات  اعتبر الاضطراب متزامن حدوثه  مع  AIHA  و نقص الصفيحات و وقلة  العدلات. ومع ذلك، يعتقد الباحثون الآن أن هذا الاضطراب يمثل حالة مزمنة من تعطل في الجهاز المناعي وصعبة الفهم (أكثر من ITP  أو AIHA)   ماهي …
أعراض متلازمة ايفانز

أعراض متلازمة ايفانز

أعراض متلازمة ايفانز Symptoms  of Evans Syndrome علامات تناذر ايفانس     ماهي أعراض متلازمة ايفانز؟ أعراض وشدة متلازمة إيفانز يمكن أن تختلف اختلافا كبيرا من شخص لآخر (بداية  ومسار ومدة الاضطراب).  معظم الأفراد تبدو عليهم حالة مزمنة مع فترات من تفاقم الأعراض, والمعافاة وتخفيض  الأعراض  عادة ما يكون  عن طريق العلاج. وتنتج معظم الأعراض بسبب مستويات منخفضة من خلايا الدم في الجسم.  خلايا الدم هذه  تؤدي وظائف محددة. …
أسباب متلازمة ايفانز

أسباب متلازمة ايفانز

  أسباب متلازمة ايفانز Causes of Evans Syndrome سبب تناذر ايفانس   ماهي أسباب متلازمة ايفانز؟ السبب الدقيق الكامن وراء متلازمة إيفانز غير معروف. متلازمة إيفانز هي اضطراب المناعة الذاتية. يحدث عندما ينتج الجهاز المناعي الأجسام المضادة التي تهاجم عن طريق الخطأ الأنسجة السليمة، وتحديدا خلايا الدم الحمراء والصفائح الدموية وأحيانا بعض خلايا الدم البيضاء. الجهاز المناعي يستجيب عادة للمواد الغريبة  عن طريق إنتاج بروتينات متخصصة …
المتلازمة التكاثرية اللمفية الناجمة عن المناعة الذاتية

المتلازمة التكاثرية اللمفية الناجمة عن المناعة الذاتية

المتلازمة التكاثرية اللمفية الناجمة عن المناعة الذاتية Autoimmune lymphoproliferative syndrome ALPS   ماهي المتلازمة التكاثرية الناجمة عن المناعة الذاتية؟ هو اضطراب وراثي نادر يتداخل مع متلازمة إيفانز.  النتيجة المميزة في ALPS  هو وجود أعداد عالية بشكل غير طبيعي من خلايا الدم البيضاء تسمى الخلايا الليمفاوية التي قد تتراكم في الغدد الليمفاوية والكبد والطحال مما تسبب في توسيع هذه الأجهزة.  قد يؤدي ALPS إلى أعراض مشابهة لمتلازمة …
التشخيص المرضي لمتلازمة ايفانز

التشخيص المرضي لمتلازمة ايفانز

تشخيص متلازمة ايفانز Diagnosis of Evans Syndrome     كيف يتم تشخيص الإصابة بمتلازمة ايفانز؟ ويستند تشخيص متلازمة ايفانز على تحديد أعراض معينة، وتاريخ مفصل للمريض، وتقييم سريري شامل، ومجموعة متنوعة من الاختبارات المتخصصة.  لا يوجد اختبار محدد قاطع لمتلازمة ايفانز ويتم التشخيص بعد استبعاد التشخيصات الممكنة الأخرى.  على وجه التحديد، قد يتم تشخيص متلازمة إيفانز عندما يحدث فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي (مع اختبار كومبس المباشر …
علاج متلازمة ايفانز

علاج متلازمة ايفانز

علاج متلازمة ايفانز Treatment of Evans syndrome    ماهو علاج متلازمة ايفانز ليس هناك علاج لمتلازمة ايفانز والعلاج غالبا ما يكون تحديا. يتم توجيه العلاج نحو الأعراض المحددة التي تظهر في كل فرد.  قد يتطلب العلاج جهود منسقة من فريق من المتخصصين أطباء الأطفال والجراحين وعلماء مختصين في علم الدم، وأمراض الدم للأطفال وعلم المناعة والروماتيزم، وغيرهم من المتخصصين في الرعاية الصحية ونحتاج إلى …
طرق علاج متلازمة ايفانز

طرق علاج متلازمة ايفانز

طرق علاج متلازمة ايفانز treating Evans syndrome   علاج متلازمة ايفانز بالستيروئيدات القشرية اوالكورتيزون : الصنف الأول للعلاج  من متلازمة ايفانز غالبا ما يتكون من الستيرويدات القشرية مثل بريدنيزولون. الكورتيزون يساعد على قمع الجهاز المناعي وتقليل إنتاج الأجسام المضادة. وغالبا ما تكون النتائج الأولية فعالة. علاج متلازمة ايفانز باستخدام IVIg كما تم استخدام العلاج الغلوبولين المناعي الوريدي (IVIg) لعلاج الأفراد الذين يعانون من متلازمة إيفانز. العلاج …
علاج متلازمة ايفانز بالريتوكسيماب

علاج متلازمة ايفانز بالريتوكسيماب

علاج متلازمة ايفانز بالريتوكسيماب treatment of Evans Syndrome by Rituximab   ما هو دواء الريتوكسيماب؟ يبدو أنه علاج فعال للغاية للمرضى الذين يعانون من متلازمة ايفانز. ويصنف ريتوكسيماب كجسم مضاد أحادي النسيلة أو علاج بيولوجي وهي أدوية تتصرف مثل الأجسام المضادة، ولكن يتم إنشاؤها بشكل مصطنع في المختبر. وقد أظهرت الدراسات الأولية أن هذا الدواء هو عموما آمن وفعال. مزايا استخدام ريتوكسيماب كعلاج …
علاج متلازمة ايفانز باستئصال الطحال

علاج متلازمة ايفانز باستئصال الطحال

علاج متلازمة ايفانز بإستئصال الطحال Treatment of Evans Syndrome by splenectomy     استخدمت الإزالة الجراحية للطحال (استئصال الطحال) لعلاج بعض الأفراد الذين يعانون من متلازمة ايفانز.  معظم التقارير غير حاسمة وفعالية العمل الجراحي  من الصعب أن تحدد  بسبب الاستخدام (المتزامن) في وقت واحد مع  العلاجات الأخرى مثل الأدوية.  استئصال الطحال عموما يجرى  للأفراد الذين لا يستجيبون للخيارات العلاجية الأخرى (متلازمة  إيفانز الحرون او …
علاج متلازمة ايفانز بزرع الخلايا الجذعية

علاج متلازمة ايفانز بزرع الخلايا الجذعية

  علاج متلازمة ايفانز بزرع الخلايا الجذعية treatment of Evans Syndrome by stem cell transplantation   علاج متلازمة ايفانز بزرع الخلايا الجذعية ذاتية المنشأ قد تم علاج بعض الأفراد الذين يعانون من متلازمة إيفانز بواسطة  زرع الخلايا الجذعية ذاتية المنشأ. والخلايا الجذعية هي خلايا خاصة توجد في نخاع العظم تصنع أنواعا مختلفة من خلايا الدم (أي خلايا الدم الحمراء وخلايا الدم البيضاء والصفائح الدموية). …
علاج نقص البروتين الشحمي بيتا من الدم

علاج نقص البروتين الشحمي بيتا من الدم

علاج نقص البروتين الشحمي بيتا من الدم  Treatment of Abetalipoproteinemia    ماهو علاج نقص البروتين الشحمي بيتا في الدم؟ يتم توجيه علاج مرض فقد البروتين الشحمي بيتا من الدم نحو أعراض محددة التي تظهر في كل فرد. و يتطلب العلاج جهود منسقة من فريق من المتخصصين. حيث  يحتاج لأخصائيي الأعصاب وأخصائيي الكبد (أخصائيي أمراض الكبد) وأخصائيي العيون (أطباء العيون) والمتخصصين في دراسة الدهون (أخصائيي …
التشخيص والفحص السريري لنقص البروتين الشحمي بيتا من الدم

