متلازمة كاودن

تناذر كاودن

متلازمة الهامارتوم المتعدد

Cowden Syndrome

Multiple Hamartoma Syndrome

ما هي متلازمة او تناذر كودين؟

هي متلازمة وراثية جسمية قاهرة تتظاهر عادة أثناء العقد الثاني أو الثالث بحطاطات ملساء وردية أو مبيضة متوضعة في المخاطية الحكنية واللثوية والشدقية والشفوية.

 قد تلتحم تلك الأورام الليفية السليمة لتعطي مظهر الحجر المرصوف.

 تتطور حطاطات عديدة بلون اللحم أيضا في الوجه خصوصا حول الفم والأنف والأذنين وغالبا هي أورام الأغمدة الخارجية لجذور الأشعار Trichilemmomas وهي عبارة عن أورام سليمة للأجربة الشعرية.

قد تضم الموجودات المرافقة حطاطات تقرنية بالنهايات وسلعة درقية وبوليبات معوية معدية وعقد ليفية كيسية بالثدي وكارسينوما الثدي أو الدرق.

الدكتور رضوان غزال MD, FAAP- مصدر المعلومات : كتاب نلسون طب الاطفال 2016 - آخر تحديث 20/12/2017