تشوهات الأطراف عند الجنين
أنت تتصفح معلومات طبية موثوقة تتوافق مع معايير مؤسسة الصحة على الإنترنت لضمان تقديم معلومات صحية موثوقة, تحقق هنا.
مؤسسة الصحة على الإنترنت HON

تشوهات الأطراف عند الجنين

تشوهات الأطراف عند الجنين , نقص تكون الاطراف و اليدين والقدمين خلال الحمل ,أطراف مفقودة أو غير مُكتملة التَّكوين , عيب خلقي يولد به الطفل فاقد لأحد أطرافه العلوية أو السفلية أو لكلاهما Upper and lower limb reduction defects

حقائق حول عيوب صغر و فقد الأطراف العلوية والسفلية :

تحدث عيوب صغر الأطراف العلوية والسفلية عندما لا يتشكل جزء من أو كامل الذراع (الطرف العلوي) أو الساق (الطرف السفلي) للجنين تمامًا أثناء الحمل. 

يشار إلى العيب باسم "تصغير الطرف" او نقص نمو الطرف لأن أحد الأطراف ينقص من حجمه الطبيعي أو يكون مفقودًا.

الغياب الخلقي للقدم وأصابع القدم

الغياب الخلقي للقدم وأصابع القدم اليسرى

عيب الاختزال الطولي في نصف القطر

عيب نقص نمو عظم الكعبرة

 

كم عدد الأطفال الذين يولدون بعيوب تصغير الأطراف؟

يقدر الباحثون أن حوالي 1 من كل 1900 طفل يولد بعيب في تصغير الأطراف في الولايات المتحدة. يعاني بعض هؤلاء الأطفال من عيوب تصغير الأطراف العلوية والسفلية. 1

ما هي المشاكل التي يعاني منها الأطفال المصابون بعيوب تصغير الأطراف؟

سيواجه الأطفال الذين يعانون من عيوب تصغير الأطراف مشاكل وصعوبات مختلفة ، ولكن مدى هذه العيوب يعتمد على موقع وحجم التخفيض. تتضمن بعض الصعوبات والمشكلات المحتملة ما يلي:

  • صعوبات في التطور الطبيعي مثل المهارات الحركية
  • الحاجة إلى المساعدة في الأنشطة اليومية مثل الرعاية الذاتية
  • القيود على بعض الحركات أو الرياضات أو الأنشطة
  • مشاكل عاطفية واجتماعية محتملة بسبب المظهر الجسدي

سيحدد طبيب الطفل علاجًا محددًا لعيوب تصغير الأطراف ، بناءً على أشياء مثل عمر الطفل ، ومدى ونوع الخلل ، وتحمل الطفل لبعض الأدوية ، والإجراءات ، والعلاجات.

الهدف العام من علاج عيوب تصغير الأطراف هو تزويد الطفل بالطرف الذي يتمتع بوظيفة ومظهر مناسبين. يمكن أن يختلف العلاج لكل طفل. تشمل العلاجات المحتملة ما يلي:

  • الأطراف الصناعية (الأطراف الصنعية)
  • تقويم العظام (الجبائر أو الأقواس)
  • الجراحة
  • إعادة التأهيل (العلاج الطبيعي أو المهني)

من المهم أن نتذكر أن بعض الرضع والأطفال الذين يعانون من تصغير أطرافهم سيواجهون بعض الصعوبات والقيود طوال حياتهم ، ولكن مع العلاج والرعاية المناسبين يمكنهم أن يعيشوا حياة طويلة وصحية ومنتجة.

ما الذي يسبب عيوب تصغير الأطراف؟

سبب عيوب تصغير الأطراف غير معروف. ومع ذلك ، فقد أظهرت الأبحاث أن بعض السلوكيات أو التعرضات أثناء الحمل يمكن أن تزيد من خطر إنجاب طفل مصاب بعيب تصغير الأطراف. وتشمل هذه:

  • تعرض الأم لبعض المواد الكيميائية أو الفيروسات أثناء الحمل
  • تعرض الأم لبعض الأدوية
  • التعرض المحتمل للأم لتدخين التبغ (على الرغم من الحاجة إلى مزيد من البحث)

يعمل مركز السيطرة على الأمراض (CDC) مع العديد من الباحثين لدراسة عوامل الخطر التي يمكن أن تزيد من فرصة إنجاب طفل مصاب بعيوب تصغير الأطراف ، وكذلك نتائج الأطفال المصابين بهذا العيب. فيما يلي أمثلة لما وجده هذا البحث:

  • قد تقلل المرأة التي تتناول فيتامينات متعددة قبل الحمل من خطر إنجاب طفل مصاب بعيوب تصغير الأطراف ، على الرغم من الحاجة إلى مزيد من البحث. 2
  • قد ترتبط مجموعات معينة من عيوب تصغير الأطراف بعيوب خلقية أخرى ، مثل عيوب القلب والقيلة السرية والانشقاق المعدي. 3

هل يمكن منع عيوب تصغير الأطراف؟

لا توجد طريقة معروفة للوقاية من هذا النوع من العيوب ، ولكن يمكن الوقاية من بعض المشكلات التي يعاني منها الشخص المولود بعيب تصغير الأطراف لاحقًا في الحياة إذا تم علاج هذا العيب مبكرًا.

ومع ذلك ، يمكن للأمهات اتخاذ خطوات قبل وأثناء الحمل للحصول على حمل صحي. تشمل الخطوات تناول فيتامينات متعددة يوميًا مع حمض الفوليك (400 ميكروغرام) ، وعدم التدخين ، وعدم شرب الكحول قبل او أثناء الحمل.

References

  1. Mai CT, Isenburg JL, Canfield MA, Meyer RE, Correa A, Alverson CJ, Lupo PJ, Riehle‐Colarusso T, Cho SJ, Aggarwal D, Kirby RS. National population‐based estimates for major birth defects, 2010–2014. Birth Defects Research. 2019; 111(18): 1420-1435.
  2. Yang QH, Khoury MJ, Olney RS, & Mulinare J. Does periconceptional multivitamin use reduce the risk for limb deficiency in offspring? Epidemiology. 1997;8: 157-61.
  3. Rosano A, Botto LD, Olney RS, Khoury MJ, Ritvanen A, Goujard J, et al. Limb defects associated with major congenital anomalies: clinical and epidemiological study from the International Clearinghouse for birth defects monitoring systems. Am J Med Genet. 2000;93: 110-16.