التشخيص والفحص السريري لنقص البروتين الشحمي بيتا من الدم

التشخيص والفحص السريري لنقص البروتين الشحمي بيتا من الدم  Diagnosis and Clinical Testing  of abetalipoproteinemia     التشخيص: يستند تشخيص مرض فقد البروتين الشحمي بيتا من الدم على مطابقة  أعراض معينة ، وتاريخ مفصل للمريض ، وتقييم سريري شامل ومجموعة متنوعة من الاختبارات المتخصصة بما في ذلك اختبارات لقياس الدهون والبروتينات الدهنية (apoB  ) في البلازما، وتحديد شكل وبناء   كريات الدم الحمراء وفحص العين. الفحص السريري …
أسباب نقص البروتين الشحمي بيتا من الدم

أسباب نقص البروتين الشحمي بيتا من الدم

أسباب نقص البروتين الشحمي بيتا من الدم Causes of Abetalipoproteinemia   ماهي أسباب مرض نقص البروتين الشحمي بيتا في الدم؟ ويعود سبب مرض فقد البروتين الشحمي بيتا من الدم إلى طفرات  في الجين (MTTP ). هذه الطفرات موروثة كصفات  متنحية. يتم تحديد الأمراض الوراثية من قبل اثنين من الأليلات (الجينات)، واحدة واردة من الأب وواحدة من الأم. يشير الأليل إلى واحد أو أكثر من أشكال …
علامات وأعراض نقص البروتين الشحمي بيتا من الدم

علامات وأعراض نقص البروتين الشحمي بيتا من الدم

  علامات وأعراض نقص البروتين الشحمي بيتا من الدم Signs & Symptoms of Abetalipoproteinemia  إن الأفراد الذين يعانون من فقد البروتين الشحمي بيتا من الدم قد يواجهون مجموعة واسعة من الأعراض التي تؤثر على أجزاء مختلفة من الجسم بما في ذلك الجهاز الهضمي، الجهاز العصبي، العينين، والدم. أعراض نقص البروتين الشحمي بيتا من الدم عند الأطفال الرضع: الأطفال المصابون  في كثير من الأحيان تظهر عليهم …
أسباب ارتفاع نسبة الكريات البيضاء الحامضة

أسباب ارتفاع نسبة الكريات البيضاء الحامضة

أسباب ارتفاع نسبة الكريات البيضاء الحامضة  فرط الحمضات في الدم للأطفال  Eosinophilia سبب كثرة اليوزينيات في الدم عند الأطفال   يترافق فرط الحمضات بشكل أشيع مع التعرض للمستضدات . تعداد الحمضات الطبيعي يتراوح من 250 وحتى 700 خلية ./ مم3. يجب أن تتضمن القصة التعرض للأدوية التي يمكن أن تسبب فرط الحساسية . العديد من الطفوح ترافق فرط الحمضات …
أسباب نقص الكريات البيضاء و الحمراء و الصفائح عند الأطفال و الرضع

أسباب نقص الكريات البيضاء و الحمراء و الصفائح عند الأطفال و الرضع

أسباب نقص الكريات البيضاء و الحمراء و الصفائح عند الأطفال و الرضع سبب نقص الكريات الشامل عند الطفل و الرضيع  Pancytopenia قلة الكريات الشاملة نقص عناصر الدم الثلاثة للأطفال و الرضع   يحدث نقص الكريات الشامل بسبب تناقص الكريات الحمر , البيضاء , والصفيحات من قبل نقي العظم . و سريرياً يؤدي هذا الأمر إلى فقر فقر الدم و النزف …
اسباب نقص الكريات البيضاء عند الاطفال و الرضع

اسباب نقص الكريات البيضاء عند الاطفال و الرضع

اسباب نقص الكريات البيضاء عند الاطفال و الرضع سبب نقص المعتدلات لدى الطفل والرضيع  Neutropenia نقص الكريات المعتدلات هو الانخفاض في عدد المعتدلات الجائلة في الدم . ويختلف بحسب العمر والعرق . في الاطفال البيض , الحد الأدنى لتعداد المعتدلات المطلق (ANC = المعتدلات+ خلايا باند ) هو 1000 خلية / ميكروليتر في الرضع بين عمري الأسبوعين والسنة .  في الاطفال …
اسباب الفرفرية عند الاطفال

اسباب الفرفرية عند الاطفال

الفرفرية عند الاطفال أسباب النمشات و الفرفريات عند الأطفال و الرضع سبب الفرفرية عند الطفل والرضيع  Petechiae Purpura   ما هي النمشات الجلدية ؟ النمشات هي آفات نقطية , مسطحة , حمراء يسببها النزف الشعري في الجلد .   ما هي الفرفرية الجلدية او الفرفريات ؟ الفرفرية هي آفات حمراء بنفسجية , أو سمراء في الجلد …
أسباب النزيف عند الأطفال و الرضع

أسباب النزيف عند الأطفال و الرضع

أسباب النزيف عند الأطفال و الرضع سبب النزف لدى الطفل و الرضيع  causes ofBleeding in children نزيف الانف للأطفال و للرضع   هذه الصفحة تناقش الأسباب الدموية فقط (امراض الدم النزفية ) للنزيف عند الأطفال : يحدث النزيف بسبب اضطراب الإرقاء الطبيعي و الارقاء هو مجموعة من العمليات المتتابعة (شلال ) التي تنتهي بتوقف النزيف في الدم. تضم عناصر آلية الإرقاء الصفيحات، …
اسباب انيميا و فقر الدم الاطفال و الرضع

اسباب انيميا و فقر الدم الاطفال و الرضع

أسباب فقر الدم و الأنيميا عند الأطفال و الرضع سبب أنيميا الطفل و الرضيع causes of Anemia in children   ما هو فقر الدم او الأنيميا عند الأطفال و الرضع ؟ يعرف فقر الدم كهبوط في تركيز الخضاب لأكثر من انحرافين معياريين تحت الوسطي . تختلف القيم الطبيعية للخضاب والهيماتوكريت بحسب العمر عند الاطفال والرضع.  نجد لدى الرضيع مكتمل …
اسباب انتفاخ و تورم الغدد الليمفاوية عند الاطفال

اسباب انتفاخ و تورم الغدد الليمفاوية عند الاطفال

اسباب تضخم الغدد الليمفاوية عند الاطفال سبب انتفاخ العقد الليمفاوية في الرقبة عند الطفل  اعتلال الغدد اللمفاوية للاطفال causes of Lymphadenopathy in children الولسيس   ما هو انتفاخ او تضخم او اعتلال الغدد او العقد اللمفية او الليمفاوية ؟ اعتلال العقد اللمفاوية هو وجود واحدة أو أكثر من العقد اللمفاوية المتضخمة أكبر من الحجم الطبيعي والتي تقيس > 1 سم قطراً  و …
اسباب نقص الصفائح الدموية عند الاطفال

اسباب نقص الصفائح الدموية عند الاطفال

اسباب نقص الصفيحات الدموية عند الأطفال و الرضع نقص الصفائح عند المواليد هبوط عدد صفائح الدم عند الطفل أسباب نقص عدد صفائح الدم خلل عمل الصفائح الدموية مشاكل التخثر عند الأطفال خلل النزيف لدى الطفل اضطراب عملية توقف النزف للأطفال DISORDERS OF HEMOSTASIS IN CHILDREN   ما هي أسباب نقص الصفيحات او الصفائح الدموية أو  Thrombocytopenia ؟ قد ينجم نقص تعداد الصفيحات عن عدم كفاية الإنتاج من نقي العظام أو زيادة تخريب …
أسباب ضخامة الطحال عند الاطفال و الرضع

أسباب ضخامة الطحال عند الاطفال و الرضع

أسباب ضخامة الطحال عند الاطفال و الرضع سبب تضخم الطحال عند الطفل و الرضيع الضخامة الطحالية للاطفال و للرضع Splenomegaly in children   إن الطحال المجسوس في الأطفال قد يكون و قد لا يكون متضخما لأن حجم الطحال قد يكون بشكل نسبي أضخم مقارنة مع حجم البطن عند الاطفال و الرضع . حالما ينمو الطفل، فإن الحجم  المطلق والنسبي للطحال ينقص. حتى 30% من …
اسباب انخفاض الكريات البيضاء عند الاطفال و الرضع

اسباب انخفاض الكريات البيضاء عند الاطفال و الرضع

اسباب انخفاض الكريات البيضاء عند الاطفال و الرضع  أعراض نقص الكريات البيض لدى الطفل و الرضيع قلة الكريات البيض العدلات عند الاطفال نقص الكريات البيض المعتدلة الداء الحبيبومي المزمن انخفاض عدد المعتدلات في الدم PHAGOCYTIC IMMUNITY إن البالعات (البلاعم او الكريات البيض البالعة ) Phagocytes مسؤولة عن التخلص من مواد معينة من الدم و النسج عن طريق التقاط و تخريب العضيات المجهرية. يجب أن …
الأمراض التي يمكن علاجها بالخلايا الجذعية

الأمراض التي يمكن علاجها بالخلايا الجذعية

الأمراض التي يمكن علاجها بالخلايا الجذعية استخدامات الخلايا الجذعية في علاج الأمراض diseases treated with stem cell يعتقد الكثيرون أن زراعة او زرع الخلايا الجذعية يعالج كل الأمراض المستعصية... و الحقيقة غير ذلك..حتى تاريخ كتابة هذه الصفحة.. و أهم الأمراض التي ثبت فائدة زراعة أو زرع الخلايا الجذعية في علاجها هي : بعض أمراض الدم : مثل الثلاسيميا و فقر الدم المنجلي... بعض أمراض جهاز …
سيكل سيل انيميا او السكلسل

سيكل سيل انيميا او السكلسل

سيكل سيل انيميا مرض السيكل سيل سكل سل انيمي مرض السكلسل  فقر الدم المنجلي Sickle cell disease  الأنيميا المنجلية مقدمة حول مرض السيكل سيل او السكلسل: يعتبر فقر الدم المنجلي من أهم أنواع فقر الدم الإنحلالي عند الأطفال و هو مرض وراثي ينتقل بنمط الوراثة  الجسمية المتنحية , أي يجب أن يكون كلاً من الوالدين حامل لمورثة المرض لكل يكون الطفل …
ما هو فقر الدم المنجلي أو الانيميا المنجلية؟

ما هو فقر الدم المنجلي أو الانيميا المنجلية؟

ما هو فقر الدم المنجلي ؟ Sickle cell disease  ما هي الأنيميا المنجلية ؟ مقدمة حول فقر الدم المنجلي أو الانيميا المنجلية : يعتبر فقر الدم المنجلي من أهم أنواع فقر الدم الإنحلالي عند الأطفال و هو مرض وراثي ينتقل بنمط الوراثة  الجسمية المتنحية , أي يجب أن يكون كلاً من الوالدين حامل لمورثة المرض لكل يكون الطفل مصاباً و يكون …
فقر الدم المنجلي و الملاريا

فقر الدم المنجلي و الملاريا

فقر الدم المنجلي و الملاريا Sickle cell disease and malaria البرداء و الانيميا المنجلية بشكل عام تحمي الكريات الحمراء المنجلية من حدوث الإصابة بالملاريا و بالتحديد الاصابات الشديدة.  تقاوم الخلية المنجلية عند متخالفين الأمشاج غزو طفيليات الملاريا , و يقي فقر الدم المنجلي من الإصابة المميتة بالمصورات المنجلية وقد وجدت المورثةٍ S β بنسبة عالية في المناطق الموبوءة و التي تضم معظم أفريقيا …
الأنيميا المنجلية عند الأطفال و الرضع

الأنيميا المنجلية عند الأطفال و الرضع

الأنيميا المنجلية عند الأطفال و الرضع child Sickle cell disease  فقر الدم المنجلي عند الأطفال Sickle Cell Anemia in children أسباب و أعراض و تشخيص و علاج انيميا فقر الدم المنجلي ما هي الأنيميا المنجلية عند الأطفال و الرضع ؟ تتميز الانيميا المنجلية عند الأطفال والرضع بأنها اضطراب أو مرض وراثي يورث بالطريق المتماثل الأمشاج , أي يجب أن يكون كلاً …
أنيميا البحر المتوسط

أنيميا البحر المتوسط

بحث شامل عن أنيميا البحر الأبيض المتوسط أسباب أنيميا البحر الأبيض المتوسط أنواع  أنيميا البحر الأبيض المتوسط أعراض  أنيميا البحر الأبيض المتوسط علاج  أنيميا البحر الأبيض المتوسط   ما هو مرض الثلاسيميا أو أنيميا البحر الأبيض المتوسط؟ الثلاسيميا مرض وراثي ينجم عن خلل جيني في تركيب خضاب كريات الدم الحمر مما يسبب قصر عمر هذه الكريات و تحطهما المبكر بالانحلال , و تصنف من ضمن اعتلالات الخضاب …
بحث كامل و شامل عن مرض الثلاسيميا

بحث كامل و شامل عن مرض الثلاسيميا

بحث كامل عن مرض الثلاسيميا بحث شامل عن أنيميا البحر الأبيض المتوسط أسباب الثلاسيميا أنواع الثلاسيميا أعراض الثلاسيميا علاج الثلاسيميا   ما هو مرض الثلاسيميا؟ الثلاسيميا مرض وراثي ينجم عن خلل جيني في تركيب خضاب كريات الدم الحمر مما يسبب قصر عمر هذه الكريات و تحطهما المبكر بالانحلال , و تصنف من ضمن اعتلالات الخضاب الوراثية. و بشكل أكثر تفصيلاً فإن الثالاسيميات هي مجموعة متغايرة من الاضطرابات تتصف …
الثلاسيميا الفا

الثلاسيميا الفا

الثلاسيميا الفا   الألفا - ثلاسيميا   Thalassemia alpha   ألفا ثلاسيميا   أسباب و أعراض و علاج الفا ثلاسيميا ما هي الالفا ثلاسيميا ؟ هي من أنواع فقر الدم الانحلالي أو فاقات دم صغيرة الكريات ناقصة الصباغ تنجم عن نقص إنشاء سلاسل الغلوبين – إلفا في معظم هذه الحالات و تنتشر في إفريقيا و حوض المتوسط و معظم مناطق أسيا و توجد عند الأسوياء أربع مورثات للغلوبين …
الثلاسيميا الصغرى

الثلاسيميا الصغرى

الثلاسيميا الصغرى الثلاسيميا بيتا الصغرى thalassemia trait وتسمى أيضاً سمة الثلاسيميا أو خلة الثلاسيميا او حامل الثلاسيميا thalassemia minor وتسمى أيضاً الثلاسيميا متغايرة الزيجوت أو خلّة الثلاسيميا. وتتصف بنقص إنتاج السلسلة بيتا، لذلك لا تتظاهر فيها الأعراض والعلامات الصاخبة التي وجدناها في الثلاسيميا الكبرى، ومن هنا جاء اسمها الثلاسيميا الصغرى.   أعراض و علامات الثلاسيميا الصغرى أو سمة أو خلّة الثلاسيميا: …
الثلاسيميا الوسطى

الثلاسيميا الوسطى

الثلاسيميا الوسطى   الثلاسيميا المتوسطة   THALSSEMIA INTERMEDIA  أعراض الثلاسيميا الوسطى علاج الثلاسيميا الوسطى الثلاسيميا الوسطى هيي النوع المتغير من الثلاسيميا، ويعتقد بأنها مزدوجة الزيجوت لطفرتين متغايرتين من الثالاسيميا، ومظاهرها السريرية وسط بين الثالالسيميا الكبرى والصغرى , والمصاب بها يمكن أن يحافظ على خضاب يتراوح بين 8-10غ/100 مل دون أن ينقل له دم. ويكون النمو السوي والنضوج الجنسي أحسن من المصاب بالثالاسيميا الكبرى. وقد تمتد …
الثلاسيميا بيتا

الثلاسيميا بيتا

الثلاسيميا بيتا الثلاسيميا بيتا الوسطى الثلاسيميا بيتا الصغرى  Thalassemia beta syndromes أعراض الثلاسيميا بيتا علاج بيتا ثلاسيميا أين يوجد مرض الثلاسيميا ؟ تكثر البيتا –ثالاسيميا في البلاد العربية و في حوض البحر الأبيض المتوسط على عكس الألفا – ثالاسيميا التي تكثر في شرق آسيا. وسببها هو الخلل الجيني الذي يصيب سلسلة الغلوبين بيتا فينقص إنتاج الخضاب A   ويزداد للمعاوضة إنتاج السلسلتين دلتا وغاما …
علاج الطفل مريض الثلاسيميا عندما يكون مصاب بمرض آخر

علاج الطفل مريض الثلاسيميا عندما يكون مصاب بمرض آخر

علاج الطفل مريض الثلاسيميا عندما يكون مصاب بمرض آخر     معالجة الامراض الحادّة عند الأطفال مرضى الثلاسيميا MANAGEMENT OF THE ACUTELY ILL THALASSEMIAPATIENT     عندما يبدو على الأطفال مرضى الثلاسيميا التعب و يصبحوا بحالة حادّة جداً نتيجة مرض حاد جديد فإنهم يحتاجون لعلاج عاجل جداً أكثر بكثير من الوضع المعتاد , و هذه الحالة غالباً نتيجة للأخماج …
علاج الثلاسيميا عند الأطفال

علاج الثلاسيميا عند الأطفال

علاج الثلاسيميا عند الأطفال PRINCIPLES OF THALASSEMIA TREATMENT  معالجة الثلاسيميا بنقل الدّم BLOOD TANSFUSION FOR CHILDREN IN THALASSEMIA يتكون علاج الثلاسيميا عند الأطفال من 5 مبادئ رئيسية : نقل الدم المتكرر للحفاظ على خضاب الدم أعلى من 10 غ التخلص من الحديد الزائد في الجسم و الناجم عن نقل الدم المتكرر زراعة نخاع او نقي العظام او الخلايا الجذعية لبعض مرضى الثلاسيميا استئصال الطحال لبعض …
مخاطر و أعراض نقل الدم للمريض

مخاطر و أعراض نقل الدم للمريض

مخاطر و أعراض نقل الدم للمريض acute reactions of blood transfusion مضاعفات و سلبيات نقل الدم الحادة الفورية   هذه الصفحة تناقش المخاطر و المضاعفات الفورية التي تحدث خلال نقل الدم او بعده بقليل و للمزيد حول مشاكل و مخاطر نقل الدم المتكرر على المدى الطويل اضغط هنا مخاطر نقل الدم للمريض و مضاعفات نقل الدم الحادة الفورية : يطبق نقل الدم من قبل مختصون في …
مخاطر و مشاكل نقل الدم المتكرر لمرضى الثلاسيميا

مخاطر و مشاكل نقل الدم المتكرر لمرضى الثلاسيميا

آثار و مشاكل نقل الدم المتكرر لمرضى الثلاسيميا المضاعفات المزمنة و المتأخرة لنقل الدم المتكرر لمرضى الثلاسيميا تأثير زيادة الحديد في الجسم على مرضى الثلاسيميا بالرغم من استخلاب و طرح الحديد فمضاعفات زيادة عبء الحديد شائعة لا سيّما عند مرضى التالاسيميا الأكبر سناً وذلك يعود لأربعة عوامل: 1- المعالجة غير الكافية في النين الأولى مما يؤدي لتكبّد المريض لأذيات غير عكوسة. 2- نقص …
ما الفرق بين حامل الثلاسيميا والمصاب بها

ما الفرق بين حامل الثلاسيميا والمصاب بها

ما الفرق بين حامل الثلاسيميا والمصاب بها Thalassemia trait ما و من هو حامل الثلاسيميا ؟ thalassemia minor ما و من هو المصاب بمرض الثلاسيميا ؟ thalassemia major ما و من هو حامل الثلاسيميا ؟ حامل الثلاسيميا هو الطفل أو المريض الذي يحمل مورثة مرض الثلاسيميا دون ان يعرف أو يعرف ذلك و غالباً لا يشكو من أعراض او يكون لديه أعراض بسيطة مثل …
علاج زيادة الحديد في جسم مريض الثلاسيميا

علاج زيادة الحديد في جسم مريض الثلاسيميا

علاج زيادة الحديد في جسم مريض الثلاسيميا iron overload in thalassemia المعالجة بطارحات الحديد و إستخلاب الحديد لمرضى الثلاسيميا IRON CHELATION THERAPY طرح الحديد من الجسم   يملك جسم الإنسان مقدرة ضعيفة على طرح الحديد، ويحفظ توازن الحديد بآلية ضبط الامتصاص المعدي المعوي للحديد، حيث يمتص المزيد من الحديد عند الحاجة إليه فقط. و يحدث تراكم الحديد عندما يختل الامتصاص المعدي المعوي للحديد أو هناك …
دواء و مضخة الديسفرال لمرضى الثلاسيميا

دواء و مضخة الديسفرال لمرضى الثلاسيميا

دواء الديسفرال لمرضى الثلاسيميا طريقة المعالجة بالديسفيروكسامين مضخة و جقن desferal  الديسفرال DFO متى تبدأ معالجة الثلاسيميا بدواء ديسفرال ؟ كانت المعالجة تبدأ في السابق على أبواب السنة الثالثة من العمر ولكن حالياً الرأي السائد هو التبكير ما أمكن، فعند البدء بنقل الدم يفضل البدء باستخلاب الحديد لاعتبارات نفسية وطبية وبذلك نحول دون وقوع الطفل في شدات عاطفية وتفيد في …
زراعة الخلايا الجذعية لمرضى الثلاسيميا

زراعة الخلايا الجذعية لمرضى الثلاسيميا

زرع النخاع لمرضى الثلاسيميا bone marrow transplant in thalassemia زراعة الخلايا الجذعية لمرضى الثلاسيميا stem cell transplant in thalassemia زرع نقي العظام   يعتبر زرع نخاع او نقي العظم و زرع الخلايا الجذعية العلاج الشافي حاليا لمرضى الثلاسيميا.     , و يؤخذ نخاع او نقي العظم من متبرع قريب و هو عادة الأخ , و تؤخذ الخلايا الجذعية من دم الحبل السري. و يتلقى المريض علاجاً …
زرع النخاع او النقي لمرضى الثلاسيميا

زرع النخاع او النقي لمرضى الثلاسيميا

زرع النخاع لمرضى الثلاسيميا bone marrow transplant in thalassemia زراعة الخلايا الجذعية لمرضى الثلاسيميا stem cell transplant in thalassemia زرع نقي العظام   يعتبر زرع نخاع او نقي العظم و زرع الخلايا الجذعية العلاج الشافي حاليا لمرضى الثلاسيميا.     , و يؤخذ نخاع او نقي العظم من متبرع قريب و هو عادة الأخ , و تؤخذ الخلايا الجذعية من دم الحبل السري. و يتلقى المريض علاجاً …
الوقاية من مرض الثلاسيميا

الوقاية من مرض الثلاسيميا

الوقاية من مرض الثلاسيميا هل يمكن الوقاية من مرض الثلاسيميا ؟ prevention of thalassemia مرض الثلاسيميا هو مرض وراثي ينجم عن خلل في تركيب خضاب كريات الدم الحمر مما يسبب قصر عمر هذه الكريات و تحطهما المبكر بالانحلال , و تصنف من ضمن اعتلالات الخضاب الوراثية. و بشكل أكثر تفصيلاً فإن الثالاسيميات هي مجموعة متغايرة من الاضطرابات تتصف بوجود اضطراب حين يطرأ على …
استئصال الطحال لمرضى الثلاسيميا

استئصال الطحال لمرضى الثلاسيميا

استئصال الطحال لمرضى الثلاسيميا  SPLENECTOMY in thalassemia يحول نقل الدم المتكرر دو فرط نشاط الطحال على ما يبدو، لذلك فاستئصال الطحال أقل استطباباً الآن عما كان الحال سابقاً. يجب أن يوضع نصب الأعين عاملين اثنين عند إقرار استئصال الطحال: 1)  تسبب فرط الطحالية زيادة المتطلبات من الدم وذلك يخلق صعوبات أمام حفظ توازن الحديد لدى المريض.بالإضافة إلى أن نقل الدم المتكرر بكثرة …
علاج الثلاسيميا الكبرى او العظمى

علاج الثلاسيميا الكبرى او العظمى

علاج الثلاسيميا الكبرى او العظمى توصيات معالجة الثلاسيميا العظمى أولاً – نقل الدم في علاج الثلاسيميا: -    نقل الدم مع غياب الآفات القلبية: 1)  تحديد زمرة دم المريض بشكل كامل. 2)  تلقيح المرضى السلبيين ضد التهاب الكبد بالحمة B. 3)  أتقل الدم عندما يستمر الخضاب دون 8غ/100 مل بشكل متجانس أو قبل ذلك إذا وجدت استطبابات أخرى. 4)  حافظ على …
مرض الثلاسيميا و الزواج

مرض الثلاسيميا و الزواج

مرض الثلاسيميا و الزواج فحص الثلاسيميا قبل الزواج ما هو مرض الثلاسيميا؟ الثلاسيميا مرض وراثي ينجم عن خلل في تركيب خضاب كريات الدم الحمر مما يسبب قصر عمر هذه الكريات و تحطهما المبكر بالانحلال , و تصنف من ضمن اعتلالات الخضاب الوراثية. و بشكل أكثر تفصيلاً فإن الثالاسيميات هي مجموعة متغايرة من الاضطرابات تتصف بوجود اضطراب حين يطرأ على سلسلة أو أكثر من …
مرض الثلاسيميا

مرض الثلاسيميا

مرض الثلاسيميا اعراض الثلاسيميا الثلاسيميا بيتا المتماثلة الأمشاج فقر دم كولي، الثلاسيميا الكبرى Homozygous B-Thalassemia Cooly Anemia   تمثل الثلاسيميا مجموعة كبيرة مختلفة المنشأ من فقر الدم ناقص الصباغ الوراثية المختلفة الشدة. أعراض و علامات البيتا ثلاسيميا عند الأطفال و الرضع : تصبح الثلاسيميا بيتا متماثلة اللواقح عرضية كفقر دم انحلالي مترقي خلال الستة أشهر الثانية من الحياة عادة. يكون نقل الدم المنتظم ضرورياً …
اعتلالات الهيموجلوبين

اعتلالات الهيموجلوبين

اعتلالات الهيموجلوبين امراض خضاب الدم الوراثية عند الأطفال و الرضع اضطرابات الخضاب اعتلال الهيموجلوبين للأطفال hemoglobinopathies تقسم اعتلالات او امراض او اضطرابات الخضاب إلى ثلاث فئات رئيسية: الشذوذات البنيوية بما فيها اعتلالات الخضاب التالية لتغير في تتالي الحموض الأمينية في سلاسل الغلوبولين و في معظمهما يكون هناك تبدل في واحد من الحموض الأمينية وفي البقية تكون الحموض الأمينية ناقصة أو مضافة. وقد تواجدت تبدلات بنبوية …
تكور الكريات الوراثي

تكور الكريات الوراثي

مرض و داء تكور الكريات الحمراء الوراثي Hereditary Spherocytosis مرض spherocytosis أسباب,اعراض,تشخيص و علاج تكور الكريات الحمر سفيروسايتوسيز يعتبر تكور الكريات الوراثي سبباً شائعاً لإنحلال الدم و فقر الدم الانحلالي . و سبب المرض خلل وراثي في جدار الكريات الحمر يجعلها قصيرة العمر و تنحل بسرعة. أعراض و علامات مرض و داء تكور الكريات الحمراء الوراثي عند الأطفال و الرضع : يمكن …
ما هو انحلال الدم

ما هو انحلال الدم

ما هو انحلال الدم فقر الدم الانحلالي Definitions and Classifications of Hemolytic Anemias الانيميا الانحلالية   انحلال الدم أو الانيميا الانحلالية أو فقر الدم الانحلالي هو التخرب الباكر لكريات الدم الحمراء، فإذا تجاوزت نسبة التخرب سعة وقدرة نقي العظم على إنتاج الكريات الحمر الجديدة يحدث فقر الدم الانحلالي. و يبلغ عمر الكرية الحمراء في الجسم حوالي 120 يوماً. خلال الانحلال يقصر عمر …
أسباب تضخم أو ضخامة الغدد أو العقد الليمفاوية عند الأطفال

أسباب تضخم أو ضخامة الغدد أو العقد الليمفاوية عند الأطفال

أسباب تضخم أو ضخامة الغدد أو العقد الليمفاوية عند الأطفال سبب انتفاخ العقد اللمفاوية لدى الطفل Lymphadenopathy in children ينجم اعتلال العقد اللمفاوية المعمم (ضخامة في أكثر من مجموعتين عقديتين ناحيتين ) عن آفة جهازية ويترافق عادة مع موجودات مرضية في أجهزة  أخرى . وبالمقابل فإن ضخامة العقدية الموضعة في مكان واحد غالباً ما تكون ناجمة عن انتان في منطقة نزح العقدة …
حجم الطحال الطبيعي عند الأطفال

حجم الطحال الطبيعي عند الأطفال

حجم الطحال الطبيعي عند الأطفال الحجم الطبيعي للطحال عند الاطفال حسب العمر يتغير حجم الطحال عند الاطفال والرضع حسب العمر و فيما يلي حجم الطحال الطبيعي عند الرضع و الاطفال حيث يشير الرقم الاول الأصغر إلى المعدل المئوي العاشر , و الرقم الثاني بالخط العريض الى وسطي حجم الطحال و الرقم الثالث الأكبر إلى المعدل المئوي التسعين للمحور الطولي للطحال بالسم …
ضخامة الطحال عند الأطفال

ضخامة الطحال عند الأطفال

ضخامة الطحال عند الأطفال  الضخامة الطحالية     Splenomegaly in children أسباب ضخامة الطحال عند الأطفال يمكن جس الطحال الرفيع الناعم عند 15% من الولدان , 10% من الأطفال الأسوياء , 5% من المراهقين . رغم ذلك وفي معظم الأشخاص فإن الطحال يجب أن يتضخم 3 مرات قبل أن يصبح مجسوساً . قد يكون توسع الأوردة البطنية السطحية موجوداً عندما تنجم ضخامة الطحال عن فرط …
أنواع فقر الدم و الأنيميا عند الأطفال و الرضع

أنواع فقر الدم و الأنيميا عند الأطفال و الرضع

أنواع فقر الدم عند الأطفال   Anemia in children تصنيف الأنيميا لدى الطفل و الرضيع ما هو فقر الدم أو الأنيميا عند الأطفال والرضع ؟  فقر الدم او الأنيميا عند الأطفال والرضع هو نقص في حجم الكريات الدم الحمراء أو تركيز الخضاب لما دون القيم المسجلة عند الأصحاء . متى تظهر أعراض و علامات فقر الدم أو الأنيميا عند الأطفال …
نقص صفائح الدم عند الأطفال و الرضع

نقص صفائح الدم عند الأطفال و الرضع

نقص صفائح الدم عند الأطفال و الرضع Thrombocytopenia in children فرفرية نقص الصفائح الدموية ITP أسباب,أعراض,تشخيص,علاج تعتبر فرفرية نقص الصفيحات الأساسية أو المناعية الذاتية أشيع سبب لنقص الصفيحات الحاد عند الأطفال الأصحاء . و سبب نقص صفائح الدم هو سبب مناعي قد يتحرض بأسباب التهابية او انتانية. أعراض نقص صفائح الدم عند الأطفال و الرضع : تشاهد الصورة النموذجية للـ ITP …
تجلط و تخثر الدم المنتشر داخل الاوعية عند الأطفال و الرضع

تجلط و تخثر الدم المنتشر داخل الاوعية عند الأطفال و الرضع

تجلط الدم المنتشر عند الأطفال و الرضع  التخثر المنتشر داخل الأوعية عند الطفل  اعتلال التخثر الاستهلاكي  Disseminated Intravascular Coagulation DIC in children Consumptive Coagulopathy يدل تعبير الاعتلال التخثري الاستهلاكي لمجموعة كبيرة من الاضطرابات بما فيه التخثر المنتشر داخل الأوعية عوام التخثر DIC , تتضمن عقابيل هذه الحديثة توضعات منتشرة داخل وعائية للفيبرين والتي قد تؤدي لنقص أكسجة النسج والنخر , …
أسباب تخثر الدم الوراثية عند الأطفال

أسباب تخثر الدم الوراثية عند الأطفال

أسباب تخثر الدم الوراثية عند الأطفال الأمراض الوراثية لتخثر الدم عند الأطفال نقص البروتين C في الدم للأطفال عوز البروتين S في الدم لدى الرضع نقص البلازمينوجين عند الطفل و الرضيع  Hereditary Predisposition to Thrombosis   أسباب تخثر الدم الوراثية عند الأطفال هي : تتضمن الأسباب الرئيسية للتأهب الوراثي المختار نقص مضادات لتخثر الدم عند الأطفال و أهمها : عوز البروتين  C عوز البروتين S عوز البلازمينوجين نقص …
أسباب, اعراض, تشخيص و علاج مرض داء فون ويلبراند عند الأطفال و الرضع

أسباب, اعراض, تشخيص و علاج مرض داء فون ويلبراند عند الأطفال و الرضع

مرض و داء فون ويلبراند عند الأطفال و الرضع  Von Willebrand Disease in children أسباب, اعراض, تشخيص و علاج مرض داء فون ويلبراند عند الأطفال و الرضع   ما هو مرض أو داء فون ويلبراند عند الأطفال و الرضع ؟ مرض داء فون ويلبراند عند الأطفال و الرضع من أكثر أمراض النزيف الوراثية انتشاراً. و ينجم عن نقص و عوز في عامل فون ويلبراند …
مرض الناعور أو الهيموفيليا عند الأطفال

مرض الناعور أو الهيموفيليا عند الأطفال

مرض الناعور أو الهيموفيليا عند الأطفال عوز العامل الثامن لدى الطفل نقص العامل التاسع عند الرضع علاج الناعور A معالجة الناعور  B  Factor VIII or Factor IX Deficiency Hemophilia A or B   ما هو مرض الناعور عند الأطفال و الرضع ؟ مرض الناعور عند الأطفال و الرضع هو من أمراض النزيف الوراثية و التي تنجم عن غياب …
فحص تخثر و نزيف الدم الدم عند الأطفال

فحص تخثر و نزيف الدم الدم عند الأطفال

فحص تخثر و نزيف الدم الدم عند الأطفال تشخيص سبب النزيف و التخثر عند الأطفال و الرضع التوازن الدموي Hemostasis تعتبر حالة التوازن الدموي أو حالة الدم التي تمنع حدوث كلاً من النزيف و التخثر في الجسم نتيجة لعمليات توازن معقدة في الجسم. يفيد التاريخ المرضي للطفل في اضطرابات التوازن الدموي سواء أكانت خثرية أم نزفية في تقديم أهم المعلومات الضرورية للتشخيص …
اسباب ارتفاع كريات الدم الحمراء عند الأطفال و المواليد

اسباب ارتفاع كريات الدم الحمراء عند الأطفال و المواليد

اسباب ارتفاع كريات الدم الحمراء عند الأطفال و المواليد  احمرار الدم الثانوي  Secondary Polycythemia ارتفاع نسبة الكريات الحمر عند الأطفال و الرضع حديثي الولادة زيادة الخضاب و الهيماتوكريت في الدم ما هو احمرار الدم أو زيادة و كثرة الكريات الحمر عند الأطفال و حديثي الولادة : احمرار الدم أو زيادة و كثرة الكريات الحمر عند الأطفال و حديثي الولادة هو ارتفاع …
اسباب تضخم الطحال عند الاطفال

اسباب تضخم الطحال عند الاطفال

اسباب تضخم و ضخامة الطحال عند الأطفال و الرضع ضخامة الطحال للأطفال و للرضع Splenomegaly in children سبب و أعراض و علاج تضخم و ضخامة الطحال عند الرضع و الأطفال ما هو الطحال ؟ الطحال هو جزء من الجهاز الشبكي البطاني و جاهز المناعة في الجسم , و البعض يعتبره عقدة لمفاية كبيرة ,و الطِّحَال (بالإنجليزية: Spleen) هو عضو يوجد في الإنسان وكذلك …
ارتفاع سرعة الترسيب : أسباب,اعراض,تشخيص,علاج

ارتفاع سرعة الترسيب : أسباب,اعراض,تشخيص,علاج

سرعة الترسيب في الدم erythrocyte sedimentation rate ارتفاع سرعة الترسيب sed rate سرعة ترسب الدم Sedimentation rate انخفاض سرعة الترسيب Low ESR سرعة التثفل مرتفعة كثيراً الارتفاع الشديد في سرعة الترسيب High ESR أسباب,اعراض,تشخيص,علاج   ما هي سرعة الترسيب أو سرعة الترسب أو سرعة التثفل في الدم ؟ سرعة الترسيب أو سرعة الترسب أو سرعة التثفل في الدم هي تحليل او اختبار يرجى على الدم من …
 نقص فيتامين ك عند المواليد

 نقص فيتامين ك عند المواليد

 نقص فيتامين ك عند المواليد انخفاض الفيتامين K عند حديثي الولادة عوز الفيتامين K  عند المولود النزيف بسبب  نقص فيتامين ك عند الطفل حديث الولادة Vitamin K deficiency in newborn يتم تركيب عوامل التخثر (العامل II و VII و IX و X ) و العوامل المضادة للخثار (البروتين C و البروتين S ) في الكبد و هي عوامل معتمدة على الفيتامبن ك …
مرض فون ويليبراند

مرض فون ويليبراند

داء فون ويليبراند مرض فون ويليبراند نقص عامل فون ويلبراند أسباب,أعراض,علاج ,تشخيص Von Willebrand Disease   ما هو مرض أو داء فون ويليبراند ؟ داء فون ويليبراند هو مرض نزفي ينجم عن عوز عامل فون ويليبراند ( vWF  ), و عامل فون ويليبراند هو بروتين التصاقي يربط الكولاجين تجت البطانة مع الصفيحات المفعلة , كما يرتبط مع العامل VIII الجائل في الدوران و يحميه …
الهيموفيليا عند الاطفال و الرضع

الهيموفيليا عند الاطفال و الرضع

الهيموفيليا عند الأطفال هيموفيليا الطفل الناعورية عند الرضيع ناعور الأطفال و الرضع نقص عامل التخثر الثامن VIII انخفاض العامل التخثري التاسع IX مرض الناعور أ A داء الناعور ب B  Hemophilia A الهيموفيليا أ  Hemophilia B الهيموفيليا ب   ما هو مرض أو داء الناعور أو الهيموفيليا A و B عند الأطفال و الرضع ? ينجم الناعور أو الهيموفيليا A عن عوز عامل التخثر الثامن VIII و يحدث عند 1 من …
الخثار أو التخثر المنتشر داخل الأوعية عند الأطفال و الرضع و حديثي الولادة

الخثار أو التخثر المنتشر داخل الأوعية عند الأطفال و الرضع و حديثي الولادة

تخثر الدم ضمن الاوعية عند حديث الولادة التخثر المنتشر داخل الأوعية عند الاطفال الخثار  المعمم داخل اوعية الدم عند الرضع  تجلط الدم عند الطفل و الرضيع و حديثي الولادة Disseminated Intravascular Coagulation الـ دي آي سي DIC ما هو الخثار أو التخثر المنتشر داخل الأوعية عند الأطفال و الرضع  DIC ؟ إن الإرقاء الطبيعي هو توازن بين النزف و الخثار . و يتبدل …
فرفرية نقص الصفائح و الصفيحات الدموية مجهولة السبب

فرفرية نقص الصفائح و الصفيحات الدموية مجهولة السبب

فرفرية نقص الصفيحات مجهولة السبب فرفرية هبوط صفائح الدم مجهول الأسباب الفرفرية بسبب نقص صفائح الدم عند الأطفال النزيف الجلدي بسبب قلة عدد صفائح الدم Idiopathic thrombocytopenic purpura نزف قلة عدد الصفائح الدموية لدى الطفل   ITP   يدل مصلح فرفرية نقص الصفيحات او الصفائح الدموية مجهولة السبب عند الاطفال ITP على نقص الصفيحات او الصفائح الدموية الذي لا يكون سببه واضحاً . …
نقص الصفائح او الصفيحات الدموية عند الأطفال

نقص الصفائح او الصفيحات الدموية عند الأطفال

نقص الصفيحات الدموية عند الأطفال نقص الصفائح عند المواليد هبوط عدد صفائح الدم عند الطفل أسباب نقص عدد صفائح الدم خلل عمل الصفائح الدموية اضطرابات الإرقاء مشاكل التخثر عند الأطفال خلل النزيف لدى الطفل اضطراب عملية توقف النزف للأطفال DISORDERS OF HEMOSTASIS IN CHILDREN الإرقاء هو عملية السيطرة على النزيف أو النزف في جسم الإنسان. يحتاج الإرقاء الطبيعي إلى تكامل عمل كل من الأوعية الدموية و الصفيحات الدموية …
فقر دم و انيميا فانكوني

فقر دم و انيميا فانكوني

فقر الدم فانكوني أنيميا فانكوني أنيميا نقص الكريات الشامل Fanconi's anemia فقر دم فانكوني فقر دم أو أنيميا فانكوني هو اضطراب جسدي وراثي متنح يؤدي إلى قلة الكريات الشامل (انخفاض عدد الكريات الحمر و البيض و الصفيحات ) . و هو من أنواع فقر الدم كبير الكريات غير ضخم الأرومات. يترافق فقر دم أو أنيميا فانكوني بشكل شائع مع حالات تشمل التبادلات الصباغية و …
فقر الدم اللامصنع المكتسب أو الانيميا اللاتنسجية

فقر الدم اللامصنع المكتسب أو الانيميا اللاتنسجية

انيميا عدم تصنع النقي الانيميا بسبب عدم تنسج مخ العظام فقر دم لا تصنع نقي العظم فقر الدم اللاتنسجي المكتسب الشديد Acquired aplastic anemia   ما هو فقر الدم اللاتنسجي او الأنيميا بسبب عدم تصنع النقي ؟ فقر الدم اللاتنسجي او الأنيميا بسبب عدم تصنع النقي هو قصور و فشل مكتسب في الخلايا الجذعية المكونة للدم يؤدي إلى قلة الكريات الشامل . جميع …
الانيميا و فقر الدم في متلازمة دياموند بلاكفان

الانيميا و فقر الدم في متلازمة دياموند بلاكفان

الانيميا في متلازمة دياموند بلاكفان فقر دم متلازمة بلاكفان دياموند  متلازمة دياموند-بلاك فان  Diamond-Blackfan Syndrome   تسبب متلازمة دياموند-بلاك فان Diamond-Blackfan Syndrome انيميا و فقر دم من النوع كبير الكريات غير ضخمة الأورمات NONMEGALOBLASTIC MACROCYIC ANEMIAS جميع الحقوق محفوظة - عيادة طب الأطفال Copyright ©childclinic.net ما هي متلازمة دياموند-بلاكفان Diamond-Blackfan Syndrome ؟ متلازمة دياموند -بلاك فان هي متلازمة خلقية يحدث فيها لا تنسج صرف في الكريات …
انيميا و فقر الدم الناجم عن نقص حمض الفوليك

انيميا و فقر الدم الناجم عن نقص حمض الفوليك

فقر الدم بسبب نقص الفيتامين ب 9 folic acid deficiency anemia عوز الفولات الانيميا الناجمة عن قلة حمض الفوليك فقر دم نقص الفوليك أسيد انيميا نقص حمض الفوليك  يعتبر فقر الدم و الانيميا بسبب نقص الفولات أو حمض الفوليك أو الفوليك اسيد من أهم أسباب فقر الدم و الانيميا من النوع كبير الكريات. أين توجد الفولات أو حمض الفوليك أو الفوليك اسيد ؟ توجد الفولات …
فقر الدم و الانيميا الناجم عن نقص فيتامين بي 12

فقر الدم و الانيميا الناجم عن نقص فيتامين بي 12

فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين بي 12 انيميا نقص فيتامين ب 12 انيميا نقص الكوبالامين ب 12 الانيميا بسبب نقص الفيتامين ب 12 فقر الدم كبير الكريات بسبب عوز ب12 فقر الدم الخبيث فقر الدم الوبيل vitamin B12 deficiency anemia الانيميا الوبيلة Pernicious Anemia عوز فيتامين B12 MEGALOBLASTIC MACROCYTIC ANEMIAS فقر الدم و الانيميا بسبب نقص الفيتامين ب 12 هو احمد أنواع  فقر …
فقر الدم و الانيميا كبير الكريات

فقر الدم و الانيميا كبير الكريات

فقر الدم كبير الكريات مع نقص إنتاج الكريات الحمراء انيميا الكريات الحمراء الكبيرةنقص الفيتيامين ب 12عوز حمض الفوليكانيميا نقص الفوليك اسيد   MACROCYTIC ANEMIAS WITH UNDERPRODUCTION تقسم فاقات كبيرة الكريات او فقر الدم كبير الكريات اعتماداً على وجود أو غياب الأورمات الضخمة في النقي Megalobastosis  و هي علامة على اصطناع ال DNA غير الفعال ضمن طلائع الكرية الحمراء . …
انحلال الدم بسبب الفول

انحلال الدم بسبب الفول

انيميا الفول الأنيميا بسبب الفول انحلال الدم بسبب الفول الفوال التفول التفويل مرض تحلل الدم بالفول FAVISM الفافيزم نقص خميرة ج 6 ب د  G6PD   عوز غلوكوز -6- فوسفات دي هيدروجيناز  ( G6PD)     GLUCOSE-6-PHOSPHATE DEHYDROGENASE DEFICIENCY يعتبر عوز خميرة ج 6 ب د  G6PD او الفوال او التفول او التفويل أشيع عيب أنزيمي في الكريات الحمراء . و هو مرض وراثي ينتقل كصفة متنحية مرتبطة بالجنس …
انيميا فقر الدم المنجلي او الانيميا المنجلية

انيميا فقر الدم المنجلي او الانيميا المنجلية

الانيميا المنجلية عند الاطفال سيكل سل مرض السيكل سل انيميا فقر الدم المنجلي داء الخلية المنجلية SICKLE CELL DISEASE ما هو فقر الدم المنجلي أو الانيميا المنجلية ؟ داء الخلية المنجلية اضطراب وراثي جسدي متنح ينجم عن استبدال الفالين مكان الغلوتامين في موقع الحمض الأميني رقم 6 من السلسلة B للغلوبين . يؤدي هذا الاستبدال إلى تغير …
مرض كثرة الكريات الحمراء الكروية الوراثي

مرض كثرة الكريات الحمراء الكروية الوراثي

داء الكريات الحمر المكورة الوراثي تكور الكريات الحمر الوراثي مرض كثرة الكريات الحمراء الكروية الوراثي السفيروسايتوسيز    HEREDITARY SPHEROCYTOSIS ينجم مرض تكور الكريات الوراثي عن عيب  في غشاء الكرية الحمراء الداعم للبروتينات (السبكترين أو الأنكيرين أو بروتين الحزمة 3 ) . يؤدي العيب إلى فقد شدف الغشاء دون ضياع مرافق في الحجم . و لذلك تتشكل الكريات الحمر المكورة الصغيرة Microspherocytes (كريات …
انحلال الدم عند الطفل

انحلال الدم عند الطفل

انحلال الدم عند الطفل  فقر الدم الانحلالي أنيميا انحلال الدم للأطفال الأنيميا بسبب تحلل دم الطفل و الرضيع CHILD HEMOLYTIC ANEMIA يقصد بمرض او فقر دم أو الانيميا الانحلالية حدوث هبوط في هيموغلوبين او خضاب الدم بسبب تخرب و انحلال الكريات الحمر المبكر و السريع , بحيث يكون عمر الكرية الحمراء اقصر من الطبيعي. تنجم حالات الانيميا و فقر الدم سوية الكريات مع …
الانيميا و فقر الدم بسبب تثبيط مخ العظم العابر عند الأطفال

الانيميا و فقر الدم بسبب تثبيط مخ العظم العابر عند الأطفال

نقص أرومات الدم الحمراء العابر عند الطفل فقر الدم بسبب تثبيط مخ العظم العابر عند الأطفال انيميا الاطفال بسبب التثبيط العابر لنقي العظم TRANSIENT ERYTHROBLASTOPENIA OF CHILDHOOD TEC فقر الدم أو الأنيميا بسبب نقص أرومات الدم الحمراء العابر عند الطفلهو لا تنسج Aplasia مكتسب في الكريات الحمر فقط ناجم عن التثبيط العابر لنقي العظم . و يكون فقر الدم أو الأنيميا الناجم عن …
الأنيميا و فقر الدم بسبب ضعف تصنيع الكريات الحمراء

الأنيميا و فقر الدم بسبب ضعف تصنيع الكريات الحمراء

الأنيميا بسبب ضعف تصنيع الكريات الحمراء فقر الدم سوي الكريات مع نقص إنتاج الكريات الحمر NORMOCYIC ANEMIAS WITH DECREASED RED CELL  PRODUCTION تنجم حالات فقر الدم سوية الكريات عن عدم قدرة النقي على إنتاج أعداد كافية من الكريات الحمر بسبب المرض الجهازي خارج نقي العظم . جميع الحقوق محفوظة - عيادة طب الأطفال Copyright ©childclinic.net ما هي أسباب أنيميا …
فقر الدم و الأنيميا بسبب المرض المزمن و المنهك

فقر الدم و الأنيميا بسبب المرض المزمن و المنهك

أنيميا الأمراض المزمنة الأنيميا بسبب المرض المزمن و المنهك أنيميا الأمراض الشديدة المنهكة فقر الدم في المرض المزمن فقر دم المرافق للمرض الشديد  ANEMIA OF CHRONIC DISEASE ما هو فقر الدم أو الأنيميا المرافقة لبعض الأمراض المزمنة و الشديدة ؟ ينجم فقر الدم في المرض المزمن و المنهك و الشديد عن عدم القدرة على تحريك الحديد من أماكن خزنه في البالعات …
انيميا نقص الحديد عند الاطفال و الرضع

انيميا نقص الحديد عند الاطفال و الرضع

فقر الدم بعوز الحديد انيميا نقص الحديد عند الاطفال و الرضع الانيميا بسبب انخفاض حديد الجسم هبوط هيموجلوبين الدم للأطفال الهيموغلوبين المنخفض للطفل أسباب,اعراض,تشخيص,علاج IRON DEFICIENCY ANEMIA     يعتبر فقر الدم بسبب نقص و عوز الحديد أهم أسباب فقر الدم صغير الكريات مع نقص إنتاج الكريات الحمر MICROCYTIC ANEMIAS WITH DECREASED RED BLOOD  CELL PRODUCTION تشير الكريات الحمر صغيرة الحجم ناقصة الصباغ إلى ضعف …
فقر الدم و الانيميا عند الأطفال و الرضع

فقر الدم و الانيميا عند الأطفال و الرضع

الأنيميا لدى الطفل فقر الدم عند الاطفال انيميا الاطفال و الرضع نقص خضاب الدم للأطفال نزول هيموغلوبين دم الطفل هبوط هيموجلوبين الدم للأطفال الهيموغلوبين المنخفض للطفل هبوط الهيماتوكريت في الدم أنيميا الطفل و الرضيع أسباب,أعراض,تشخيص,علاج ANEMIA in children ما هو فقر الدم أو الأنيميا عند الاطفال و الرضع ؟ يعرف فقر الدم أو الأنيميا عند الاطفال و الرضع بأنه انخفاض تركيز الخضاب (أو الهيماتوكريت ) تحت القيمة الوسطية المناسبة …
التفول او التفويل عند الاطفال و الرضع

التفول او التفويل عند الاطفال و الرضع

التفول  الفوال عند الأطفال  التفويل عند الكبار  انحلال الدم الحاد بعد تناول الفول عند الرضع عوز خميرة ج 6 ب د G6PD ما هو الفوال او التفويل أو التفول؟ الفوال او التفويل هو انحلال حاد في الدم بعد تناول الفول بسبب نقص مادة في الدم تسمى أنزيم او خميرة ج 6 ب د G6PD , و هي مادة موجودة في …
النزيف عند الاطفال

النزيف عند الاطفال

النزف و التكدم عند الأطفال و الرضع النزيف و البقع الزرقاء على جسم الطفل Bleeding and Bruising Hemorrhage and Ecchymosis يتخثر الدم عند الطفل الطبيعي خلال دقائق بعد الجروح السطحية الصغيرة , و تتشكل خثرة فوق الجرح تعمل كغطاءٍ واقي , و تفيد هذه الخثرة أو العلقة في إرقاء و التئام الجروح الصغيرة. أما التكدم أو الكدمات أو البقع الزرقاء فتنجم عن نزف …
الملاريا

الملاريا

الملاريا البرداء الملاريا عند الاطفال الملاريا عند الكبار طفيلي البلاسموديوم المتصورة الحالة للدم داء المتصورات الحالة للدم Malaria ما هى الملاريا ؟ الملاريا مرضٌ مُعدٍ ينقله البعوض. وتسببه حيوانات أواليّة طفيلية دقيقة من جنس المتصوّرات، تُعدي المضيف البشري والحشري بالتناوب , و  الملا ريا مرض طفيلي ينتقل من الشخص المصاب بالملاريا إلى الشخص السليم عن …
فقر الدم بسبب نقص الفيتامين ب12

فقر الدم بسبب نقص الفيتامين ب12

فقر الدم بسبب نقص الفيتامين ب12  B12 عند الأطفال   Vitamin B12 (Cobalamin) Deficiency      ما هو هذا المرض ؟  هو أحد أهم أشكال فقر الدم كبير الكريات , و هو يتصف بحدوث فقر دم مع كون حجم الكريات الحمر كبيراً , و  يتطلب امتصاص الفيتامين B12 ارتباطه ببروتين سكري ( العامل الداخلي ) يفرز من الخلايا الهامشية في قعر المعدة ثم يصل المعقد المؤلف من العامل …
نقص الفيتامين ك عند الأطفال و الكبار

نقص الفيتامين ك عند الأطفال و الكبار

نقص الفيتامين ك عند الأطفال و الكبار - Vitamin K Deficiency  يعتبر نقص الفيتامين ك قليل الحدوث عند الأطفال و الكبار ما هي أسباب نقص الفيتامين ك عند الأطفال و الكبار ؟ يمكن أن يحدث نقص الفيتامين ك عند الأطفال و الكبار بسبب تناول حمية فقيرة بهذا الفيتامين يمكن أن يحدث نقص الفيتامين ك عند الأطفال و الكبار  بسبب أمراض سوء الامتصاص المعوي …
نقص الفيتامين ك عند حديث الولادة

نقص الفيتامين ك عند حديث الولادة

الداء النزفي عند الوليد - النزف بسبب نقص الفيتامين ك عند حديث الولادة (Hemorrhagic Disease of the Newborn (Vitamin K Deficiency ما هو نقص الفيتامين ك أو الداء النزفي بسبب نقص الفيتامين ك عند حديث الولادة ؟ هو حالة من النزف الدموي عند حديث الولادة , و  يحدث عادة ً خلال الأيام القليلة الأولى بعد الولادة , وهو قليل الحدوث و يقدر حدوثه …
داء فون ويلبراند - مرض ويلبراند

داء فون ويلبراند - مرض ويلبراند

داء فون وليبراند مرض وليبراند النزفي Von Wilbrand disease ما هو مرض فون ويلبراند ؟ هو مرض من أمراض النزف الوراثية عند الأطفال , و ينجم هن نقص في عامل فون ولبراند في الدم مما يسبب الرعاف المتكرر و ظهور بقع زرقاء بسهولة على جسم الطفل و دورة طمثية غزيرة عند المراهقات و هو يستمر مدى الحياة . ما هو عامل فون ويلبراند ؟ عندما يتعرض …